公共文化服务平台

卢杰: 作品数：167 被引量：689H指数：15; 供职机构：西藏农牧学院资源与环境学院高原生态研究所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程天文地球更多>>

合作作者

西藏高寒植物垫状雪灵芝过氧化物酶变异研究: 2008年; 以色季拉山的高寒植物垫状雪灵芝为材料，选取分布在海拔4500—4650m范围内的垫状雪灵芝3个居群为研究对象，采用聚丙烯酰胺琼脂电泳技术，对垫状雪灵芝3个居群的48个个体功能叶片的过氧化物酶同工酶谱带进行测定并编码，依据酶谱带测定结果进行聚类分析；同时结合过氧化物酶同工酶的3个遗传指标进行相关分析。结果表明，来自同一居群的个体，不但同工酶谱带相似性高，遗传杂合度小（HeA=0．716，HeB=0．709，HeC=0．705），特别是居群B、C相似性系数大，遗传距离小，这也说明居群内个体遗传分化小；过氧化物酶在不同居群间的相似性系数在4种同工酶中的平均值相对较大，遗传距离相对较小（IAB=0．637，IAC=0．587，IBC=0．646；DAB=0．451，DAC=0．533，DBC=0．437）。研究数据显示垫状雪灵芝过氧化物酶同工酶在不同的居群之间存在一定程度的遗传分化，缺少有效的基因交流。; 兰小中权红郑维列卢杰; 关键词：同工酶过氧化物酶

长鞭红景天主轴生长特性与年龄判定被引量：4: 2009年; 长鞭红景天是国家第二批确定的二级保护植物,处于近危状态。在西藏色季拉山区不同海拔带设置样地,观测长鞭红景天花茎环的形成过程,用游标卡尺(IP54型)测量长鞭红景天植株不同年的轴向生长量和径生长量;分析其主轴生长特性,进行年龄判定,结果表明:长鞭红景天每年在主轴上形成一个花茎环结构,并且轴向生长量和径生长量在年际间均无显著差异,但随海拔升高,轴向生长量和径生长量均呈下降趋势。根据长鞭红景天主轴的生长特性,结合主轴的长度则可以判定其年龄,为进一步研究长鞭红景天种群结构及动态奠定基础。; 郑维列田大伦丁玉珂卢杰张建新; 关键词：长鞭红景天

西藏色季拉山红景天属植物资源概况: 2013年; 通过实地调查、标本采压得到西藏色季拉红景天属植物12种,文章分别对资源种类、经济价值进行了简单描述,认为应对红景天进行深入研究,采用科研与生产经营相结合、人工栽培等手段达到资源合理开采与保护,使这一资源得到持续利用。; 孙包朋郑维列卢杰邓利君珍珠; 关键词：色季拉山红景天属

西藏落叶松属(Larix)植物分类学初步研究: 2017年; 西藏产落叶松属红杉组植物在分类鉴定中普遍存在特征性状模糊不清的情况,本文即为厘清这类问题而作。整理西藏产落叶松属红杉组植物在志书中的学名与主要检索特征,结合野外调查图像资料与西藏高原生态研究所标本室(XZE)馆藏标本,进行比对分析归纳。1)《Flora of China》在原藏红杉类群中分立出贡布红杉。2)3种志书均选择雌球花与球果的苞鳞是否反折或明显后弯作为重要的检索特征。其它检索特征主要有:一、二年生小枝干后的颜色、球果大小、种鳞形态及颜色、苞鳞先端形态,《Flora of China》更是将短枝之长宽比及雄球花长度、形状作为重要特征性状。3)西藏产红杉组植物特征性状检视结果表明,疑似不同种同时出现在同一居群的情况十分普遍,如错那县、米林县之贡布红杉与藏红杉,亚东县之贡布红杉与怒江红杉,巴宜区之藏红杉与怒江红杉,波密县之怒江红杉与藏红杉,以及芒康县之红杉、大果红杉与怒江红杉。1)《Flora of China》将贡布红杉作为种来处理是不可靠的,无论是从分布区看还是从形态特征看,都应与藏红杉合并。2)在西藏分布的红杉组植物中,仅有喜马拉雅红杉在形态学上表现得较为清晰。而怒江红杉与藏红杉之间存在着明显的过渡。3)落叶松属红杉组之主要检索特征如苞鳞劲直与反折(或向后弯曲)、球果粗短与细长、种鳞颜色及形状、球果大小、针叶长度及两面具龙骨突情况、雄球花形状及大小、苞鳞形状以及短枝形态,均存在明显的过渡类型。; 郑维列李慧娥卢杰卢杰李照青郭其强池翔; 关键词：落叶松植物分类

