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吴会生

作品数:28 被引量:133H指数:8
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 19篇缺血
  • 17篇再灌注
  • 17篇灌注
  • 16篇脑缺血
  • 14篇缺血再灌注
  • 11篇再灌注损伤
  • 11篇全脑
  • 11篇全脑缺血
  • 11篇脑缺血再灌注
  • 9篇全脑缺血再灌
  • 9篇全脑缺血再灌...
  • 9篇灌注损伤
  • 6篇预先给药
  • 6篇给药
  • 6篇氟比洛芬
  • 5篇全脑缺血再灌...
  • 5篇脑缺血再灌注...
  • 4篇血脑
  • 4篇血脑屏障
  • 4篇血脑屏障通透...

机构

  • 14篇武汉大学
  • 14篇重庆医科大学...
  • 7篇华中科技大学
  • 5篇武汉市中心医...
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇皖北煤电集团...

作者

  • 28篇吴会生
  • 12篇刘丹彦
  • 9篇安民
  • 8篇郭培培
  • 8篇雷蕾
  • 7篇王焱林
  • 7篇张宗泽
  • 5篇邹磊
  • 5篇李心怡
  • 5篇袁世荧
  • 5篇金朝
  • 4篇杨新
  • 3篇刘少星
  • 3篇严虹
  • 3篇尚游
  • 2篇马亚飞
  • 2篇姚尚龙
  • 2篇叶习红
  • 2篇吴艳
  • 2篇柯剑娟

