刘驰
- 作品数：73 被引量：130H指数：7
- 供职机构：中国中医科学院西苑医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程电子电信更多>>
- 不同诱导方案配合中药治疗急性早幼粒细胞白血病临床疗效分析
- 2010年
- 张奇胡晓梅刘锋王洪志胡乃平李柳刘驰麻柔
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病疗效分析中药治疗急性髓系白血病弥漫性血管内凝血早期死亡率
- 网织红细胞作为急性再障预后指标探讨
- 目的：总结补肾中药联合以ATG/ALG为主的免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血的临床疗效,探讨网织红细胞与治疗效果的关系.方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联...
- 唐旭东王一佼李柳刘驰张姗姗郑春梅全日城刘锋
- 关键词：急性再生障碍性贫血补肾中药免疫抑制剂预后指标网织红细胞
- 补肾活血法联合小剂量环孢菌素A治疗纯红再障的临床观察
- 目的观察补肾活血解毒中药联合小剂量环孢菌素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血(Purered cell aplasia,PRCA,简称纯红再障)的临床疗效。方法 11例纯红再障病人给予补肾活血解毒中药,同时给予环孢素A50mg...
- 刘驰肖海燕李柳张珊珊郑春梅唐旭东刘锋
- 关键词：小剂量环孢素A纯红再障
- 文献传递
- MAG方案治疗老年性急性髓系白血病临床观察
- 小剂量Ara-C加米托蒽醌联合G-CSF(MAG)方案治疗老年急性髓系白血病取得了较好的疗效的原因为造血生长因子G-CSF一方面可增强化疗药的药效,减少耐药的发生,提高CR率;另一方面可明显缩短骨髓抑制及粒细胞缺乏的时间...
- 李柳胡乃平王忠芬刘驰郑春梅张珊珊肖海燕刘锋麻柔
- 关键词：老年急性髓系白血病缓解率耐受性
- 文献传递
- 青黄散、低强度化疗以及二者交替治疗老年人骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病临床效果比较
- 2019年
- 目的探讨青黄散、低强度化疗以及二者交替治疗老年人骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病(MDS-AML)的有效性和安全性。方法回顾性分析2014年1月至2017年12月在中国中医科学院西苑医院接受治疗的32例MDS-AML患者的临床资料,基于患者自愿选择的治疗方案,分为青黄散组12例、青黄散与低强度化疗交替组(交替组)6例,低强度化疗组14例,比较分析三组患者的临床疗效及不良反应。结果青黄散组、交替组及低强度化疗组总有效患者分别为2、2、4例,中位总生存时间分别为14、12、8个月,三组总有效及中位OS时间差异均无统计学意义(P>0.05)。青黄散组胃肠道反应2例;交替组骨髓抑制3例,肝功能损害2例,胃肠道反应2例;低强度化疗组骨髓抑制11例,肝功能损害3例,胃肠道反应7例,心肌酶改变2例;青黄散组骨髓抑制、肝功能损害、心肌酶改变均较其余二组减少。结论青黄散及青黄散与低强度化疗交替方案治疗老年人MDS-AML的疗效不差于低强度化疗方案,且单独应用青黄散或青黄散与低强度化疗交替方案者不良反应少,耐受性好。
- 陈卓范腾肖海燕全日城刘为易唐旭东吕妍刘驰李柳胡晓梅
- 关键词：骨髓增生异常综合征青黄散老年人
- 网织红细胞计数在以补肾中药为主联合ATG/ALG治疗重型再生障碍性贫血中的预测作用被引量：11
- 2018年