佳多频振式杀虫灯在察隅地区森林害虫监测防治试验中的应用被引量：3: 2002年; 应用佳多频振式杀虫灯在西藏察隅地区进行森林害虫监测防治试验 ,结果表明其对许多森林害虫都有诱集作用 ,试验中共诱到 30多种森林害虫 ,4种天敌昆虫 ,利害比为 1∶89 1,完全可以用于森林害虫的监测和防治。对西藏察隅地区发生的森林害虫。; 卢杰唐晓琴余长军黄英; 关键词：杀虫灯森林害虫

长鞭红景天地上部分形态多样性研究被引量：2: 2009年; 为了解高寒植物长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)形态性状与环境间的关系,笔者对分布于西藏色季拉山的定位站阳坡、雷达站、观景台和山口4个样点的长鞭红景天地上部分的叶长、叶宽、叶长/叶宽、主轴基径、株高、分枝数、花茎环数、花茎数、花茎长9个形态指标进行了比较分析。结果表明,定位站样点长鞭红景天的叶长最长(13.75 mm)、叶长/叶宽比最大(6.74)、株高最高(15.54 cm)、叶宽最小(2.09 mm)、主轴基径最小(0.75 cm)、花茎环最少(6.38个)、花茎数最少(9.63枝)、花茎长最短(9.82 cm),观景台的叶宽最大(2.78 mm)、花茎长最长(11.15 cm);雷达站的主轴基径最大(1.12 cm)、分枝最多(4.71枝)、花茎环最多(13.16个)、花茎数最多(30.57枝);山口的叶长最短(10.63 mm)、叶长/叶宽比最小(4.33)、株高最低(11.63 cm)、分枝最少(3.46枝)。F检验发现,叶长、叶宽、叶长/叶宽、花茎长在4个样点中的差异不显著,而主轴基径、株高、分枝数、花茎环数和花茎数差异表现极显著。多重比较分析表明,表现出差异极显著的5个形态指标在部分两两样点的比较中也表现出极显著的差异。; 卢杰; 关键词：长鞭红景天色季拉山

藏东南色季拉山薄毛海绵杜鹃叶解剖结构特征与环境适应性被引量：12: 2020年; 以藏东南色季拉山9个不同海拔梯度的薄毛海绵杜鹃(Rhododendron aganniphum var.schizopeplum)叶片为试验材料,采用石蜡切片技术,测定10项叶片解剖结构指标,应用叶片解剖结构指标的可塑性指数和相关性分析方法探索薄毛海绵杜鹃对藏东南色季拉山强紫外辐射和高寒环境的适应性。结果表明:(1)薄毛海绵杜鹃叶片为异面叶,上表皮有明显的角质层,下表皮有表皮毛,栅栏组织细胞2~3层。(2)随着海拔的升高,叶片角质层厚度、上下表皮厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、叶片厚度呈现明显增大趋势,而组织结构紧密度和疏松度变化不显著,主脉突起度呈现下降趋势。(3)各项叶片解剖结构指标的可塑性指数显示,薄毛海绵杜鹃在解剖结构上表现出较小的可塑性,对外界环境的适应能力较弱。(4)依据薄毛海绵杜鹃各项叶片解剖结构指标的相关性分析结果,除海绵组织厚度与栅栏组织厚度、下表皮厚度与上角质层厚度之间相关性不显著外,其余各指标之间均呈显著相关关系,且叶片的解剖结构指标方面也存在明显的协同进化现象。研究发现,藏东南色季拉山薄毛海绵杜鹃通过增加叶片角质层厚度、表皮厚度和叶肉厚度等解剖结构指标的方式增强对外界极端环境的适应能力,从而有利于其在恶劣的高山生境下生存繁衍,使该物种成为生态位理论中的广幅种。; 郭文文卓么草方江平方江平权红卢杰; 关键词：叶片解剖结构环境适应性色季拉山

