区梅
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
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- 紫杉醇类联合抗EGFR单抗二线治疗晚期胃癌的临床观察
- 目的：评价紫杉醇类联合抗EGFR单抗(尼妥珠单抗)二线治疗晚期胃癌的安全性与有效性.
方法：一线非紫杉类化疗失败的27例晚期胃癌患者,行尼妥珠单抗联合紫杉类二线治疗.尼妥珠单抗400mg/次静滴每周1次;多西他...
- 陈振祥陈可和冯国生钟汶河王珺平区梅
- 关键词：胃癌紫杉醇尼妥珠单抗安全性
- 参芪扶正注射液辅助化疗治疗非小细胞肺癌临床观察被引量：10
- 2008年
- 目的观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法90例NSCLC患者均采用NP方案化疗。其中治疗组45例化疗前1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效,远期生存率,化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及1、2年生存率比较差异无显著性(P>0.05),但3年生存率治疗组为44.45%,对照组为17.7%,前者高于后者(P<0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05),此外,治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05);免疫功能与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。结论参芪扶正注射液对NSCLC化疗有一定减毒作用。
- 潘彦康黄敏区梅
- 关键词：非小细胞肺癌化疗参芪扶正注射液
- 甲钴胺治疗化疗后周围神经病变的疗效观察被引量：5
- 2009年
- 目的探讨甲钴胺治疗化疗后周围神经毒性的疗效。方法将2006—11～2008—1176例化疗后出现周围神经病变的患者随机分成两组。其中治疗组38例，予以甲钴胺500μg，肌肉注射治疗，1S／d；对照组38例，予维生素B12500μg，肌肉注射治疗，1次/d。疗程均为半个月。结果治疗组有效率92．1％，对照组有效率34．2％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论甲钴胺可以明显改善化疗后的周围神经病变。
- 区梅叶冬梅
- 关键词：甲钻胺化疗神经毒性
- 希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌28例临床观察
- 2007年
- 目的:观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法:2003年1月至2006年12月对28例晚期乳腺癌患者,采用希罗达1250mg/m2,每天分早晚2次餐后30min温开水送服,连用14天,停药7天。多西紫杉醇75mg/m2第1天静脉滴注,在接受多西紫杉醇治疗前进行地塞米松常规处理,21天为1个周期。至少治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果:28例患者中2例接受了2个周期化疗,10例完成4个周期的化疗,16例完成了6个周期的化疗。完全缓解(CR)2例、部分缓解(PR)13例、稳定(SD)9例、进展(PD)4例。总有效率(CR+PR)53%。最常见的不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合症、皮肤色素沉着等。Ⅳ度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少7例、手足综合症3例。结论:希罗达联合多西紫杉醇作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,而且不良反应轻,可以作为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。
- 区梅周福祥
- 关键词：乳腺癌希罗达多西紫杉醇
- 紫杉醇类联合抗EGFR单抗二线治疗晚期胃癌的临床观察
- 2016年
- 目的评价紫杉醇类联合抗EGFR单抗（尼妥珠单抗）二线治疗晚期胃癌的安全性与有效性.方法-线非紫杉类化疗失败的27例晚期胃癌患者,行尼妥珠单抗联合紫杉类二线治疗.尼妥珠单抗400mg/次静滴每周1次;多西他赛5mg/m2静滴,d1或紫杉醇175mg/m2静滴,d1;21天为1周期,共完成138周期.根据实体瘤反应评估标准（RECIST）标准评价近期疗效,计算有效率（RR）和疾病控制率（DCR）,采用美国国立癌症研究所抗癌药物常见不良反应评价标准（NCICTC3.0）评估毒副反应,随访无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）.结果27例均可评价近期疗效,无完全缓解病例,部分缓解10例,稳定11例,进展6例,RR为37%,DCR为77.8%,中位PFS和OS分别为4.9个月和10.2个月.化疗前后止痛药使用率的差异有统计学意义（P〈0.05）.常见毒副反应为脱发、骨髓抑制、肌肉酸痛;IV级毒副反应发生率低,4例白细胞减少,1例外周神经毒性;无粒细胞缺乏性发热或治疗相关性死亡.结论尼妥珠单抗联合紫杉醇类二线治疗晚期胃癌具有较好的疗效,耐受性良好,值得深入开展随机临床研究.
- 陈振祥陈可和冯国生钟汶河王珺平区梅
- 关键词：紫杉醇尼妥珠单抗胃癌