传媒

  • 13篇中华麻醉学杂...
  • 3篇重庆医科大学...
  • 2篇临床外科杂志
  • 2篇中国新药与临...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇医学教育探索
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 8篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟比洛芬酯预先给药对全脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响被引量:10
2010年
目的 探讨氟比洛芬酯预先给药对全脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响.方法 健康雄性SD大鼠45只,体重300~350 g,随机分为3组(n=15):假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和氟比洛芬酯预先给药组(F组).采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压法建立全脑缺血再灌注模型.S组仅分离双侧颈总动脉,不结扎;IR组、F组于脑缺血前15 min经右颈总静脉分别注射氟比洛芬酯空白乳剂1 ml/kg(容量与F组一致)、氟比洛芬酯10 mg/kg.再灌注24 h时,静脉注射伊文思蓝(EB)3 ml/kg.取脑组织,观察病理学结果,测定神经元凋亡率、脑含水量、脑组织EB、TNF-α、IL-1β及IL-10的含量.结果 与S组比较,IR组和F组神经元凋亡率、脑含水量、脑组织EB、TNF-α、IL-1β及IL-10含量升高(P<0.05或0.01);与IR组比较,F组神经元凋亡率、脑含水量和脑组织EB、TNF-α和IL-1β的含量降低,IL-10含量升高(P<0.05或0.01).F组脑组织病理学损伤较IR组减轻.结论 氟比洛芬酯预先给药可降低全脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性,减轻脑损伤,其机制可能与抑制炎性反应有关.
吴会生郭培培张宗泽刘丹彦
关键词:氟比洛芬血脑屏障
鸢尾素预处理对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响被引量:5
2019年
目的评价鸢尾素预处理对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性SD大鼠36只,8~10周龄,体重250~300 g,采用随机数字表法,将其分为3组(n=12):假手术组(S组)、全脑缺血再灌注组(I/R组)和鸢尾素预处理组(I组)。采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压(MAP 35~45 mmHg)的方法,建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。缺血前30 min时I组静脉注射鸢尾素10μg/kg(用生理盐水稀释至10 ml);S组和I/R组静脉注射等容量生理盐水。再灌注3 d时进行Morris水迷宫实验评价大鼠认知功能。水迷宫实验结束后处死大鼠,取脑组织,HE染色法观察海马CA1区病理学结果,计算神经细胞坏死率;TUNEL染色法检测海马CA1区神经细胞凋亡情况,计算神经细胞凋亡率;分别采用免疫组化法和Western blot法测定海马CA1区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达;采用比色法检测海马组织髓过氧化物酶(MPO)活性,ELISA法检测海马组织TNF-α和IL-1β含量。结果与S组比较,I/R组第1~5天、I组第1~3天逃避潜伏期延长,I/R组和I组第1象限停留时间缩短,海马CA1区神经细胞坏死率和凋亡率升高,GFAP表达上调,海马组织MPO活性、TNF-α和IL-1β含量升高(P<0.05或0.01);与I/R组比较,I组第1~5天逃避潜伏期缩短,第1象限停留时间延长,海马CA1区神经细胞坏死率和凋亡率降低,GFAP表达下调,海马组织MPO活性、TNF-α和IL-1β含量降低(P<0.05或0.01)。结论鸢尾素预处理可减轻大鼠全脑缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制海马星形胶质细胞激活,减轻炎症反应有关。
郭培培金朝李心怡杨新柯剑娟张宗泽王焱林吴会生
关键词:纤连蛋白类再灌注损伤
氟比洛芬复合丙泊酚静脉麻醉在人工流产中的应用被引量:3
2009年
目的探讨氟比洛芬复合丙泊酚静脉麻醉应用于人工流产术的麻醉效果及最佳剂量。方法年龄19~42岁接受人工流产术者100例,随机分为4组(n=25):氟比洛芬25mg复合丙泊酚组(氟25mg组)、氟比洛芬50mg复合丙泊酚组(氟50mg组)、氟比洛芬75mg复合丙泊酚组(氟75mg组)、氟比洛芬空白乳剂复合丙泊酚组(对照组)。各组分别于注射丙泊酚前5min注射氟比洛芬或氟比洛芬空白乳剂。结果4组间麻醉诱导时间、手术时间无显著差异(P>0.05)。氟比洛芬各组苏醒时间、丙泊酚用量、术后宫缩痛评分及丙泊酚注射痛评分均小于对照组,氟50mg组、氟75mg组麻醉效果优于对照组(P<0.05)。术中4组血压、心率变化无明显差异,氟50mg组和氟75mg组体动发生率分别为28%(7/25)和20%(5/25),低于对照组60%(15/25),差异显著(P<0.05)。结论氟比洛芬50mg、75mg复合丙泊酚静脉麻醉应用于人工流产术麻醉效果好,苏醒质量高。
吴会生刘丹彦邹磊马亚飞安民雷蕾
关键词:氟比洛芬丙泊酚
帕瑞昔布预处理对大鼠局灶脑缺血再灌注时脑组织TXA_2/PGI_2的影响被引量:2
2011年