- 目的:探讨网织红细胞计数在以补肾中药为主联合抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocyte globulin,ALG)治疗重型再生障碍性贫血(以下简称为重型再障)中的预测作用。方法:选取1992年1月至2016年5月在西苑医院血液科病房住院治疗的重型再障患者151例,有11例不能评价疗效,6例在ATG/ALG治疗前有严重感染,治疗后1个月内死亡,5例在ATG/ALG治疗后立即出院,随后失访,所以,实际可随访的有效病例140例。所有患者治疗上以补肾中药为主联合ALG/ATG,并后期辅以环孢霉素A、雄性激素和造血生长因子等治疗。结果:140例患者中,治愈37例,缓解35例,进步44例,无效24例,有效率83. 1%;补肾中药联合ATG/ALG治疗前,20~40岁患者的网织红细胞计数10×109L-1,其疗效较好(P=0. 025),而20岁以下、40~60岁、60岁以上患者均无明显差异(P=0. 368,P=0. 323,P=0. 395);以补肾中药为主联合ATG/ALG治疗后1个月、2个月、3个月和6个月,网织红细胞计数10×109L-1的患者疗效更显著(P=0. 003,P=0. 006,P=0. 001,P=0. 035);补肾中药联合ATG/ALG治疗后1~6个月,网织红细胞计数10×109L-1~20×109L-1和20×109L-1组的1年、3年、5年和10年的累积生存率明显优于网织红细胞计数<10×109L-1(P=0. 007,P=0. 023,P=0. 002,P=0. 002);治疗后2个月和3个月,网织红细胞计数10×109L-1~20×109L-1的累积生存率最高,其1年、3年、5年和10年的累积生存率皆为100%、100%、100%和100%;治疗后6个月,网织红细胞计数10×109L-1~20×109L-1的累积生存率较高,网织红细胞计数20×109L-1的累积生存率最高,其1年、3年、5年和10年的累积生存率皆为100%,96. 0%,89. 1%和89. 1%。结论:网织红细胞计数在以补肾中药为主ATG/ALG治疗重型再障的治疗前和治疗过程中,应该是一个具有潜力的早期预测临床疗效、预估患者累积生存率的有效指标。
- 唐旭东刘锋李柳刘驰肖海燕张姗姗杨秀鹏王洪志郭晓青全日城胡晓梅麻柔
- 关键词：重型再生障碍性贫血补肾中药抗胸腺细胞球蛋白抗淋巴细胞球蛋白网织红细胞计数
- 骨髓增生异常综合征患者基因突变情况分析被引量：7
- 2018年
- 目的分析骨髓增生异常综合征（MDS）患者的基因突变情况。方法选择2016年1月至2017年7月中国中医科学院西苑医院初诊的47例MDS患者，采用NGS127．genepanel检测基因突变，分析基因突变与临床特征的关系。结果47例MDS患者中，31例（66．0％）检测到基因突变，涉及有临床意义的突变基因23个，检出率〉5％的基因共7个，由高到低依次为U2AFl（23．4％）、SF381（12．8％）、ASXLl（10．6％）、TET2（8．5％）、BCOR（8．5％）、TP53（8．5％）、DNMT3A（6．4％）。31例基因突变患者中，16例（51．6％）存在2个以上基因协同突变，其中12例患者的协同基因突变存在于不同基因功能组内，高于单一基因功能组内的基因协同突变（4例）。IDH2．KRAS、IDH2．SRSF2、1DH2-STAG2、KRAS-SRSF2、KRAS．STAG2、RUNX1-PHF6、EZH2．ASXLl、EZH2．ZRSR2、NPMl．NRAS基因之间有共存关系（均P〈0．05）。JAK2、KRAS、NRAS、SH283四个信号通路相关的变异等位基因频率（VAF）较低，处于亚克隆地位。1例JAK2突变见于MDS—U患者；1例SH283基因突变见于核型预后极高危患者；2例SETBPl以及2例EZH2突变均见于修订的国际预后评分系统（IPSS．R）预后高危患者。结论MDS患者常见突变基因为U2AFl、SF381、ASXLl、TET2。不同基因功能组内的基因倾向于协同突变。基因突变可用于判断MDS患者预后，作为其治疗的靶点。
- 刘为易全日城赵攀赵红梅肖海燕刘驰朱千赜王洪志李柳吕妍许勇钢秦嘉岳麻柔胡晓梅
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因突变
- 急性早幼粒细胞白血病初发病时辨证分型的生存分析
- 2010年
