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刘岳鹏

作品数:10 被引量:65H指数:3
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生电子电信机械工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇细胞氧化
  • 2篇细胞氧化损伤
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化作用
  • 2篇胶质
  • 2篇补阳还五
  • 2篇补阳还五汤
  • 1篇电热
  • 1篇凋亡
  • 1篇动物
  • 1篇动物组织
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇学习记忆
  • 1篇雪旺细胞
  • 1篇营养因子
  • 1篇荧光
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...

机构

  • 5篇徐州医学院附...
  • 4篇山东大学
  • 4篇徐州医学院
  • 2篇江苏省麻醉学...

作者

  • 10篇刘岳鹏
  • 5篇刘苏
  • 3篇李振华
  • 3篇暴丽华
  • 3篇孙晋浩
  • 2篇邢三丽
  • 2篇刘功俭
  • 1篇刘鹤
  • 1篇许鹏程
  • 1篇杨曦
  • 1篇曹君利
  • 1篇范建伟
  • 1篇王光磊
  • 1篇秦霞
  • 1篇齐敦益
  • 1篇喻晓路
  • 1篇高甜惠
  • 1篇宋思源
  • 1篇李登峰
  • 1篇张杰

传媒

  • 3篇徐州医学院学...
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恒定磁场对Schwann细胞氧化损伤的保护作用被引量:6
2007年
目的:探讨恒定磁场对Schwann细胞氧化损伤保护作用的机制。方法:用体外传代纯化培养的Schwann细胞建立氧化损伤模型,将培养细胞分为氧化损伤组,恒定磁场(4 mT)保护组及正常组。采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测细胞的活性,用生化技术检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量,用免疫组织化学方法检测各组半胱氨酸天冬氨酸酶(Caspase-3)的表达。结果:与正常组及保护组相比,HB2BOB2B处理组细胞活性降低(P<0.01),SOD含量明显减少(P<0.01),MDA含量明显增加(P<0.01),Caspase-3表达呈强阳性,恒定磁场保护组细胞存活率明显升高(P<0.01),SOD含量较损伤组高(P<0.01),MDA含量明显减少(P<0.01),Caspase-3表达弱阳性。结论:4 mT恒定磁场能通过抗氧化损伤保护Schwann细胞。
张杰李振华孙晋浩暴丽华刘岳鹏
关键词:周围神经系统细胞凋亡
补阳还五汤提取液对Schwann细胞氧化损伤的保护作用被引量:30
2006年
本实验建立了Schwann细胞的体外氧化损伤模型,从对Schwann细胞的抗氧化损伤作用探讨补阳还五汤的疗效机制。用原代培养的Schwann细胞建立氧化损伤模型,将培养细胞分为氧化损伤组,补阳还五汤处理组及正常组:(1)应用MTT方法检测细胞的活性;(2)应用生化技术检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的含量;(3)采用荧光探针Fluo-3-AM标记细胞,用激光共聚焦显微镜观察H_2O_2对Schwann细胞内游离钙([Ca2+])抗氧化损伤的影响。结果显示:与对照组相比,H2O2处理组细胞活性降低(P<0.01),SOD含量明显减少(P<0.01),而补阳还五汤预处理后细胞内[Ca2+]i升高明显被减弱(P<0.01),细胞存活率明显升高(P<0.01)。以上结果表明补阳还五汤能通过抗过氧化损伤保护Schwann细胞。
邢三丽李振华孙晋浩刘岳鹏暴丽华
关键词:SCHWANN细胞抗氧化作用补阳还五汤
IL-18 contributes to bone cancer pain by regulating interaction between neurons and astrocytes in spinal cord
刘苏刘岳鹏姚军利齐敦益刘功俭
大鼠烫伤痛模型的建立:恒温电热仪
2015年
目的 利用恒温电热仪建立大鼠烫伤痛模型.方法 清洁级健康雄性SD大鼠36只,体重200~ 250 g,采用随机数字表法分为4组(n=9):对照组(C组)、烫伤5 s组(S5组)、烫伤10s组(S10组)和烫伤15 s组(S15组).S5组、S10组和S15组分别接触恒温电热仪热板(85℃)5、10、15s,C组接触热板(室温)10s.分别于处理前1 d(T0)、处理后1、3、5、7和14 d(T1-5)时测定机械痛阈和热痛阈,于处理即刻及处理后24 h时观察并记录大鼠的全身状况、创面色泽及边缘形状,于处理后24 h时随机处死3只大鼠,取足底皮肤行病理学检查.结果 与C组比较,S5组T1-2时热痛阈、T1-3时机械痛阈降低,S10组T1-4时热痛阈和机械痛阈降低(P<0.05).S15组T1-5时热痛阈>25 s,机械痛阈>30 g.S10组足部肿胀明显,烫伤部位水疱形成,损伤程度较S5组和S15组加重.结论 利用恒温电热仪85℃烫伤10s成功建立大鼠烫伤痛模型.
