您的位置： 专家智库 > >

吴国锋

作品数：40 被引量：28H指数：2
供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划浙江省科技计划项目更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 35篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 5篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇活性
  • 5篇收率
  • 5篇吡啶
  • 5篇羟基
  • 4篇乙酯
  • 4篇水合物
  • 4篇吡啶甲酸
  • 4篇哌啶
  • 4篇离子
  • 4篇甲基
  • 4篇甲酸
  • 4篇二烯
  • 4篇RGD
  • 3篇药物
  • 3篇乙酰
  • 3篇制剂
  • 3篇沙星
  • 3篇石油醚
  • 3篇嘌呤
  • 3篇细胞

机构

  • 40篇浙江医药股份...
  • 4篇绍兴文理学院
  • 3篇浙江大学
  • 2篇浙江工业大学
  • 2篇太景生物科技...

作者

  • 40篇吴国锋
  • 12篇赵明
  • 12篇彭师奇
  • 8篇李春波
  • 7篇叶伟东
  • 6篇陈新志
  • 5篇王涛
  • 4篇李宁
  • 4篇沈润溥
  • 4篇王超
  • 3篇吴章桂
  • 3篇沈大冬
  • 3篇盛力
  • 3篇计立
  • 2篇杨朱红
  • 2篇梁赛红
  • 2篇陈兴江
  • 2篇李斌
  • 2篇应安国
  • 2篇徐国兴

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇化学进展
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
共 40 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
左氧氟沙星制备及后处理方法
本发明提供了一种左氧氟沙星制备的后处理方法。该方法在与甲哌反应后直接回收溶剂，并又采用先成盐后用碱中和的方法，有效地得到了高纯度的左氧氟沙星。本发明方法简便，宜于工业化生产。
吴国锋杨朱红梁赛红徐国兴陈兴江
文献传递
甾类化合物的制备方法
本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲烷体积总量0%～15%的硝基甲烷，接着加入有机碱，将...
李春波彭师奇吴国锋王超叶伟东赵明
文献传递
一种反式-3-甲基-5-苄基氨基哌啶的制备方法
本发明提供了一种反式-3-甲基-5-苄基氨基哌啶的制备方法，具体地，所述方法通过制备中间体式(e)化合物，进而通过手性翻转的取代反应从而得到反式-3-甲基-5-苄基氨基哌啶；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明具有原...
吴国锋冯高峰盛力沈润溥邹先岩金其新
文献传递
一种带保护基的3-取代-5-氨基哌啶的制备方法
本发明提供了一种带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法，具体地，本发明提供了一种成本低，原料和反应试剂易得带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法。
盛力王涛吴国锋赵一龙姜桦林助强邹先岩
一种(2S,5S或5R)-N-叔丁氧羰基-5-羟基-2-哌啶甲酸乙酯的合成方法
本发明公开了一种(2S,5S或5R)‑N‑叔丁氧羰基‑5‑羟基‑2‑哌啶甲酸乙酯的合成方法。目前合成(2S,5S)‑N‑叔丁氧羰基‑5‑羟基‑2‑哌啶甲酸乙酯的方法均存在明显不足，难点在于顺式哌啶酸六元环的构建。本发明以...
王涛杜良栋应晓宁陈新志吴国锋
文献传递
一种阿维巴坦钠的合成方法
本发明公开了一种阿维巴坦钠的合成方法。目前的一种合成方法中，生产成本较高；中间体还原时选择性较低，导致收率降低；同时反应中生成的副产物毒性较大，对环境不友好等因素也限制了大规模生产。本发明以5‑羟基‑2‑吡啶甲酸乙酯为起...
王涛应晓宁杜良栋陈新志吴国锋
17β-氨基-11α-羟基雄甾-1,4-二烯-3-酮修饰的RGD四肽,其合成和在医学中的应用
本发明涉及17β-氨基-11α-羟基雄甾-1，4-二烯-3酮修饰的RGD四肽及其合成方法和应用。本发明化合物如通式I所示。AA选自Ser残基、Phe残基或Val残基。本发明采用泼尼松诱导的小鼠骨质疏松模型评价了本发明化合...
彭师奇赵明王玉记吴建辉李宁吴国锋李春波
文献传递
一种西罗莫司42-醚衍生物的合成方法
本发明公开了一种西罗莫司42－醚衍生物的合成方法。现有的多种合成方法中，反应试剂比较难获得，反应步骤相对较多，反应收率较低，成本较高。本发明采用的技术方案为：具有结构式Ⅰ的羟基化合物与结构式Ⅱ的苯磺酰氯化合物在有机碱催化...
吴国锋陈浩瀚卢时湧姜晓萍吴阳锋
文献传递
2,6-二含氮取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其药物组合物与应用
本发明提供了一种式(I)结构的2，6-二含氮取代的嘌呤衍生物或其药用盐或其水合物及其制备方法和其应用。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。<Image file="DDA00005584261...
吴国锋徐永梅毛伟陈春麟吴章桂林筱芹汪俊蔡金娜肖森吕立力
一种泛昔洛韦杂质C的合成方法
本发明公开了一种泛昔洛韦杂质C的合成方法。目前文献虽报道了泛昔洛韦杂质C的结构及相关的液相色谱行为，但没有公开该杂质的获得方法。本发明采用的技术方案为：以(±)‑α‑甲基‑γ‑丁内酯为原料，在氢溴酸乙酸溶液中开环得到(±...
计立劳学军金鑫沈大冬吴国锋
文献传递
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0