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刘振华

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:东北林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇芜菁
  • 3篇津田芜菁
  • 3篇基因
  • 2篇克隆
  • 2篇花青素
  • 2篇基因克隆
  • 1篇调控基因
  • 1篇遗传学
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇农杆菌介导法
  • 1篇露地
  • 1篇克隆技术
  • 1篇副突变
  • 1篇CDNA
  • 1篇表观
  • 1篇表观遗传
  • 1篇表观遗传学

机构

  • 4篇东北林业大学

作者

  • 4篇刘振华
  • 3篇李玉花
  • 3篇闫海芳
  • 2篇闵远琴
  • 1篇许道琦
  • 1篇孙佰贺
  • 1篇聂唯天

传媒

  • 1篇生命的化学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
‘津田’芜菁Transparent Testa Glabra 1(BrTTG1)基因的克隆及表达分析
2011年
TTG1(Transparent Testa Glabra 1)蛋白是一种WD40类蛋白,参与植物的生长和发育。采用RT-PCR方法从芜菁品种‘津田'中克隆了BrTTG1 cDNA序列(GenBank登录号HM208590)。该基因cDNA开放阅读框长度为1 014 bp,编码一个由337个氨基酸残基组成的蛋白,该蛋白分子量为37.28 kDa,理论等电点为4.66。与其他植物中的TTG1蛋白进行同源性比对结果显示,BrTTG1与甘蓝型油菜的TTG1同源性最高。BrTTG1蛋白在31~337位氨基酸处含有WD40超家族的保守结构域。荧光定量PCR检测BrTTG1在‘津田'芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在有花青素合成的红色‘津田'芜菁根皮中表达量最高。
闫海芳李玉花刘振华闵远琴
关键词:基因克隆
津田芜菁花青素调控基因的克隆及转化菊花的研究
生物体内从苯丙氨酸到花青素的生物合成是一系列的酶催化反应。编码这些酶的结构基因要受到调节基因编码的转录因子的调控,以实现其时空特异性的表达,进而调控花青素的生物合成。已经鉴定的在花青素途径中起作用转录因子家族有:WRKY...
刘振华
关键词:花青素调控基因克隆技术农杆菌介导法
文献传递
津田芜菁BrEGL3 cDNA的克隆及表达分析
2011年
EGL3(Enhancer of Glabra3)蛋白是一种bHLH类蛋白,是一类重要的转录调节因子。为阐释BrEGL3在‘津田’芜菁(Brassica campestris L.ssp.rapifera‘Tsuda’)花青素生物合成中的调控作用,根据拟南芥EGL3基因序列信息设计兼并引物,克隆获得了'津田'芜菁EGL3基因的全长cDNA序列,命名为BrEGL3,其GenBank登录号为HM208589。序列分析结果显示,BrEGL3全长1794bp,包含编码597个氨基酸的开放阅读框,分子量约为66.8kD。氨基酸结构分析显示该蛋白含有DNA结合域,该结合属于螺旋-环-螺旋家族。氨基酸对比分析表明,BrEGL3与萝卜EGL3蛋白相似性最高,其次为拟南芥中的EGL3。荧光定量PCR检测BrEGL3在芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在有花青素合成的红色芜菁根皮中表达量最高。
闫海芳李玉花孙佰贺许道琦聂唯天刘振华闵远琴
关键词:芜菁基因克隆
副突变对花青素生物合成途径的调控被引量:1
2009年
花青素生物合成途径的调控机制是生命科学的研究热点之一。花青素生物合成途径受到许多转录因子的调控。"副突变"现象的发现使人们认识到,在花青素的合成中还存在着"非孟德尔遗传"的调控机制。近年来的研究成果表明,与其他许多表观遗传现象一样,在副突变中有非编码RNA分子的参与。本文综述了副突变对花青素合成调控的研究进展及可能的作用机制。
刘振华闫海芳李玉花
关键词:副突变花青素表观遗传学
共1页<1>
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