刘江惠
- 作品数：157 被引量：584H指数：13
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省普通高等学校强势特色学科基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 青蒿琥酯抗食管鳞癌作用机制的研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨细胞分裂周期素25A(CDC25A)在食管癌发生发展中的作用及青蒿琥酯(Art)抗食管癌作用和机制。方法利用RT-PCR方法检测44例临床上同个体食管癌、癌旁组织、正常黏膜中CDC25AmRNA的表达。建立食管癌荷瘤裸鼠动物模型,腹腔注射药物,用药两个疗程结束后2d处死裸鼠,取出瘤组织,分两份,一份采用流式细胞术检测细胞周期和CDC25A蛋白的表达,一份用于RT-PCR检测瘤组织中CDC25AmRNA的表达水平。结果RT-PCR方法检测结果CDC25A在食管癌组织中表达较正常黏膜高。动物实验结果显示,Art组裸鼠移植瘤的体积及体质量小于对照组,Art组与对照组相比细胞周期在G0～G1期高,S期明显减少(P<0.05),而且CDC25AmRNA及蛋白值低于对照组(P<0.05)。结论Art具有抑制食管癌生长的作用,CDC25A在Art抗食管癌作用中起一定作用,使食管癌组织中CDC25A下降而使肿瘤细胞停滞在G0～G1期,从而起到抑瘤作用。
- 刘亮王静刘江惠郭建文左连富
- 关键词：青蒿琥酯食管鳞状细胞癌裸鼠流式细胞术
- 人胃癌组织中PPARγ的表达及其配体对胃癌细胞生长的影响被引量：12
- 2006年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)在人类胃癌中表达的意义及其配体15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)对人类胃癌MGC803细胞生长的影响及机制。方法RT-PCR检测PPARγ及survivin mRNA表达;Western blot检测MGC803细胞PPARγ、survivin、S期激酶相关蛋白2(Skp2)及p27蛋白表达;免疫组化检测组织PPARγ蛋白表达。MTT法检测增殖;流式细胞术检测凋亡及细胞周期;Hoechst33342染色观察细胞凋亡的形态学变化。结果PPARγ蛋白阳性表达率,胃癌75.0%(40例)明显高于癌旁胃黏膜25.0%(40例)及正常胃黏膜20.0%(40例)(P<0.001),后两者无明显差别。PPARγmRNA及蛋白阳性表达率,肠型胃癌95.0%(20例)明显高于弥漫型胃癌55.0%(20例)(P<0.05)。15d-PGJ2作用MGC803细胞24 h后,5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L和40μmol/L组增殖抑制率(%)和凋亡率(%)均高于0μmol/L组(P<0.001),且随浓度的增加而升高;30μmol/L组的增殖抑制率(%)和凋亡率(%),也随时间的延长而升高;G1/G0期细胞比例,30μmol/L组[(61.33(1.53)%]明显高于0μmol/L组[(31.33(2.31)%](P<0.01)。随15d-PGJ2作用MGC803细胞浓度的升高,survivin mRNA和蛋白及Skp2蛋白表达均降低,p27蛋白表达升高,而PPARγmRNA及蛋白表达却没有变化。结论PPARγ表达与胃癌组织学类型有关。15d-PGJ2可能通过诱导凋亡及将细胞阻滞在G1/G0期,抑制人类胃癌MGC803细胞的生长,survivin和Skp2表达下调及p27表达上调可能在这个过程中起重要作用,这些可能不依赖PPARγ。提示15d-PGJ2可能是治疗胃癌的有效试剂。
- 马秀梅左连富刘江惠郭建文刘颖
- 关键词：PPARΓ15D-PGJ2胃癌细胞周期
