史利勇
- 作品数：16 被引量：18H指数：3
- 供职机构：河南大学化学化工学院精细化学与工程研究所更多>>
- 发文基金：河南省科技发展计划项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 酯化催化剂Ga_2O_3/SiO_2的研制及其催化合成丁酸辛酯
- 2011年
- 制备了以Ga2O3为活性组分的硅胶负载氧化物型酯化催化剂Ga2O3/SiO2,采用FTIR技术对催化剂进行了表征;并将其用于催化正丁酸与正辛醇酯化反应合成丁酸辛酯,考察了催化剂制备条件(Ga2O3负载量和焙烧温度)、催化剂用量、n(正辛醇)∶n(正丁酸)、反应时间对酯化率的影响,还考察了催化剂的重复使用性能。实验结果表明,适宜的催化剂制备条件为:Ga2O3负载量(w)20%,500℃下焙烧2h。该催化剂催化合成丁酸辛酯的适宜反应条件为:正丁酸0.2mol,n(正辛醇)∶n(正丁酸)=1.8、催化剂用量(占总反应物的质量分数)1.03%、环己烷10mL、反应时间120min,在此条件下酯化率为96.5%。催化剂重复使用3次后,酯化率仍可达94.3%。Ga2O3/SiO2的热稳定性明显优于硫酸促进型酯化催化剂SO42-/SiO2和SO24-/SiO2-Ga2O3。
- 杨更须曹永军史利勇何建英陈丹云
- 关键词：酯化催化剂正辛醇
- 温和条件下2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮的一锅法催化合成
- 2013年
- 分别采用SnCl4.5H2O、对甲苯磺酸、NaHSO4.H2O和KHSO4催化苯胺、苯甲醛和环己酮的Mannich缩合反应一锅法合成了2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮(PPMC)。系统考察了原料配比n(环己酮)∶n(苯胺)及n(苯甲醛)∶n(苯胺)、催化剂用量、反应温度和反应时间对PPMC收率的影响,并就四种催化剂催化性能进行了比较。实验结果表明,适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(苯胺)∶n(环己酮)=1∶1∶1.2,催化剂用量为反应物总质量的3.36%～13.45%,反应温度15～25℃,反应时间1～4h,PPMC收率为77.4%～84.2%。其中SnCl4.5H2O和对甲苯磺酸具有较理想的催化活性,催化剂用量少,反应时间短,收率高。该合成工艺路线简捷,催化剂价廉易得,使用方便,反应条件温和,收率可观。
- 周慧刘素环何建英史利勇陈丹云
- 关键词：MANNICH反应一锅法多组分反应
- 硅胶固载氧化镓非均相催化合成乙酸丁酯被引量：2
- 2011年
- 在氧化镓固载量为20%,500℃焙烧2 h的条件下制备了硅胶固载氧化物型非均相酯化催化剂Ga2O3/S iO2,用于催化合成乙酸丁酯,考察了催化剂用量、n(正丁醇)∶n(乙酸)、环己烷用量、反应时间、带水剂用量和催化剂重复使用性等因素对酯化率的影响。结果表明,该催化剂催化合成乙酸丁酯的适宜反应条件为:乙酸0.2 mol,n(正丁醇)∶n(乙酸)=1.8,催化剂1.25 g,回流反应1 h,酯化率达99.62%。
- 杨更须曹永军史利勇陈丹云
- 关键词：乙酸丁酯非均相催化
- CeO_2-Ga_2O_3/硅胶的制备及其催化酯化性能研究
- 2012年
- 制备了铈改性酯化催化剂CeO2-Ga2O3/硅胶,通过催化丙酸与异丁醇的酯化反应考察了其催化酯化性能,并采用IR分析对催化剂进行了表征。催化剂的适宜制备条件为CeO2∶Ga2O3∶硅胶=2.7∶20∶77.3(质量比),500℃焙烧2h。该催化剂对丙酸异丁酯的合成有良好的催化活性,0.20mol丙酸,催化剂用量1.0g,醇酸物质的量比1.4,反应时间90min,酯化率可达98.4%。
- 何建英王皓史利勇陈丹云
- 关键词：催化酯化丙酸异丁酯
- 非均相酯化催化剂PW_(12)/高岭土的制备及其催化合成异丁酸丁酯被引量：1
- 2011年
