刘鼎
- 作品数：19 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 炎症性肌病247例临床与病理研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨多发性肌炎(PM)、间质性肌炎(IM)与神经肌炎(NM)的临床特点及神经肌肉活检的诊断价值。方法回顾分析247例炎症性肌病的临床表现及神经肌肉活检结果。结果3组临床表现相似,为近端肌无力、肌痛等;均有不同程度的肌酶增高,但PM组增高明显;IM和NM具有PM的病理改变,但炎性程度不及PM,又各有其特异性,IM组为炎性细胞浸润间质,NM组神经活检多有髓鞘脱失、炎性细胞浸润。结论PM、IM、NM炎性肌病的临床表现相似,诊断困难,需结合神经肌肉活检等辅助检查才能作出正确的诊断。
- 吴小妹冯莉张宁刘鼎梁静慧杨欢李静周文斌肖波
- 关键词：炎症性肌病多发性肌炎神经肌炎
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿继发上矢状窦血栓形成一例
- 2008年
- 临床资料 患者男性，农民，49岁，因“头痛1年，加重伴左侧肢体乏力，抽搐4d”于2006年12月20日入院。患者3年前开始排“酱油样小便”，血常规检查示白细胞、红细胞、血小板数减少（具体不详），酸溶血（Hams）试验（＋），抗人球蛋白（Coomb’s）试验（-），诊断为阵发性睡眠性血红蛋白尿（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH），给予“司坦唑醇、泼尼松、再造升血片、氨肽素”治疗后，小便颜色转为黄色。人院体检：意识清楚，中度贫血貌。颈有抵抗感（两横指），Kernig征（＋），视乳头无水肿，脑神经（-）。
- 周瑾瑕李国良夏健刘鼎陈婵娟肖波
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿上矢状窦血栓形成继发抗人球蛋白肢体乏力血小板数
- 适用于癫痫患者认知功能损害测试的眼动分析仪
- 本发明公开了一种适用于癫痫患者认知功能损害测试的眼动分析仪，包括测试任务生成系统、与测试任务生成系统连接的眼动采集系统、与眼动采集系统连接的分析系统以及与分析系统连接的显示系统，测试任务生成系统包括录入患者基础数据的基础...
- 冯莉王荃李辈滨肖波刘鼎王晶杨科陶玲朱子晴
- 家族性发作性运动诱发性运动障碍家系的遗传早现现象研究
- 目的遗传早现是一种在某些遗传性疾病中出现的病症在逐代传递过程中发病年龄越来越早,症状越来越重的现象。其生物学机制可能与DNA的不稳定三核苷酸重复序列增多、端粒酶基因突变等多种因素有关。家族性发作性运动诱发性运动障碍(pa...
- 刘鼎李国良陈婵娟
- 文献传递
- 纳米药物载体在神经科学中的应用被引量：1
- 2004年
- 大部分有中枢性作用效能的药物因不能通过血脑屏障而在临床上的运用受到限制 ,纳米药物载体可以克服血脑屏障 (BBB)的阻碍进入中枢 ,提高脑中血药浓度 ,达到提高治疗中枢疾病疗效的目的。本文对应用于神经科学的纳米粒子的作用机制、性质、临床意义及研究进展进行了介绍。
- 刘鼎陈婵娟冯莉肖波
- 关键词：纳米药物载体神经科学血脑屏障
- 家族性发作性运动诱发性运动障碍家系的遗传早现现象研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的遗传早现现象。方法将本研究采集的家系及通过文献检索到资源完整的家系分为中国单纯型PKD组、中国复杂型PKD组、国外单纯型PKD组及国外复杂型PKD组,分别对4组PKD家系进行临床分析和发病年龄的配对t检验和Wilcoxon符号秩和统计学分析。结果临床表型上,中国单纯型PKD家系均存在发病年龄逐代提前和(或)严重程度加重的现象,国内外其他PKD家系在临床上未发现明显的遗传早现。统计学上,中国单纯型PKD家系代与代之间的平均年龄差为5.2岁,有显著的统计学差异(配对t检验和Wilcoxon符号秩检验P<0.0001);而复杂型PKD组和国外单纯型PKD组父-子代发病年龄并无显著差异(P>0.01)。结论家族性PKD可分为单纯型和复杂型两种类型,与种族和遗传背景有关。中国单纯型PKD家系存在遗传早现现象,而伴发其他疾病的复杂型PKD在临床和统计学上均未发现遗传早现。
- 刘鼎李国良陈婵娟张峰章蓓严江伟肖波
- 单纯型发作性运动源性运动障碍两个家系的全基因组扫描研究
- 目的发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)是一种罕见的神经系统疾病,可呈散发或家族性遗传,分子遗传学研究显示PKD具有遗传异质性,目前国际上已经报道了两个P...
- 陈婵娟李国良刘鼎
- 文献传递
- Wernicke脑病的临床特点分析被引量：21
- 2009年
- 目的探讨不同原因所致Wernicke脑病的临床特点。方法回顾性分析28例Wernicke脑病患者的临床资料,将病例分为饮酒组与非饮酒组,比较其临床表现、影像学、脑脊液、神经电生理等的差异。结果饮酒组最常见的神经系统症状为精神和意识异常(85.7%),少部分患者可见Wernicke脑病典型的"三联征",MRI示病灶最常见于丘脑内侧和第三脑室周围(78.6%),脑脊液检查均正常;非饮酒组症状亦为精神和意识的异常(85.7%),但眼部症状(42.9%)比饮酒组少,MRI示病灶最常见于丘脑内侧和第三脑室周围(85.7%),脑脊液(66.7%)示生化异常。饮酒组MRI乳头体增强明显高于非饮酒组(P=0.019)。结论不同原因所致Wernicke脑病的诊断均主要依靠临床特点;在饮酒组乳头体增强是一个特异性影像学表现,可以作为早期诊断的指标之一。
- 陈锶陶子荣肖波冯莉吴小妹刘鼎张勇王琳毕方方李洁
- 关键词：WERNICKE脑病饮酒
- 夜间阵发性肌张力障碍三例临床分析
- 目的:认识夜间阵发性肌张力障碍的临床特点,为进一步探讨其病因、分类及发病机制提供依据;方法:对3例夜间阵发性肌张力障碍的临床、神经电生理和影象学资料进行综合分析;结果:夜间阵发性肌张力障碍(nocturnal parox...
- 刘鼎李国良
- 文献传递
- 抑郁症患者识别情绪词的事件相关电位治疗前后对照研究
- 目的探讨抑郁症患者识别汉语情绪词所诱发的事件相关电位(ERPs)治疗前后的变化特点;了解ERPs成分与抑郁症状、自动思维的关系;阐明抑郁症患者负性认知偏向是状态性或是素质性标志。
方法采用神经扫描仪记录14...
- 刘鼎
- 关键词：抑郁症事件相关电位
- 文献传递
