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刘启智

作品数:3 被引量:23H指数:3
供职机构:中山大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省大学生创新实验项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇性腺
  • 1篇性腺发育
  • 1篇遗传育种
  • 1篇育种
  • 1篇生长激素
  • 1篇生长激素受体
  • 1篇受体
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇组织表达分析
  • 1篇锦鲤
  • 1篇克隆
  • 1篇黄色
  • 1篇黄鳍鲷
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇红树
  • 1篇红树林
  • 1篇REAL-T...
  • 1篇RT-PCR

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇惠州学院
  • 1篇华南师范大学

作者

  • 3篇刘启智
  • 2篇张勇
  • 1篇黄建荣
  • 1篇王跃群
  • 1篇刘蔚秋
  • 1篇周立斌
  • 1篇林浩然
  • 1篇李连春
  • 1篇肖军
  • 1篇马细兰
  • 1篇罗凯坤
  • 1篇林继球
  • 1篇窦碧霞
  • 1篇冷婷婷
  • 1篇赵一臣

传媒

  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇水产学报
  • 1篇生态环境学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
雌核发育橙黄色锦鲤的遗传、性腺发育及外形特征被引量:3
2013年
用经紫外线灭活的团头鲂精子激活橙黄色锦鲤的卵子,在4℃的水温下冷休克处理卵子30 min使其染色体加倍,获得了孵化率为30.6%、存活率为24.2%的雌核发育锦鲤,表明该雌核发育锦鲤研制方法具有较高的效率。利用外周血细胞培养方法制备了雌核发育锦鲤染色体并利用核型分析方法对其核型进行了分析,发现雌核发育锦鲤染色体数目为100,核型公式为22 m+34 sm+22 st+22 t;表明雌核发育锦鲤为二倍体,其核型与锦鲤母本一致。利用石蜡切片方法,随机选取10尾1龄雌核发育锦鲤性腺进行检测,发现其性腺全部为卵巢;并且在繁殖季节随机检测100尾2龄雌核发育锦鲤,没有1尾能挤出精液,表明雌核发育锦鲤全部为雌性,为证明雌性锦鲤的性别决定类型为XX提供了重要证据。此外,还对雌核发育锦鲤与母本的的SOX基因遗传关系、外形、体色等进行了比较,结果表明雌核发育锦鲤与母本有相同的SOX基因扩增片段,为证明其为雌核发育锦鲤而非杂交后代提供了重要证据;同时,雌核发育锦鲤保留了母本体态优美的特点,且具有色泽更鲜艳等优点,表明该雌核发育方法产生了遗传改良效果。雌核发育锦鲤的获得为该观赏鱼的提纯复壮、遗传改良以及性别决定和性别控制研究奠定了基础。
刘启智肖军罗凯坤张勇王跃群
关键词:锦鲤雌核发育遗传育种染色体
珠海淇澳岛红树林蟹类区系被引量:13
2011年
2008年7月—2010年9月,对珠海淇澳岛红树林不同生境和不同植被群落的蟹类进行了调查,共采集到蟹类8科24种,其中相手蟹科Sesarmidae种类最多,为9种;弓蟹科Varunidae次之,为5种,沙蟹科Ocypodidae 4种。Jaccard区系相似性指数表明,林内泥滩与林外硬质泥滩蟹类区系为中等相似(J=0.523),林外硬质泥滩与高潮区光滩蟹类区系(J=0.071)及林内泥滩与高潮区光滩蟹类区系(J=0)都极不相似。林内泥滩蟹类中,谭氏泥蟹(Ilyoplax deschampsi)在数量上占绝对优势。无齿螳臂相手蟹(Chiromantes dehaani)、中华中相手蟹(Sesarmops sinensis)和弧边招潮蟹(Uca arcuata)等在红树林外道路两侧和堤坝较硬质泥滩数量较多,而林外高潮区光滩的蟹类都是耐干旱和奔跑能力较强的种类。天然秋茄(Kandelia candel)群落蟹类种类数和平均密度较人工引种的无瓣海桑(Sonneratia apetala)群落的少,但平均生物量较无瓣海桑群落高。秋茄群落蟹类密度和生物量与土壤全氮、全磷、有机质等理化因子都呈不显著相关;无瓣海桑群落土壤速效磷与蟹类生物量呈极显著正相关,与蟹类密度呈显著正相关;全磷与蟹类密度呈显著负相关。红树林土壤类型和新生蟹类补充进种群是影响珠海淇澳岛红树林蟹类密度和生物量变化的主要原因。
黄建荣刘启智赵一臣窦碧霞李连春刘蔚秋林继球
关键词:红树林
黄鳍鲷(Sparus latus)两种生长激素受体的cDNA克隆及组织表达分析被引量:7
2011年
采用RT-PCR方法克隆了黄鳍鲷两种生长激素受体(Growth hormone receptor,GHR)的cDNA序列,序列分析表明:GHR1开放阅读框为1935bp,共编码645个氨基酸,GHR2开放阅读框为1749bp,共编码583个氨基酸,GHR1与GHR2的氨基酸同源性为36.7%。GHR1和GHR2在分子结构上存在显著差异,GHR1胞外域有7个半胱氨酸残基而GHR2只有6个;GHR1胞内域有9个酪氨酸残基而GHR2只有5个,两者的结构差异表明两者可能具有不同的生物学功能。用Real-timeRT-PCR方法研究了GHR1和GHR2在各组织的分布情况,结果表明:GHR1和GHR2在所检测的10种组织中均有表达,其中以肝脏、肌肉、垂体表达量较高,且在大部分组织中GHR2表达量均高于GHR1。
马细兰冷婷婷刘启智周立斌张勇林浩然
关键词:黄鳍鲷生长激素受体CDNA克隆REAL-TIMERT-PCR
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