杨曦刘岳鹏刘苏刘鹤李登峰宋思源刘功俭
关键词:烧伤疼痛
不同浓度七氟烷对小鼠学习记忆和海马CA1区及齿状回星形胶质细胞数量的影响
2012年
目的 探讨0.5%、1%、3%三个浓度的七氟烷对小鼠学习记忆和海马CA1区及齿状回GFAP(glial fibrillary acidic protein)阳性细胞数量的影响.方法 将40只小鼠随机分为正常组(未经任何处理) 、0.5%七氟烷组( 0.5%七氟烷吸入麻醉2 h)、1%七氟烷组(1%七氟烷吸入麻醉2 h)和 3%七氟烷组(3%七氟烷吸入麻醉2 h).给予相应的处理后,用 Morris 水迷宫行学习记忆测试.测试完毕后处死小鼠,取脑组织用免疫荧光方法观察海马CA1区及齿状回的星形胶质细胞数量变化.结果 与正常组相比,低浓度七氟烷组(0.5%、1%)小鼠逃避潜伏期无明显改变(P均>0.05),高浓度(3%)七氟烷组小鼠逃避潜伏期缩短,海马CA1区及齿状回GFAP阳性细胞数明显增加(P<0.05).结论 吸入低浓度七氟烷后,小鼠学习记忆无明显变化;吸入高浓度七氟烷后,其学习记忆能力有所增加,可能与其星型胶质细胞数增加有关.
喻晓路许鹏程秦霞刘岳鹏曹君利
关键词:七氟烷学习记忆GFAP小鼠
超声加速蔗糖对动物组织脱水过程的可行性探索被引量:1
2016年
目的检测超声是否可以加速蔗糖对动物组织的脱水过程。方法SD大鼠经心脏灌注固定并取材脊髓组织,组织经后固定后分为2组,对照组进行常规蔗糖脱水,超声加速脱水组进行超声加速蔗糖脱水10min或者30min。对2组标本均进行冰冻切片,经苏木精一伊红染色,观察组织空洞存在情况以反映组织脱水的程度,并做免疫荧光染色观察超声加速脱水是否会对荧光染色的结果造成影响。结果苏木精一伊红染色结果显示,对0.3~0.5mm完整的脊髓组织10—30min超声加速脱水处理均不能避免冰冻后空洞形成。从免疫荧光染色背景判断,剪裁至原来1/3大小后的脊髓组织经超声加速脱水10min可避免脊髓冰冻后的空洞形成。免疫荧光染色显示超声加速脱水组织可以进行离子钙接头蛋白1(Ibal)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色,且染色效果和对照组之间没有明显区别。结论超声可加速蔗糖对动物组织的脱水过程,可用于组织的免疫荧光染色。
刘岳鹏刘苏
关键词:超声脱水冰冻切片蔗糖免疫荧光
变性神经中可溶性蛋白对轴突生长的影响
目的:观察在周围神经变性过程中产生的可溶性蛋白对背根神经节(DRG)的轴突生长的影响。方法:分别在无血清和有血清的条件下将新生鼠的背根神经节和体内变性14天的大鼠坐骨神经段进行联合培养作为实验组,并以在相应条件下单独培养...
刘岳鹏
关键词:背根神经节神经再生
文献传递
对麻醉学科教育改革的思考
2014年
目前,麻醉学本科教育设立的大环境已经不再存在,其专业面狭窄的副作用日益显现,取消麻醉学本科专业势在必行。麻醉学科教育必须进行改革,但是改革的方向并不明确。“麻醉长学制教育”和“麻醉和围术期医学教育”是两个可能的方向,各具优点和缺点。比较而言,“麻醉和围术期医学教育”是麻醉学教育改革的一个较优方向。
刘苏王光磊齐敦益刘岳鹏刘公俭
关键词:麻醉学
补阳还五汤的抗氧化作用被引量:31
2005年
目的:探讨复方中药制剂补阳还五汤的抗氧化机制。方法:用水煎醇沉法制备补阳还五汤提取液,从新生鼠坐骨神经分离纯化雪旺细胞,建立过氧化氢(H2O2)损伤模型。将培养细胞分为补阳还五汤处理组、氧化损伤组及正常组和空白对照组,培养12 h时,检测丙二醛(MDA)的含量,用免疫组化方法检测Caspase-3的表达,用RT-PCR技术检测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的表达。结果:与氧化损伤组相比,补阳还五汤处理组的MDA含量明显减弱,Caspase-3呈弱阳性表达,GDNF mRNA的表达量减少不明显。结论:补阳还五汤具有良好的抗过氧化损伤效果,对H2O2引起雪旺细胞的损伤具有保护作用。
邢三丽李振华孙晋浩刘岳鹏暴丽华
关键词:补阳还五汤雪旺细胞丙二醛
中缝背核触液神经元对荧光活性染料DiI亲和性的实验研究
2013年
目的 观察荧光染料DiI标记中缝背核触液神经元的可行性.方法 6只雄性SD大鼠,侧脑室注射1%3μl的DiI染料,3天后经4%多聚甲醛灌注固定,冰冻切片机切片,共聚焦显微镜下观察,并进行连续光学切片兼对标记的触液神经元进行三维重塑.结果 DiI对中脑导水管腹侧处中缝背核内的触液神经元标记清楚,且阳性标记神经元的三维重塑显示,中缝背核触液神经元的胞体和近胞体的一级树突可被清楚标记.结论 中缝背核触液神经元对荧光活性染料DiI的亲和力较强,脑切片无需进行其他染色处理,可直接在荧光显微镜下观察到触液神经元,是一种示踪标记中缝背核触液神经元的良好方法.
刘苏高甜惠范建伟刘岳鹏
关键词:触液神经元中缝背核
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