刘进
- 作品数：24 被引量：51H指数：3
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 驱动蛋白Eg5抑制剂在肿瘤研究中的进展被引量：2
- 2013年
- 有丝分裂双极纺锤体是癌症化学疗法中一个已证实的药物靶点，如紫杉烷和长春碱等作用于微管抑制纺锤体形成，在临床上是一类很成功的抗肿瘤药物。但微管在细胞的高尔基体、突触小泡等细胞器的转运具有重要作用，对轴突微管也有抑制影响。因此，作用于微管的抗增殖药物具有不可逆转的神经毒性，长期使用这类药物会使肿瘤产生抗药性。
- 罗兴燕张梅刘进舒茂
- 关键词：肿瘤
- 抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法
- 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高，为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便，收率高，为该类化合物的工业化生产提供了可能。<Image file="...
- 邹强刘阳李敏惠阳泰王衍堂郑静李丽梅杨淑霞李华刘进罗兴燕胡松唐媚唐信威
- 文献传递
- 苯并咪唑衍生物BM935抑制T细胞增殖的效应与机制研究
- 目的：探索苯并咪唑衍生物BM935抑制T细胞增殖的效应与机制，为寻找BM935的作用靶点奠定基础。 方法： 1.使用MACS系统分离人和小鼠的CD3+T细胞，并通过流式细胞术结合荧光标记的anti-CD3检测T细胞纯...
- 刘进
- 关键词：苯并咪唑衍生物T细胞增殖流式细胞术荧光标记
- 文献传递
- 高产富含莫纳可林K的红曲霉菌株及其应用
- 本发明公开了高产莫纳可林K的红曲霉菌株，所述菌株是保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC NO.14786或者CGMCC NO.14787的红曲霉菌。本发明还公开了所述菌株的应用。本发明菌...
- 阳泰广兵杨童李晶莹刘进曾艳赵丽许高洁黄胜钟月玲曾婷郭慧杰
- 文献传递
- 葫芦素在制备TrkA激酶抑制剂类药物中的用途
- 本发明提供了葫芦素或其衍生物在制备TrkA激酶抑制剂类药物中的用途。本发明研究表明，葫芦素可以有效抑制TrkA激酶，能对皮肤瘙痒、特异性皮炎、银屑病、神经病理性疼痛有良好的治疗或改善作用，为临床用药提供了新的选择。
- 阳泰刘进杨玛丽肖翠曹小华邹强李丽梅李敏惠杨淑霞刘阳王衍堂莫春芬罗兴燕冷潇郭慧杰曾婷胡松
- 文献传递
- 调节细胞自噬对鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的影响
- 2012年
- 以鱼藤酮处理的PC12细胞为帕金森病体外模型,分别使用雷帕霉素作为自噬途径的促进剂,巴佛洛霉素A1和3-甲基腺嘌呤作为抑制剂,检测调节细胞自噬对细胞凋亡的影响,发现巴佛洛霉素A1极大提高了细胞凋亡率,3-甲基腺嘌呤则可以减轻鱼藤酮诱导的细胞凋亡,而雷帕霉素虽然促进受损细胞凋亡,但降低了受损细胞早期的死亡率.构建pEGFP-LC3稳定转染的PC12细胞,流式细胞检测结果显示,抑制或促进细胞自噬,细胞内自噬相关蛋白LC3均有明显增加.
- 张红刘湧金家贵杨淑霞张芹刘进王建东
- 关键词：帕金森病自噬鱼藤酮PC12细胞
- 一种苯氧酸类衍生物及其应用
- 本发明涉及一种苯氧酸类衍生物及其应用。具体提供了一种式(I‑2)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其氘代化合物。实验证明，式(I‑2)所示化合物与蛋白酶体抑制剂联用，不仅能够在体外有效抑制肿瘤细胞的生长，还能够在体...
- 阳泰广兵董韧涵谢建彭向阳刘进许高洁黄胜彭坚
- 文献传递
- 瓜蒂或其提取物的新用途
- 本发明公开了一种瓜蒂提取物，还提供了瓜蒂或者其提取物在制备TrkA激酶抑制剂类药物中的用途。本发明利用瓜蒂对TrkA激酶的抑制作用，提供了瓜蒂或其提取物新的医学用途，能对皮肤瘙痒、特异性皮炎、银屑病、神经病理性疼痛有良好...
- 阳泰刘进魏榕伍忠军王莎莎邹强李丽梅李敏惠杨淑霞刘阳王衍堂莫春芬罗兴燕冷潇郭慧杰曾婷胡松
- 引物浓度与退火温度不当导致巢式PCR非特异性扩增被引量：19
- 2008年
- 目的探索巢式PCR非特异性扩增的产生原因及消除方法。方法以巢式PCR扩增乙型肝炎病毒(HBV)Sgene为模型,分别使用不同退火温度组合与不同引物浓度组合进行巢式PCR扩增,观察并分析实验结果。结果降低引物浓度或提高退火温度均可消除巢式PCR的非特异性扩增,但提高退火温度有可能影响反应的扩增效率,导致产物量下降甚至得不到产物。结论巢式PCR发生非特异性扩增时,可以提高退火温度或降低引物浓度对反应体系进行优化。
- 刘阳杨淑霞李敏惠李丽梅胡松刘进邹强
- 关键词：巢式PCRHBVGENE
- 抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法
- 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高，为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便，收率高，为该类化合物的工业化生产提供了可能。<Image file="...
- 邹强刘阳李敏惠阳泰王衍堂郑静李丽梅杨淑霞李华刘进罗兴燕胡松唐媚唐信威
- 文献传递