- 尼美舒利对食管癌Eca-109细胞增殖及COX-2和P27^(kip1)表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的观察选择性COX-2抑制剂尼美舒利对食管癌Eca-109细胞增殖、凋亡及COX-2表达的影响,并探讨与抑癌基因P27kip1的关系。方法用MTT法测定Eca-109细胞增殖;透射电镜及流式细胞仪观察细胞凋亡及细胞周期;RT-PCR法检测Eca-109细胞COX-2mRNA表达变化;Westernblot检测COX-2和P27kip1蛋白表达变化。结果尼美舒利以时间、剂量依赖方式抑制Eca-109增殖,增加G0/G1期细胞比例;呈剂量依赖性诱导细胞凋亡,降低COX-2mRNA和蛋白表达,上调P27kip1蛋白表达。结论尼美舒利可抑制食管癌Eca-109细胞增殖,使细胞周期受阻于G0/G1期并诱导细胞凋亡。其机制可能是通过下调COX-2表达和上调P27kip1蛋白表达水平实现的。
- 刘俊茹齐凤英左连富李丽郭建文刘江惠
- 关键词：尼美舒利食管癌细胞增殖P27KIP1
- E钙黏蛋白、c-Src蛋白在胃癌中的表达及其与侵袭转移的关系被引量：4
- 2012年
- 目的通过检测E钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)和c-Src蛋白在胃癌中的表达,探讨其在肿瘤转移和侵袭过程中的作用。方法采取胃癌组织50例,正常胃黏膜10例;应用免疫组织化学链霉素抗生物素-过氧化酶连接(SP)法检测E-cad、c-Src蛋白的表达。结果①胃癌组织中E-cad的阳性表达率为46.0%(23/50),显著低于正常黏膜100%(10/10)(P<0.01)。转移组E-cad阳性表达率35.3%(12/34)明显低于非转移组68.8%(11/16)(P<0.05)。与临床分期、浸润分级的关系显示,Ⅲ～Ⅳ期和T3～T4级癌组织中E-cad表达分别明显低于Ⅰ～Ⅱ期和T1～T2级(均P<0.05)。E-cad表达还与组织学分级相关,胃癌分化程度低,其阳性表达率也低,分化程度高,阳性表达率也高(P<0.05)。②c-Src蛋白在Ⅲ～Ⅳ期的表达明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05);T3～T4级c-Src蛋白表达高于T1～T2级(P<0.05)。结论 c-Src蛋白在胃癌中均呈高表达,而E-cad则反之。E-cad表达减弱与胃癌侵袭转移潜能相关,可作为胃癌侵袭转移的生物学标志之一。
- 刘江惠姜忠彩郭建文左连富
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移癌基因蛋白质类免疫组织化学
- CK1δ与COX-2在食管鳞状细胞癌的表达及其意义被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨CK1δ与COX-2蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达与食管癌临床病理特征之间的关系。方法:用免疫组织化学方法(SP法)检测了63例食管鳞状细胞癌手术切除的癌组织、癌旁组织(30例正常食管上皮、19例轻度不典型增生、14例重度不典型增生组织)中的CK1δ与COX-2的蛋白的表达。并采用流式细胞术对其中随机选取的40例癌组织、18例轻度不典型增生组织、12例重度不典型增生组织和20例正常食管上皮组织进行上述两种蛋白的定量分析,采用SPSS 11.5软件进行统计学处理。结果:在正常食管上皮组织中CK1δ和COX-2蛋白的表达显著低于轻度不典型增生组织、重度不典型增生组织和癌组织(P<0.01),轻度不典型增生组织显著低于癌组织(P<0.01),轻度不典型增生组织与重度不典型增生组织比较差异无显著(P>0.05),重度不典型增生组织和癌组织的比较差异无显著性(P>0.05)。在癌组织中,淋巴结转移组中CK1δ蛋白的表达显著高于无淋巴结转移组(P<0.01),CK1δ蛋白的表达与分化程度和有无纤维膜的侵及无关(P>0.05);淋巴结转移组中COX-2蛋白的表达显著高于无淋巴结转移组(P<0.01),有纤维膜侵及组中COX-2蛋白的表达显著高于无纤维膜侵及组(P<0.01),COX-2蛋白的表达与分化程度无关(P>0.05)。在食管鳞癌组织中CK1δ蛋白与COX-2蛋白之间呈显著正相关(r=0.482,P<0.01)。结论:CK1δ、COX-2蛋白的异常表达可能共同参与了食管鳞癌的发生、发展与转移,有望成为评价食管癌恶性程度和转移的指标。
- 张会超张欣刘辉郭建文刘江惠左连富
- 关键词：食管鳞状细胞癌免疫组织化学流式细胞术
