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刘延庆
作品数:
5
被引量:3
H指数:1
供职机构:
葫芦岛市中心医院
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发文基金:
辽宁省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
于涛
葫芦岛市中心医院
桑雅荣
葫芦岛市中心医院
杨清泉
沈阳医学院附属第二医院
潘德生
中国医科大学附属盛京医院
王成林
中国医科大学附属盛京医院
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NPE
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RNA
机构
2篇
葫芦岛市中心...
1篇
中国医科大学
1篇
沈阳医学院附...
作者
2篇
刘延庆
1篇
王成林
1篇
潘德生
1篇
杨清泉
传媒
1篇
辽宁医学杂志
1篇
解剖科学进展
年份
1篇
2022
1篇
2000
共
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MATR3促进m6A甲基化修饰的环状RNA BRIP1形成与核浆重分布在慢性脑缺血神经元铁死亡中的机制
2022年
目的研究RNA结合蛋白MATR3及环状RNA(circRNA)BRIP1在慢性脑缺血(CCI)神经元的表达以及OGD诱导的人神经元细胞铁死亡的影响及其相关机制。方法应用Western blot方法检测MATR3在正常神经元和OGD诱导的HNs中的表达;应用Real-time PCR方法检测circBRIP1在正常神经元和OGD诱导的HNs中的表达;应用RNA免疫沉淀实验验证MATR3与circBRIP1的结合作用;应用MeRIP实验验证METTL3与circBRIP1的结合作用;应用CCK8法、脂质过氧化物试剂盒测定方法、C11-BODIPY染色、流式细胞仪方法、谷胱甘肽试剂盒测定方法以及铁测定试剂盒测定方法检测沉默MATR3及circBRIP1对OGD诱导的神经元铁死亡的影响;应用RNA IP实验检测circBRIP1与FSP1的结合作用;应用Western blot方法检测沉默circBRIP1对FSP1蛋白表达水平的影响。结果MATR3和circBRIP3在OGD诱导的HNs中高表达,外源性敲减其表达量能抑制神经元的铁死亡。MATR3能够结合并促进circBRIP3的形成。高表达的METTL3促进circBRIP3m6A甲基化修饰进而促进其核浆重分布。结论MATR3促进circBRIP3形成,m6A甲基化修饰增多的circBRIP3出核调控FSP1蛋白的表达进而调控OGD诱导的HNs铁死亡。
丁友彬
刘延庆
关键词:
慢性脑缺血
颅脑损伤后神经源性肺水肿12例报告
被引量:3
2000年
潘德生
王成林
杨清泉
刘延庆
关键词:
颅脑损伤
神经源性肺水肿
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