- 以高岭土为载体、磷钨酸(PW12)为活性组分制备了非均相酯化催化剂PW12/高岭土,将其用于异丁酸与正丁醇的催化酯化合成异丁酸丁酯,考察了高岭土以及催化剂的焙烧温度、焙烧时间和磷钨酸与高岭土的质量比等因素对异丁酸丁酯酯化率的影响,并采用FTIR技术对载体、活性组分及催化剂进行了表征。结果表明,催化剂适宜的制备条件为:高岭土600℃下焙烧2 h、催化剂250℃下焙烧4 h、磷钨酸与高岭土质量比为2∶1,异丁酸丁酯的酯化率可达96.21%。
- 杨更须王强史利勇陈丹云
- 关键词：催化酯化
- 硫酸镓改性离子交换树脂催化合成己酸戊酯
- 2011年
- 采用硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂合成了己酸戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高、易分离回收、重复使用性良好、后处理方便等优势。适宜条件:己酸用量为0.1 mol,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为0.75 g,反应时间为60 min,甲苯用量为15 mL,收率达97.8%。催化剂使用5次的收率为88.4%。
- 何建英王强史利勇陈丹云
- 关键词：催化
- 多组分反应的无溶剂合成研究
- 近年来，环境问题越来越成为国际社会关注的焦点。社会可持续发展要求在设计化学合成路线与生产工艺时考虑减少甚至消除有害物的使用与产生，所以绿色合成研究开始得到人们的重视。有机溶剂由于具有对有机物良好的溶解性，因而对于传统的化...
- 史利勇
- 关键词：多组分反应无溶剂Α-氨基膦酸酯
- 文献传递
- 氨基磺酸/钨酸钠催化氧化环己酮合成己二酸被引量：2
- 2010年
- 以环己酮和质量分数30%过氧化氢(H_2O_2)为反应物,钨酸钠为催化剂,采用氨基磺酸为酸性配体催化合成了己二酸。考察了催化剂用量、配体用量、H_2O_2与环己酮摩尔比、反应时间及催化剂重复使用性等因素对产物收率的影响。结果表明:适宜反应条件为环己酮:H_2O_2:钨酸钠:氨基磺酸摩尔比1.00:4.94:0.02:0.02,反应6h,己二酸收率达81.5%。采用对甲基苯磺酸为酸性配体,适宜反应条件下己二酸收率为71.2%,低于氨基磺酸为酸性配体的反应收率。
- 王树立金邻豫史利勇陈丹云李明雪
- 关键词：己二酸环己酮钨酸钠氨基磺酸
- N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯的无溶剂合成
- 2012年
- 以苯甲醛、2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,在无溶剂无催化剂条件下,一锅法合成了N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯。适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(2-氨基苯并噻唑)∶n(亚磷酸二乙酯)=1.2∶1∶1.2,100℃反应3h,N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基烷基膦酸二乙酯收率为56.4%。
- 周慧李空军史利勇何建英陈丹云
- 关键词：无溶剂
- 铈钨改性HMS的制备及其催化合成乳酸戊酯被引量：3
- 2012年
- 制备了铈钨改性分子筛Ce-W/HMS,并用于催化乳酸和正戊醇的酯化反应合成了乳酸戊酯。采用IR分析对催化剂进行了表征。考察了催化剂的焙烧时间、催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂的重复使用性等因素对酯化率的影响。结果表明,nSi∶nW∶nCe=30∶1∶1,600℃焙烧2 h,0.2 mol乳酸,催化剂0.5g,醇酸物质的量比1.2,反应时间1.5 h,酯化率可达90.85%。该催化剂重复使用5次的酯化率仍可达87.28%。
- 周慧王强史利勇何建英陈丹云
- 关键词：酯化反应
