刘英
- 作品数：23 被引量：96H指数：5
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划重庆市自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学建筑科学更多>>
- 渝东北寺观园林研究
- 寺观园林是中国三大古典园林之一，既是古代宗教祀神场所，也是重要的公共游憩场所，其无论在建筑艺术还是人文艺术方面，都极具代表性。寺观园林采用艺术构景手法，对环境进行加工，创造出布局多样、曲折幽深、充满山水诗画意境的朝拜、游...
- 刘英
- 关键词：寺观园林诗画意境造园艺术
- 应用PCR技术快速检测柑桔溃疡病的研究被引量：15
- 2005年
- 应用PCR检测柑桔溃疡病,所用引物为5'TTGGTG TCGTCGCTTGTAT 3'和5'CACGGGTGCAAAAAATCT3'.从病样的叶片、果皮和枝皮抽提溃疡病菌的PCR扩增,其产物经琼脂粮凝胶电泳,产生大约220bp的特征条带,与纯培养溃疡病菌的PCR产物一致.试验比较两种核酸抽提方法,微量快速抽提法的灵敏度明显高于高盐抽提法.有症状病样品的不同部位均能检测到溃疡病;病株的无症状叶片、果皮、枝皮有部分检测到病菌.病果园健康植株大多数检测不到病菌,少数植株PCR产物电泳务带较弱.取样量以10～20mg为宜.该PCR技术可用于快速检测柑桔溃疡病.
- 唐科志周常勇王雪峰周彦刘科宏刘英
- 关键词：柑桔溃疡病溃疡病菌病株PCR产物抽提方法
- DTBIA和RFLP技术在柑橘衰退病毒弱毒系筛选中的应用
- ＜正＞柑橘衰退病是由柑橘衰退病毒（Citrus tristezavirus,CTV）引起的一种具有经济重要性的病害,广泛分布于世界各柑橘产区。国外的防治经验表明在CTV强毒株和强力传媒桔蚜并存的地区,弱毒株的交叉保护（M...
- 唐科志周常勇周彦王雪峰刘英刘科宏彭军
- 文献传递
- 桑叶中东莨菪素含量的测定被引量：1
- 2013年
- 东莨菪素(scopoletin)是桑树的次生代谢产物之一,具有抗病毒、抗菌、抗凝血、抗炎、止痛等广泛的药理活性。采用75%乙醇浸提的方法,从27份桑树资源的桑叶中提取东莨菪素,并用HPLC法对其含量进行测定。结果显示,在所测各材料中,东莨菪素含量较高的有火桑、西庆1号、嘉陵16、沙二,含量分别为:164.2375μg/g、141.4000μg/g、109.0500μg/g、104.0375μg/g,在种间以及种内的不同材料间无规律可循。检测结果为东莨菪素的进一步研究和桑叶中功能性成分的开发利用提供了理论参考。
- 王莹刘英幸未清吴石磊杨静徐立
- 关键词：桑叶东莨菪素HPLC法
- 应用PCR技术检测柑橘溃疡病的研究初报
- ＜正＞由柑橘溃疡病菌（Xanthomonas axonopodis pv.citri）引起的柑橘溃疡病是重大的检疫性病害,我国华南、华中和西南等省区都有不同程度的发生。目前国内柑橘检疫还存在一些问题,不经检疫、无证调运现...
- 唐科志周常勇王雪峰周彦刘科宏刘英
- 文献传递
- 柑桔溃疡病病斑图像识别试验简报被引量：2
- 2007年
- 杨方云张敏刘英
- 关键词：图像识别技术柑桔溃疡病病斑计算机软件技术计算机技术
- 一种柑橘嫩芽嫁接方法
- 本发明属于柑橘种植领域，具体涉及一种柑橘嫩芽嫁接方法及其应用。本发明所述柑橘嫩芽嫁接方法，包括了如下步骤：将柑橘幼嫩接芽嫁接到柑橘砧木苗顶部幼嫩部位，然后采用锥形塑料套管罩住嫁接芽。本发明的方法不仅有效解决了常规嫁接技术...
- 杨方云李太盛刘英周常勇李中安
- 文献传递
- 从日本引进柑桔品种的病毒病鉴定与脱毒
- 应用指示植物对10个从日本引进品种的原材料感染柑桔裂皮病类病毒(CEV)、柑桔碎叶病毒 (CTLV)、柑桔衰退病毒(CTV)、柑桔鳞皮病毒 (PSV)的情况进行了鉴定;应用A蛋白DAS- ELISA法检测温州蜜柑萎缩病毒...
- 唐科志杨方云周常勇赵学源黄森刘英刘科宏
- 关键词：碎叶病病毒病柑桔品种
- 文献传递
- 利用RT-PCR检测柑桔碎叶病毒的研究
- 柑桔碎叶病毒(Citrus tatter leaf virus,CTLV) 的传统检测方法是指示植物测定,该方法检测周期较长,且需要温、网室等配套设施;酶联免疫吸附方法(ELISA)可用于检测CTLV,但使用的是针对苹果...
- 唐科志周常勇王雪峰周彦刘科宏刘英
- 关键词：柑桔碎叶病毒RT-PCR检测亲缘关系酶联免疫吸附
- 文献传递
- 应用RT-PCR检测温州蜜柑萎缩病毒被引量：5
- 2006年
- 温州蜜柑萎缩病是以日本为主的少数亚洲国家柑橘上的重要病毒病害,多数柑橘品种隐症带毒,不易发现,对其早期准确快速检测尤为重要。以毒源植株的叶、枝皮为材料,对提取的总RNA和总核酸进行反转录和PCR扩增,通过SDV特异引物的设计与筛选,反应体系与反应程序的建立与优化,扩增得到一个251bp的特异片段,测序结果与日本Iwanami报道的SDV序列同源性为99.6%。RT-PCR检测体系的灵敏度为100ng,同时应用该检测体系可以全年检测到毒源植株嫩叶、嫩皮、老叶、老皮中的SDV。
- 高艳玲周常勇王雪峰周彦刘英
- 关键词：RT-PCR
