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叶秀粦: 作品数：51 被引量：410H指数：13; 供职机构：中国科学院华南植物园更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省重大科技专项更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

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温敏雄性不育水稻培矮64S花药发育过程中钙的变化(英文)被引量：2: 2009年; 采用焦锑酸钾沉淀法研究了温敏雄性不育水稻(Oryza sativa L.)培矮64S在高温引起雄性不育与正常可育花药发育过种中Ca2+的分布变化。结果表明,当培矮64S生长在较高温度条件下引起雄性不育,与可育花药相比,不育花粉母细胞中有较多的液泡、较多的Ca2+沉积和较少的线粒体,并且有较多的Ca2+沉积在不育花药的中间层、表皮层和绒毡层中。到四分体与单细胞花粉时期,不育花药的木质部细胞的次生加厚壁上有较多的Ca2+沉淀,连接组织中的Ca2+沉淀也大大增加,所有不育花粉外壁较厚而发育都不正常。在单核细胞早期,不育花粉的四分体细胞中有较明显的大液泡出现。不育花药中的Ca2+在花药发育的各时期均比可育花药要多。这些结果说明在高温生长条件下,花粉母细胞发育的异常、花药中Ca2+沉积的增加、绒毡层与花粉外壁发育的异常可能与培矮64S花粉败育相关。; 夏快飞梁承邺叶秀粦张明永; 关键词：雄性不育花药花粉 CA2+

钙调素及钙调素相关蛋白在植物细胞中的研究进展被引量：17: 2005年; 植物对一系列生物和非生物刺激所产生的反应都与细胞内Ca2+信号转导有关,而钙调素、钙调素相关蛋白则是Ca2+信号转导的下游靶蛋白。该文介绍了钙调素的结构及其在植物细胞中的分布,钙调素及钙调素相关蛋白在植物细胞中的表达等方面的最近研究进展。; 夏快飞梁承邺叶秀粦; 关键词：钙调素信号转导

蝴蝶兰未受精胚珠离体培养的研究被引量：8: 2006年; 以蝴蝶兰大孢子母细胞时期的胚珠为外植体进行了离体培养的研究。结果表明,在VW+BA0·2mg·L-1+NAA0·2mg·L-1+蔗糖2·0%+植物凝胶0·3%中蝴蝶兰的大孢子母细胞可以发育至二核胚囊;在VW+BA0·2mg·L-1+NAA0·2mg·L-1+蔗糖2·0%+植物凝胶0·3%+椰子汁10%中大孢子母细胞可以发育至四核胚囊或形成胚性细胞团,这些胚性细胞团有可能发育成单倍体植株。; 伍成厚潘一山罗开梅叶秀粦梁承邺; 关键词：胚珠胚性细胞团

蝴蝶兰花葶的离体培养被引量：49: 2003年; 蝴蝶兰花梗腋芽培养在含VW无机盐 +肌醇 10 0mg·L-1+VB110mg·L-1+VB61mg·L-1+烟酸1mg·L-1+蔗糖 2 0g·L-1+BA 5 0mg·L-1的培养基上 2 2℃培养 ,可分化出花葶。花葶切片在含MS无机盐+肌醇 10 0mg·L-1+VB110mg·L-1+VB61mg·L-1+烟酸 1mg·L-1+蔗糖 15g·L-1+BA 5 0mg·L-1+NAA0 5mg·L-1的培养基上诱导分化不定芽。不定芽在同一培养基上继代增殖 ,在附加香蕉汁 10 0g·L-1的Hy ponex 1号生根培养基上壮苗生根。; 陈之林叶秀粦梁承邺; 关键词：花葶离体培养不定芽

笋用竹组培快繁及其种苗产业化被引量：2: 2018年; 以苏麻竹等笋用竹的顶芽、侧芽和根等为外植体,通过诱导培养形成脱毒不定芽,通过组培快繁技术,培养出完整的无毒植株。试验结果表明:外植体灭菌处理成功率达78%,诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA3. 0+IBA0. 2+NAA0. 1,不定芽继代增殖的最适培养基为MS+6-BA2. 0+IBA0. 2+NAA0. 1,增殖系数为2. 32,生根率达91%,移栽成活率达93%,为笋用竹种苗提供了一种新型快速的繁殖方式。; 陈国华陈冬怡王强胡群英黄春华黄芳叶秀粦; 关键词：笋用竹快繁种苗

