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国家特色专业:生物科学专业校外教学实习基地的建设与实践被引量：5: 2009年; 根据生物科学专业特点,结合福建省生物资源优势,有代表性地选择了4个生物科学专业校外教学实习基地,并通过2001-2005级生物科学专业连续5年在校外教学实习基地的实习实践,进一步完善是生物科学专业专业校外教学实习基地建设环节,为提高生物科学专业教学实习水平和质量创造条件。; 黄榕辉林文雄何水林吴为人魏道智何华勤; 关键词：生物科学校外实习基地

染色体构象及其研究方法—3C技术被引量：2: 2016年; 作为遗传物质载体的染色体在细胞中并非随机分布,而是占据一定的核空间,即染色体领域(chromosome territory,CT)。染色体领域所表现出的拓扑结构及动力学特征与基因的表达,DNA的复制,DNA的损伤修复以及基因组的稳定性密切相关。传统的细胞学方法,例如荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术,以及近些年发展起来的染色体构象捕获(chromosome conformation capture,3C)技术及其衍生技术是开展基因组构象研究的有效手段。本综述介绍了染色体空间结构的特点、不同分布模式以及3C技术的原理及其应用,希望藉此加深人们对这一领域的理解,并为植物功能基因组的研究提供借鉴。; 韩金磊吴为人王凯; 关键词：构象高通量测序荧光原位杂交

烟草根系在青枯病菌侵染早期的蛋白组分析被引量：1: 2021年; 烟草青枯病是一种由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的毁灭性土传病害。为研究烟草根系在青枯菌侵染早期的抗性机理,本研究以抗青枯病品种D101为材料,对接种青枯菌3 h后的烟苗根系进行了蛋白组学分析。结果显示,与未接种的对照比较,青枯菌侵染早期的烟草根系中存在相当比例的差异表达蛋白,但蛋白表达水平的变化幅度总体上不高。在P值小于0.05和变化倍数大于1.2的标准下,筛选到63个差异表达蛋白。对这些蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)路径分析发现,烟草根系对青枯菌侵染的早期抗性主要涉及具有杀菌作用的次生代谢物(如木脂素)的合成,能够杀菌和诱导系统抗性的亚磷酸盐的合成,以及活性氧毒性物质(如过氧化氢)的消除方面的生物学过程和路径。本研究结果为深入研究烟草及其它茄科植物抗青枯病的分子机制提供了有价值的线索,也可为烟草青枯病抗性分子育种提供参考。; 高文霞高文霞余文叶炎芳程崖芝巫升鑫陈顺辉吴为人; 关键词：烟草青枯病蛋白组

用ISSR标记检测黄麻野生种与栽培种遗传多样性被引量：57: 2003年; 利用ISSR标记对黄麻属(Corchorus)10个种27份材料的遗传多样性进行分析,25个ISSR引物共扩增出283条带,平均每个引物扩增出10.48条带,多态性条带比例(PPB)为92.85％;种间遗传相似系数在0.33～0.97之间,表现出丰富的遗传多样性。系统聚类结果显示,第Ⅰ、Ⅲ类群均为黄麻属8个种11份原始野生种,种间存在丰富的遗传多样性;第Ⅱ类群为黄麻两个栽培种及其近缘野生种,共16份材料,种遗传相似性较高;基因组聚类结果与经典分类相符。利用分子标记技术研究初步可以认为,荨麻叶种为最原始的黄麻野生种之一;三室种21C为三室种的一个变种;甜麻为一个尚待定性的野生种。同组材料的RAPD和ISSR分析结果,具有较高的相似性和可信度。; 祁建民周东新吴为人林荔辉吴建梅方平平; 关键词：黄麻 ISSR 亲缘关系

一种控制水稻小穗发育基因PIS1的应用: 本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种控制水稻小穗发育基因<I>PIS1</I>的应用。具体涉及一个控制水稻小穗发育基因的定位、克隆、功能验证和应用。所述的<I>PIS1</I>基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID ...; 段远霖吴为人陈亚光赵粉

一种锌指蛋白基因在调节水稻根系发育中的应用: 本发明属于植物基因工程领域。具体涉及一种锌指蛋白基因在调节水稻根系发育中的应用。其核苷酸序列如序列表SEQIDNO.1所示，其编码的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.2所示。将所述基因全长编码序列、所述基因片段正向和反向...; 段远霖吴为人王传蕾; 文献传递

利用三种水稻转录因子基因创制观赏型水稻种质的方法: 本发明生物技术领域，涉及利用三种水稻转录因子基因创制观赏型水稻种质的方法，以3种水稻转录因子基因OsMADS6、OsJAG和DL的突变等位基因为原料，通过杂交和分子标记选择技术，将这3种突变等位基因导入到同一种水稻种质中...; 段远霖吴为人; 文献传递

印记QTL的定位分析方法: <正>基因组印记是一种表观遗传学现象,它是指因亲本来源不同(来自父本或来自母本)而引起的等位基因表达差异,这种差异常造成正反交F_1的表型不同,称为印记效应。表现印记效应的QTL称为印记QTL(imprinted QTL...; 吴为人温永仙; 文献传递

利用稻米垩白度分析软件测量叶片相对病斑面积被引量：7: 2008年; 【目的】提出一种利用稻米垩白度分析软件Chalkiness 1.0测量衡量植物叶片病害综合指标之一叶片相对病斑面积(RLA)的方法。【方法】通过扫描或拍照获得病害叶片的数字图像;然后利用图像处理软件(如Photoshop)对图像进行处理,最重要的是用肉眼识别病斑并用"画笔工具"涂黑,使叶片中的病斑明晰化;最后利用Chalkiness 1.0计算出图像中的RLA。【结果】用本方法对稻瘟病叶上病斑的相对面积进行测量。比较5次重复测量的结果,发现该方法重复性好,误差小。【结论】该方法简单、快速、准确,具有广阔的应用前景。; 郑燕吴为人; 关键词：CHALKINESS 测量方法

基于水稻内含子长度多态性开发禾本科扩增共有序列遗传标记被引量：33: 2006年; 通过在多态位点两侧的保守编码序列上设计引物,可以开发出在不同物种间通用的基于PCR的分子标记,称为扩增共有序列遗传标记(ACGM)。【目的】探讨利用已公布的水稻籼、粳两亚种的基因组序列开发禾本科ACGM的可行性。【方法】根据水稻两亚种间的内含子长度多态性,开发了38对ACGM引物。用这些引物对玉米、粟、大麦、小麦、竹子、旱稗草和大米草6个属共12个不同材料进行PCR实验。【结果】几乎所有引物都可在至少1种材料中扩增出特异条带,而1/3以上的引物可以在全部供试材料中获得特异扩增产物。在每一种供试材料中,平均大约有2/3的引物可以成功扩增出目的条带。这些引物在各属内不同种、亚种或品种(系)之间的多态性比例在24.1%～90.3%之间,平均为44.6%。【结论】利用水稻基因组序列信息开发禾本科通用型ACGM是可行的。; 卢泳全汪旭升黄伟素肖天霞郑燕吴为人; 关键词：禾本科

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