- 目的探讨急性早幼粒细胞白血病初发病时不同证型生存率。方法以我院1995~2007年间收治确诊为APL的75例患者病例资料为研究对象,根据已制定的调查表辨证分型,以患者确诊时间为随访开始至2009年12月结束,对所得资料用乘积极限法进行生存分析。结果至随访结束时,各组生存率分别为气虚组：0.91±0.12（x±1.96s）,发病3年后生存曲线趋于平坦;气血两虚组：0.92±0.16,发病1年后生存曲线趋于平坦;气阴两虚组：0.78±0.27,发病2年后生存曲线趋于平坦;阳盛气虚组：0.57±0.23,发病9年后生存曲线趋于平坦;其他组：0.66±0.27,发病5年后生存曲线趋于平坦。各组患者在1年生存曲线变化较大,死亡事件发生率高。整体比较各组生存情况,P〈0.05,有显著性差异。经组间成对比较,阳盛气虚组的生存情况明显低于其他各组,P〈0.05,有显著性差异。结论 APL患者在初发病时表现为单纯气虚证型的患者其生存时间较长,预后较好,而表现为阳盛气虚的患者生存时间相对较短,预后偏差。对于发病时辨证为非阳盛气虚患者维持治疗一般在2~3年为宜,而阳盛气虚患者应延长维持治疗时间,减少复发死亡事件发生。
- 张奇刘锋胡晓梅王洪志胡乃平李柳刘驰麻柔
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病中医证型
- 中性粒细胞在以补肾中药为主联合ATG／ALG对重型再生障碍性贫血的预测作用被引量：9
- 2018年
- 目的:讨论中性粒细胞在以补肾中药联合强烈免疫抑制剂——抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺细胞球蛋白(ALG/ATG)对重型再生障碍性贫血(重型再障)的预测作用。方法:治疗上以补肾中药为主,联合ALG/ATG,并后期辅以环孢霉素A、雄性激素和造血生长因子等治疗重型再障。结果:(1)在所有可以评价的全部140例重型再障患者中,所有患者均随访1年以上,治疗结果显示:基本治愈的患者37例(26.4%),缓解的患者35例(25.0%),明显进步的患者44例(31.4%),无效的患者24例(17.1%),总有效率为82.9%。(2)补肾中药联合ATG/ALG治疗前,60岁及以上年龄的患者的中性粒细胞计数≥0.5×109/L预示着疗效更佳(P=0.025);治疗1、6个月后,外周血中性粒细胞计数≥0.5×109/L预示着疗效较好。(3)补肾中药联合ATG/ALG治疗后1个月,中性粒细胞计数≥0.5×109/L的患者生存期更长(P=0.030);治疗后3个月和6个月,中性粒细胞计数≥0.5×109/L的患者的生存期较长(P=0.009,P=0.0005),10年生存率分别为78.3%和85.0%。结论:中性粒细胞计数在以补肾中药为主强烈免疫抑制剂ATG/ALG治疗重型再障的治疗前和治疗过程中,应该是一个具有潜力的早期预测临床疗效、预估患者生存期的有效指标。
- 唐旭东刘锋李柳刘驰肖海燕张姗姗杨秀鹏王洪志郭晓青全日诚胡晓梅麻柔
- 关键词：重型再生障碍性贫血补肾中药中性粒细胞计数
- 以补肾中药为主联合抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的预测因素被引量：14
- 2018年
- 目的:探讨以补肾中药为主联合强烈免疫抑制剂抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺细胞球蛋白(ALG/ATG)的治疗预测因素。方法:选取1992年1月至2016年5月西苑医院血液科病房住院的重型再生障碍性贫血-I型患者151例,以补肾中药治疗为主,联合强烈免疫抑制剂ALG/ATG,并后期辅以环孢霉素A、雄性激素和造血生长因子等治疗重型再生障碍性贫血,观察临床疗效、预计生存率等指标。所有可以评价的140例重型再生障碍性贫血患者均随访1年以上。生存期自用药第1天开始计算,观察结束时间为2016年4月,观察1～276个月,中位观察时间54个月。结果:基本治愈30例(42.3%),缓解11例(15.5%),明显进步18例(25.4%),无效12例(16.9%),总有效率为83.1%。观察结束时整体生存率为83.6%。5年、10年的预计生存率分别为82.8%、80.3%。与疗效相关的15个因素,另外加上系数(常数),构成了预测疗效的4个方程,交叉验证试验显示该方程的疗效预测准确率为83.8%。结论:以补肾中药联合ATG/ALG为主治疗重型再生障碍性贫血可进一步提高有效率,疗效预测方程操作简单,在治疗早期可以进行疗效预测且疗效判别准确率高。
- 唐旭东刘锋李柳刘驰肖海燕张姗姗杨秀鹏王洪志郭晓青全日城胡晓梅麻柔
- 关键词：补肾中药抗胸腺细胞球蛋白抗淋巴细胞球蛋白