温度对长鞭红景天种子发芽的影响被引量：21: 2010年; 通过对不同发芽温度条件下4个种源的长鞭红景天种子的发芽特征研究,分析了温度对长鞭红景天种子发芽率、发芽势及发芽指数的影响,以及种子的发芽过程和最适发芽温度,并结合野外育苗试验与监测分析了影响长鞭红景天种子发芽及幼苗生长的限制因素。结果表明：温度对4个种源的长鞭红景天种子发芽率、发芽势和发芽指数影响极显著,4个种源的种子发芽率、发芽势和发芽指数对温度变化的反应一致,20~25℃是长鞭红景天种子发芽的最适温度,15~22℃的变温培养与20℃恒温培养种子的发芽率较高,但低于25℃恒温培养的发芽率;不同种源种子在同温度条件下发芽率、发芽势和发芽指数差异不显著,40℃已导致种子失去活力。5~35℃范围内,随温度升高,种子开始发芽所需时间缩短,发芽持续时间为长—短—长—短。长鞭红景天种子出苗率和幼苗保存率主要受温度、土壤、化感等因素的综合影响。; 卢杰郑维列张建新; 关键词：长鞭红景天种子发芽温度

濒危植物急尖长苞冷杉种群生命表分析被引量：23: 2010年; 急尖长苞冷杉是我国二级保护植物,处于易危状态。在西藏色季拉山,对急尖长苞冷杉种群全面调查的基础上,以种群生命表及生存理论为基础,编制色季拉山阳坡、阴坡及总体急尖长苞冷杉种群特定时间生命表,分别绘制存活曲线、死亡率曲线、亏损率曲线,以及积累死亡率函数、死亡密度函数和危险率函数曲线,并分析种群动态变化。结果表明:生长在阳坡、阴坡及总体的急尖长苞冷杉种群各龄级个体数量均随年龄增长呈直线下降趋势,生境对种群的结构和动态有较大影响,幼苗死亡率阴坡大于阳坡,老龄个体死亡率阳坡大于阴坡;生长在阳坡种群的存活曲线属Deevey-Ⅱ型中的B3亚型,生长在阴坡种群的存活曲线属Deevey-Ⅲ型,总体种群的存活曲线也属Deevey-Ⅲ型;三个生命表中引入的几个函数都能较好地说明了种群的结构和动态变化。研究结果可为该资源的管理及持续利用提供理论依据。; 卢杰潘刚罗大庆郑维列郭其强秦元丽; 关键词：种群生命表存活曲线急尖长苞冷杉

川滇高山栎朱颈褐锦斑蛾(鳞翅目:斑蛾科)生物学特性被引量：6: 2017年; 【目的】2011年至2013年西藏林芝地区川滇高山栎受到食叶害虫朱颈褐锦斑蛾的严重危害,但文献资料仅有该害虫成虫的形态特征和分布记载。研究朱颈褐锦斑蛾的生物学特性和完整的形态特征,以期为该害虫的科学防治提供依据。【方法】2011年3月到2012年3月通过野外实地调查与室内饲养观察相结合的方法,在野外选定3个有代表性的观察基地,在每个基地中选择5株典型受害植株,每株按东、西、南、北方向随机选10枝带虫的川滇高山栎枝条,每枝条用纱网笼罩,每星期观察一次,记录斑蛾习性、形态特征等。2011年3月中旬从观察基地采集斑蛾幼虫带回后置于室外饲养,每星期更换川滇高山栎枝条及水1次,每天观察记录幼虫蜕皮、幼虫体长体宽、取食、结茧、羽化、交配、产卵、孵化、越冬等特性。【结果】朱颈褐锦斑蛾成虫雌雄二型,雄蛾头、胸、腹部黑色,腹部时有蓝色闪光,颈片朱红色,雌蛾头部和颈片朱红色,胸部黄色,腹部黑、黄相间,有蓝色金属闪光;蛹被饺子状丝质茧,茧初期为白色,渐变至土黄色;幼虫蛞蝓型,胸足3对、腹足5对,腹足趾钩二横带;卵长椭圆形,鲜黄色,半透明,孵化前1~2天渐变浅灰色。该害虫在林芝地区1年1代,10月下旬以3~4龄幼虫在栎叶及枝梢隐蔽处越冬,次年3月上旬越冬幼虫开始活动取食,6月下旬至7月上旬老熟幼虫开始结茧化蛹,8月上旬林间蛹开始羽化,8月中旬为羽化高峰期,随后交尾、产卵,卵6~7天后孵化。成虫白天羽化、活动,交尾当天或第2天14:00—17:00产卵,趋光性弱,食性为单食性。【结论】川滇高山栎是林芝地区的主要树种之一,近年来其受朱颈褐锦斑蛾危害严重,根据该虫的生物学特性,每年的3月应在川滇高山栎林中对该虫的危害和虫口数量进行调查,提前采取防治措施可有效防止该害虫对高山栎的严重危害。; 唐晓琴臧建成卢杰; 关键词：川滇高山栎

卢杰

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

卢杰

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