目的:探讨帕瑞昔布预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(Ischemia-reperfusion,I/R)的影响及其机制。方法:雄性SD大鼠64只,体重250~300 g,随机分为4组(n=16):假手术组(S组),单纯I/R组I,/R+帕瑞昔布5 mg/kg预处理组(P5组),缺血再灌注组+帕瑞昔布10 mg/kg预处理组(P10组)。线栓法制作大鼠大脑中动缺血2 h再灌注24 h模型,P5组、P10组在缺血前30 min分别经颈内静脉向向心端注入5 mg/kg和10 mg/kg帕瑞昔布注射液,S组及I/R组给予等容积生理盐水。在缺血2 h及再灌注24 h行神经功能缺失评分,氯化三苯四唑氮(2,3,5-Triphenyl tetrazolium chloride,TTC)染色观察脑梗死体积及体积百分比,HE染色观察海马CA1区神经元病理改变,放射免疫法检测脑组织中血栓素A2(Thromboxane,TXA2)、前列环素(ProstacyclinI2,PGI2)含量并计算TXA2/PGI2比值。结果:帕瑞昔布预处理能显著降低大鼠局灶性脑I/R后脑梗死体积及梗死体积百分比,改善神经功能,减轻缺血侧海马CA1区损伤,降低缺血侧额区皮质中TXA2含量及TXA2/PGI2比值。结论:帕瑞昔布预处理对大鼠局灶性脑I/R损伤具有保护作用,其机制可能与通过降低脑组织中TXA2/PGI2比值有关。
刘少星刘丹彦吴会生安民
关键词:帕瑞昔布血栓素A2预处理
脂氧素A4对局灶性脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响被引量:3
2010年
目的 探讨脂氧素A4对局灶性脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠54只,体重200~250 g,随机分为3组(n=18):假手术组(S组)、局灶性脑缺血再灌注组(I/R组)和脂氧素A4组(L组).采用改良线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,阻断右侧大脑中动脉缺血2 h后行再灌注.L组缺血即刻右侧侧脑室注射脂氧素A4 100 ng,S组和I/R组右侧侧脑室注射等容量生理盐水5 μl.于再灌注24 h时行神经功能缺陷评分,静脉注射2%伊文斯蓝4 ml/kg,1 h后处死大鼠取脑,测定右侧脑水含量和伊文斯蓝含量,检测脑皮质基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达.结果 与S组比较,I/R组和L组神经功能缺陷评分、脑水含量和伊文斯蓝含量升高,脑皮质MMP-9表达上凋(P<0.05或0.01);与I/R组比较,L组神经功能缺陷评分、脑水含量和伊文斯蓝含量降低,脑皮质MMP-9表达下调(P<0.01).结论 脂氧素A4可降低血脑屏障通透性,减轻脑水肿,促进局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能恢复,其机制与抑制MMP-9表达上调有关.
郭培培吴艳尚游叶习红吴会生袁世荧姚尚龙
关键词:脂氧素类血脑屏障基质金属蛋白酶9
氟比洛芬酯预先给药对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响被引量:8
2009年
目的 探讨氟比洛芬酯预先给药对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性SD大鼠84只,体重200~350g,随机分为4组(n=21):假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、氟比洛芬酯5mg/kg组(F1组)和氟比洛芬酯10mg/kg组(F2组)。采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压法建立全脑缺血再灌注模型。F1,2组分别于缺血前15min静脉注射氟比洛芬酯5、10mg/kg。于再灌注6h(T1)、24h(T1)、72h(L)时随机取7只大鼠行神经功能缺陷评分(NDS),采用放射免疫法测定血清肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素1β(IL-1β)的浓度,RT-PCR法测定海马组织核因子-kB(NF-kB)mRNA及细胞间粘附分子-1(1CAM—1)mRNA的表达水平,并观察海马CA1区病理学结果。结果与S组比较,其余3组T1-3时NDS升高,海马组织ICAM—1 mRNA、NF-kB mRNA表达上调,T1,2时血清TNF—α浓度升高,T1-3时血清IL-1β浓度升高(P〈0.05或0.01);与IR组比较,F1,2组T1,3时NDS降低,海马ICAM-1mRNA、NF-kBmRNA表达下调,T1,2时血清TNF-α浓度降低T1-3时血清IL-1β浓度降低(P〈0.05或0.01);与F1组比较,F2组t2,3时海马ICAM-1mRNA表达下调,己时血清IL-1β浓度降低(P〈005或0.01)。IR组、F1组及F2组海马组织病理学损伤程度依次减轻。结论氟比洛芬酯预先给药可减轻大鼠全脑缺血再灌注损伤,且呈剂量依赖性,其机制可能与抑制海马组织炎性反应有关。
吴会生刘丹彦郭培培雷蕾安民
关键词:氟比洛芬再灌注损伤海马
右美托咪定对大鼠全脑缺血再灌注时氧化应激反应的影响被引量:17
2015年
目的评价右美托咪定对大鼠全脑缺血再灌注时氧化应激反应的影响。方法健康雄性SD大鼠36只,体重250—300g,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、全脑缺血再灌注组(I/R组)和右美托咪定组(D组)。采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压法制备大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。D组于再灌注即刻经颈总静脉注射右美托咪定3μg/kg负荷剂量,随后以3μg·kg^-1·h^-1的速率静脉输注至再灌注2h。于再灌注24h时行神经功能缺陷评分(NDS评分),然后处死大鼠,取脑组织,计数凋亡细胞,计算细胞凋亡率,测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的水平。结果与S组比较,I/R组和D组NDS评分、细胞凋亡率和MDA水平升高,SOD和CAT的水平降低(P〈0.01);与I/R组比较,D组NDS评分、细胞凋亡率和MDA水平降低,SOD和CAT的水平升高(P〈0.01)。结论右美托咪定通过抑制氧化应激反应减轻大鼠全脑缺血再灌注损伤。