原球茎为转化受体的农杆菌介导石斛遗传转化被引量：24: 2007年; 以携带双元载体pCAMBIA1305.1的农杆菌菌株EHA105转化石斛种子萌发形成的原球茎,通过GUS瞬时表达检测对受体状态、农杆菌活化条件、共培养时间等转化影响因子进行了优化;共培养4 d的原球茎接种到含有30 mg/L潮霉素(Hyg)和500 mg/L头孢噻肟钠的愈伤组织诱导与增殖培养基上以获得潮霉素抗性的愈伤组织,抗性愈伤组织在含Hyg 50 mg/L的再生培养基上再生植株,抗性株经GUS组织化学、PCR和PCR-southem blot检测证明为转化株。; 陈之林段俊曾宋君梁承邺叶秀粦; 关键词：石斛原球茎农杆菌

兰花在现代园林中的应用形式探讨: 兰花是兰科植物中具有观赏价值的类群，它既是一种珍贵的观赏植物，又蕴含着深奥的兰文化。在古典园林中，兰花通常作为身份和品位的象征，仅供少数人欣赏。近年来我国逐渐进入了大规模的兰花生产，现代科学技术越来越多地应用于兰花生产、...; 李冬妹叶秀粦; 关键词：兰花观赏价值现代园林; 文献传递

墨兰、春兰变种和品种间同工酶分析被引量：25: 2002年; 通过酯酶 (EST)、苹果酸酶 (ME)、磷酸葡萄糖异构酶〔PGI(NADP)〕、磷酸葡萄糖变位酶〔PGM(NAD)〕、超氧化物歧化酶 (SOD) 5种酶系统研究墨兰和春兰 17个变种及品种的同工酶多样性 ,并探讨这些材料间的亲缘关系。 5种酶系统所得的 11个位点中 7个是多态性位点。EST、PGM(NAD)和SOD具有多态性。上述 5种酶系统能够把供试品种和变种区分开 ,并划分为墨兰和春兰类。; 孙彩云张明永梁承邺叶秀粦; 关键词：变种同工酶分析春兰亲缘关系

大花蕙兰‘黄金小神童’花期研究初探被引量：12: 2005年; 通过2000～2003年每月对大花蕙兰黄金小神童从新出叶芽到开花进行跟踪调查,初步掌握了黄金小神童不同时期长出的叶芽长成成熟株后的开花规律。调查结果表明:黄金小神童全年均有新的叶芽和花芽长出,新叶芽长出后经过6～10个月的生长发育成为具有6～8片叶的成熟植株,花芽长出后约1个月发育成具有6～9个花蕾的花葶。叶芽从长出到出花芽约需5～11个月,而7～9个月龄的开花率最高。8～9月份长出的叶芽成株后出花率最高,约占全年花芽数的一半,其余各月差异不大。各月出花率不同,4～7月份为出花芽的高峰期,在两年试验中,分别占全年花芽数的72.83%和78.56%;12月份到次年1月长出的花芽最少,分别只占全年花芽数的4.11%和5.03%。其余月份长出的新叶芽的生长情况和出花芽率处于中间类型。通过此试验为黄金小神童的花期调控提供依据,留取可能在预定时期开花的叶芽,控制其他时期的叶芽,达到调节花期的目的。; 易绮斐邢福武叶秀粦; 关键词：大花蕙兰花期

五唇兰受精过程中卵细胞的响应被引量：2: 2006年; 五唇兰Doritis pulcherrimaL ind l.受精过程中超微结构观察结果显示:精子到达胚囊前,卵细胞呈梨形;精子到达胚囊时,卵细胞呈典型的倒梨形;精核和卵核融合时,卵细胞呈长圆型,卵核凹陷,整个精核被卵核包围着。由此可见:五唇兰受精过程的顺利进行,不仅需要精细胞的主动参与,还要卵细胞的积极响应。; 李冬妹伍成厚叶秀粦梁承邺; 关键词：受精卵细胞