- 流式细胞术PI染色法检测胃蛋白酶消化时间对细胞凋亡的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨凋亡样品制备时，胃蛋白酶消化时间对凋亡的影响。方法采用0．5％胃蛋白酶分别对胃癌、食管癌、乳腺癌、淋巴瘤和卵巢癌细胞株进行消化，观察不同时间点流式细胞术PI染色法检测凋亡的情况。结果多数细胞株消化时间在20～30min时所形成的凋亡峰位较好，而肝癌、淋巴瘤细胞则在15～20min时形成的峰位较好。结论流式细胞术PI染色法检测凋亡时，需不断摸索实验的条件，才能得到最佳结果。
- 刘江惠郭建文王静刘亮李金梅左连富
- 关键词：胃蛋白酶凋亡
- CDC25A、Smad3在食管鳞癌中的表达及其相互关系被引量：5
- 2008年
- 目的探讨CDC25A、Smad3在食管鳞癌组织中表达的意义及CDC25A蛋白与Smad3蛋白、细胞增殖指数、细胞凋亡率的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测CDC25A蛋白在52例食管鳞状细胞癌、24例正常黏膜中的表达。用流式细胞术检测其中30例食管鳞癌、5例正常黏膜的细胞凋亡率、增殖指数及CDC25A蛋白、Smad3蛋白的表达。结果CDC25A在癌组织中的阳性表达率为50%,明显高于正常黏膜(P<0.05),CDC25A在高分化和中低分化组、浸润至纤维膜和未浸润至纤维膜组、有淋巴结转移和无淋巴结转移组中的差异显著(P<0.05)。Smad3蛋白在癌组织中的表达低于正常黏膜(P<0.05)。Smad3蛋白与CDC25A蛋白的表达呈负相关(r=-0.482,P=0.007)。核膜CDC25A蛋白阳性者的增殖指数高于核膜CDC25A蛋白阴性者(P<0.05);细胞质CDC25A蛋白表达阳性者的凋亡率低于细胞质CDC25A蛋白表达阴性者,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论Smad3蛋白的下调可能与食管癌中CDC25A蛋白含量升高有关;细胞核中的CDC25A蛋白可能具有促增殖作用;CDC25A蛋白可能参与了食管癌的发生、发展。
- 李金梅王静刘江惠郭建文左连富
- 关键词：食管鳞状细胞癌CDC25ASMAD3免疫组织化学流式细胞术
- 青蒿琥酯抗人食管癌作用与调控CDC25A、TGFβ有关被引量：10
- 2007年
- 目的:观察青蒿琥酯(Art)对人食管癌Eca109细胞株及裸鼠移植瘤的抑瘤作用,探讨Art诱导肿瘤细胞周期阻滞与CDC25A、TGFβ表达的关系。方法:利用MTT法测定不同浓度Art对Eca109细胞及正常人外周血单个核细胞(hPBMC)增殖的影响;流式细胞术(FCM)测定肿瘤细胞的细胞周期变化;观察Art对裸鼠人食管癌移植瘤的抑制情况;RT-PCR方法检测CDC25A mRNA表达情况,Western blot方法检测CDC25A和TGFβ蛋白表达情况。结果:Art能显著抑制Eca109细胞的增殖,IC50为(68.80±0.76)μmol/L,而对hPBMC的增殖则没有明显抑制作用。低浓度Art可将细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞显著减少,当浓度达到100μmol/L时,Art可将细胞阻滞于G2/M期。Art各用药组肿瘤的体积及质量均明显小于模型组,体积抑瘤率最高可达76.4%,质量抑瘤率可达63.2%。Art可显著抑制Eca109细胞CDC25A mRNA及蛋白表达,同时显著上调TGFβ的蛋白表达水平。结论:Art可抑制肿瘤细胞生长,其机制可能为通过上调TGFβ的表达来抑制CDC25A的表达,进而调控细胞周期。
- 王静刘亮李金梅刘江惠郭建文左连富
- 关键词：异种移植模型抗肿瘤试验细胞周期蛋白质类青蒿琥酯
- 利用流式细胞术双内标进行胃癌DNA倍体分析的新方法
- 目的:利用正常二倍体细胞及鸡血红细胞对胃癌细胞进行双内标记,计算正常细胞和鸡血红细胞DNA含量的比值,从而更加准确的计算胃癌细胞和鸡血红细胞DNA 含量的比值关系,也就更加准确的计算出胃癌细胞的DNA 倍体,为良、恶性肿...
- 郭建文左连富刘江惠刘颖刘亮
- 关键词：流式细胞术
- 文献传递
- 流式细胞术DNA指数计算的新方法
- 目的 :准确定量分析细胞的DNA含量,为肿瘤患者的早期诊断、治疗及预后分析提供可靠的技术方法。方法 :在肿瘤单细胞悬液内加入20%鸡血红细胞和同型正常组织细胞,利用流式细胞分析技术进行定量检测。DNA指数计算公式为:DI...
- 郭建文刘亮左连富王静刘江惠贺宇彤
- 文献传递
