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吕光辉

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：四川大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物疗效
  • 2篇有机胺
  • 2篇前药
  • 2篇维生素
  • 2篇维生素C
  • 2篇疗效
  • 2篇脑靶向
  • 2篇靶向
  • 1篇叶立德
  • 1篇乙二醛
  • 1篇孕酮
  • 1篇三唑
  • 1篇三唑类化合物
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇酸处理
  • 1篇氰基
  • 1篇中枢神经
  • 1篇中枢神经系统

机构

  • 5篇四川大学

作者

  • 5篇吕光辉
  • 5篇海俐
  • 5篇吴勇
  • 3篇李晓岑
  • 2篇屈博毅
  • 2篇刘莎
  • 1篇张国尧
  • 1篇管玫
  • 1篇余永国
  • 1篇郑阳
  • 1篇程旭

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
一种醋酸乌利司他关键中间体新的合成方法
本发明提供一种孕酮受体调节剂醋酸乌利司他关键中间体（式<B>I</B>）合成的新方法。该中间体由化合物（式<B>II</B>）经过17位氰基化，硅基保护，格氏加成，酸处理，羰基保护等反应得到。本发明制备方法构思巧妙，具有...
吴勇管玫吕光辉海俐余永国李晓岑
文献传递
铑催化吡啶三唑与碘叶立德的C-H活化/环合反应合成苯并二氢异吡喃类衍生物的方法
本发明涉及一种以吡啶三唑类化合物作为卡宾前体与碘叶立德的C‑H活化/环合反应合成苯并二氢异吡喃类衍生物的方法。以吡啶三唑与碘叶立德为原料，通过过渡金属铑催化的C‑H活化/环合反应高效合成苯并二氢异吡喃类衍生物。与传统合成...
吴勇海俐吕光辉张翠眉赖睿智林正
以有机胺修饰的维生素C为载体的双重脑靶向前药
本发明公开了一种以有机胺修饰的维生素C为载体的双重脑靶向前药，为通式（I）所示结构或其药学上可接受的盐或水合物：<Image file="740691DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="47.63" ...
吴勇海俐刘莎邱淑兵屈博毅李晓岑靳秀秀吕光辉
以有机胺修饰的维生素C为载体的双重脑靶向前药
本发明公开了一种以有机胺修饰的维生素C为载体的双重脑靶向前药，为通式（I）所示结构或其药学上可接受的盐或水合物：<Image file="740691DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="136" im...
吴勇海俐刘莎邱淑兵屈博毅李晓岑靳秀秀吕光辉
文献传递
氯化铜促进的吲哚的傅-克羟烷基化反应
2015年
探索了氯化铜促进下,以1,4-二氧六环为溶剂,在室温条件下,通过芳基乙二醛和吲哚的傅-克羟烷基化反应,合成吲哚基-α-酮醇的方法.该方法具有高效、环保、成本低、操作简便等特点.
展震张国尧程旭吕光辉郑阳海俐吴勇
关键词：路易斯酸吲哚
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