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刘瑞康

作品数：7 被引量：9H指数：2
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：天津市自然科学基金天津市公安局科技基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇信号
  • 4篇信号通路
  • 4篇信号通路分子
  • 4篇通路
  • 4篇分子
  • 4篇NF-ΚB
  • 4篇HIV-1
  • 2篇VPR
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒蛋白
  • 1篇单胞菌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...

机构

  • 7篇南开大学
  • 1篇天津市公安医...

作者

  • 7篇刘瑞康
  • 3篇谈娟
  • 3篇乔文涛
  • 2篇耿运琪
  • 1篇吕锦
  • 1篇许丰雯
  • 1篇郭晓琳
  • 1篇杨炜
  • 1篇王金良
  • 1篇陈启民
  • 1篇马庆林
  • 1篇贾瑞
  • 1篇张路漫

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇病毒学报

年份

  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
HIV-1 Vpr蛋白激活细胞NF-κB信号通路分子机制的研究
<正>目的:Vpr是HIV-1编码的辅助蛋白,并以较高拷贝数存在于病毒颗粒中。Vpr在HIV-1复制及致病性等方面发挥重要作用,特别是能够在病毒感染早期改变细胞环境,使之有利于病毒复制。Vpr可调节细胞NF-κB在内的多...
刘瑞康林永权贾瑞乔文涛谈娟
文献传递
多重耐药铜绿假单胞菌外排泵基因表达与耐药表型和耐药程度的关系被引量：5
2012年
目的建立实时荧光定量PCR法检测多重耐药铜绿假单胞菌(Pa)的外排泵基因表达量,探讨不同类型外排泵基因表达与耐药表型和耐药程度的关系。方法收集临床分离的多重耐药Pa共80株,分析其耐药表型;用实时荧光定量PCR检测不同类型外排泵基因的表达量,用外排泵抑制剂CCCP及PAβN进行外排泵基因筛查,并比较其结果。结果 64株(80%)检出了不同类型外排泵基因,包括单独表达MexA 30株(37.5%),MexC 12株(15.0%),MexX 8株(10.0%),同时表达MexA和MexC者10株(12.5%),同时表达MexA和MexX者4株(5.0%)。外排泵抑制剂筛查试验总阳性率分别为CCCP抑制法73.8%,PAβN抑制法72.5%。MexA的表达主要增强对美罗培南、三代头孢菌素、氟喹诺酮类、大环内酯类的耐药,且随表达量的增加而增强。MexC型主要增强对氨基糖苷类、氟喹诺酮类、三代头孢菌素、哌拉西林/他唑巴坦类的耐药性,且随表达量的增加而增强。MexX型外排泵的表达主要增强对氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类和氨曲南的耐药性。MexA和MexC型同时表达与MexA型一致,并增强了对氟喹诺酮类的耐药。MexA和MexX型同时表达与MexA型一致,并增强了对庆大霉素的耐药而降低了对氟喹诺酮类的耐药性。结论 Pa的外排泵基因的表达量与特定种类的药物耐药程度有关,外排泵基因的高表达参与并加剧了Pa的耐药性。
吕锦刘瑞康段晓晶张路漫郭晓琳王金良
关键词：多重耐药外排泵铜绿假单胞菌实时荧光定量PCR
IFP35启动子的克隆与分析
本室前期研究发现IFP35蛋白能够抑制BFV在细胞内的复制,但是有关IFP35自身的功能尚不清楚。通过Gene Bank中收录的序列,我们对IFP35基因的上游序列进行了扩增。将其上游的2000 bp构建到萤火虫荧光素酶...
杨炜谈娟刘瑞康许丰雯马庆林陈启民耿运琪乔文涛
文献传递
RelB对HIV-1 Vpr转录激活及诱导细胞G2/M期停滞功能影响的初步研究被引量：2
2013年
Vpr是人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus type 1,HIV-1)的辅助蛋白之一,在病毒复制及AIDS进程中起重要作用。为了研究Vpr完成其生物学功能的分子机制,本研究利用酵母双杂交技术,从人的cDNA文库中筛选,并经免疫共沉淀技术证实NF-κB通路中的重要蛋白RelB与Vpr存在相互作用;发现RelB蛋白能促进Vpr介导的对NF-κB报告基因的激活,也能促进Vpr对HIV-1LTR的反式激活作用。利用流式细胞技术发现RelB促进Vpr诱导细胞周期G2/M期停滞。上述结果表明,RelB辅助Vpr完成其转录激活以及调控细胞周期的功能。
刘瑞康高杨林永权谈娟耿运琪乔文涛
关键词：VPRRELB转录激活
HIV-1Vpr激光细胞NF-κB信号通路分子机制的研究
Vpr是由人类免疫缺陷病毒(Ⅰ)型(HIV-1)编码的辅助蛋白。Vpr蛋白在病毒感染晚期表达，通过与Gag p6直接相互作用被包装到病毒颗粒中。Vpr在HIV-1复制及致病性等方面发挥重要作用，特别是能够在病毒感染早期改...
刘瑞康
关键词：信号通路磷酸化人类免疫缺陷病毒病毒复制
HIV-1 Vpr激活细胞NF-κB信号通路分子机制的研究
Vpr是由人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)编码的辅助蛋白。Vpr蛋白在病毒感染晚期表达,通过与Gagp6直接相互作用被包装到病毒颗粒中。Vpr在HIV-1复制及致病性等方面发挥重要作用,特别是能够在病毒感染早期改变细胞...
刘瑞康
关键词：NF-ΚB信号通路IKK
文献传递
HIV-1Vpr蛋白激活细胞NF-κB信号通路分子机制的研究
目的:Vpr是HIV-1编码的辅助蛋白,并以较高拷贝数存在于病毒颗粒中.Vpr在HIV-1复制及致病性等方面发挥重要作用,特别是能够在病毒感染早期改变细胞环境,使之有利于病毒复制.
刘瑞康林永权贾瑞乔文涛谈娟
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