郭培培吴会生严虹陈璟莉袁世荧
关键词:右美托咪啶再灌注损伤氧化性应激
辛伐他汀预先给药对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的影响
2010年
目的 评价辛伐他汀预先给药对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的影响.方法 雄性SD大鼠96只,体重220~280 g,随机分为3组(n=32):假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和辛伐他汀预先给药组(Si组).IR组和Si组采用夹闭腹主动脉45 min后开放的方法制备脊髓缺血再灌注模型,Si组制备模型前3 d开始以辛伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,连续3 d.分别于再灌注6、12、24 h时取8只大鼠,进行后肢运动功能评分.分别于再灌注2、6、12、24 h时取8只大鼠,采集静脉血样,测定血清脑型肌酸激酶同工酶(CK-BB)活性.取完血样后取大鼠脊髓组织,测定Toll样受体4(TLR4)mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α含量和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)含量,光镜下观察脊髓的病理学结果.结果 与S组比较,IR组和Si组后肢运动功能评分降低,血清CK-BB活性、脊髓TLR4mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α和ICAM-1含量升高(P<0.05或0.01).与IR组比较,Si组后肢运动功能评分升高,血清CK-BB活性、脊髓TLR4 mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α和ICAM-1含量降低(P<0.05或0.01).Si组脊髓病理学损伤程度轻于IR组.结论 辛伐他汀预先给药可减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤,其机制与下调TLR4表达、抑制NF-κB激活,从而减轻炎性反应有关.
安民刘丹彦凌旭吴会生雷蕾
关键词:脊髓再灌注损伤辛伐他汀
帕瑞昔布钠预先给药对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响被引量:8
2010年
目的 评价帕瑞昔布钠预先给药对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响.方法 雄性SD大鼠64只,体重250~300 g,随机分为4组(n=16):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血再灌注+帕瑞昔布钠5 mg/kg组(P5组)和缺血再灌注+帕瑞昔布钠10 mg/kg组(P10组).I/R组、P5组和P10组采用线栓法进行脑缺血2 h.P5组和P10组在缺血前30 min时分别经颈内静脉注射帕瑞昔布钠5、10 mg/kg.再灌注24 h时进行神经功能缺陷评分,然后取脑组织,测定脑梗死体积、细胞凋亡率、Bc1-2和Bax表达,并计算Bcl-2与Bax的比值(Bcl-2/Bax).结果 与S组比较,I/R组神经功能缺陷评分、细胞凋亡率、Bcl-2及Bax表达均升高,Bcl-2/Bax降低,脑梗死体积增大(P<0.01).与I/R组比较,P10组神经功能缺陷评分降低,P5组和P10组细胞凋亡率和Bax表达降低,脑梗死体积缩小,Bcl-2表达和Bcl-2/Bax升高(P<0.05或0.01).与P5组比较,P10组脑梗死体积缩小,细胞凋亡率和Bax表达降低,Bcl-2表达和Bcl-2/Bax升高(P<0.05或0.01).结论 帕瑞昔布钠预先给药可减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤,且与剂量有关,其机制与上调Bcl-2表达、下调Bax表达从而抑制细胞凋亡有关.
刘少星刘丹彦吴会生安民
关键词:环氧化酶2抑制剂再灌注损伤
纳布啡或芬太尼联合丙泊酚麻醉用于内镜超声检查术麻醉效果的比较被引量:9
2019年
目的:比较纳布啡或芬太尼联合丙泊酚麻醉用于内镜超声检查术(endoscopic ultrasonography,EUS)的安全性及效果。方法:选择EUS患者100例,ASA分级I或II级,性别不限,年龄18~70岁,体重45~80 kg。采用随机数字表法,将其分为芬太尼联合丙泊酚组(F组)与纳布啡联合丙泊酚组(N组),每组50例。2组分别静脉注射芬太尼1μg/kg(F组)、纳布啡0.1 mg/kg(N组),随后静脉注射丙泊酚1~2 mg/kg,待睫毛反射消失后开始插入内镜,检查过程中如出现体动,酌情追加丙泊酚0.2~0.5 mg/kg。比较诊疗操作时间、麻醉苏醒时间、清醒时间、术中心血管不良事件、呛咳、呼吸抑制及术后恶心呕吐发生情况及丙泊酚用量。结果:2组患者诊疗操作时间差异无统计学意义(P>0.05);与F组比较,N组患者麻醉苏醒时间、清醒时间缩短,心血管不良事件和呛咳发生率降低,呼吸抑制和术后恶心呕吐的发生率降低,且程度减轻,丙泊酚用量减少(P<0.05)。结论:纳布啡联合丙泊酚麻醉用于内镜超声检查具有血流动力学稳定,呼吸抑制轻,术中及术后并发症少的优点,可安全有效地应用于EUS,其效果优于芬太尼联合丙泊酚麻醉。
郭培培金朝李心怡张宗泽赵秋吴会生
关键词:内镜超声检查麻醉丙泊酚
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