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排序方式：

心脏移植后外周血FK506结合蛋白1A基因的表达: 2002年; 利用荧光差异显示PCR(DD PCR)技术检测心脏移植后外周血白细胞基因的表达。结果显示 :RPL2 3基因移植后有波动 ,排斥发生时表达增强 ;FK5 0 6结合蛋白 1A基因移植后表达较弱 ,排斥发生时明显增强。提示 :外周血DD PCR检测白细胞基因的表达可能对研究排斥反应机制及进行移植排斥反应诊断具有一定的意义。; 许秀芳李温斌孟旭李文刘艳霞刘舒周健黄益民; 关键词：心脏移植外周血免疫排斥

mRNA差异显示法克隆前列腺癌相关基因被引量：14: 2003年; 目的　克隆前列腺癌相关基因。　方法　应用改进的mRNA差异显示技术 ,从前列腺癌患者和正常成人前列腺组织中获得两者的差异片段 ,即表达序列标签 ,克隆测序分析 ,采用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)方法证实。　结果　正常成人和前列腺癌患者的前列腺组织存在明显的基因表达差异。在GenBank分析的 7个差异显著的片段中 ,5个为新基因片段 ,1个与基因聚集素(clusterin) 10 0 %同源 ,在前列腺癌组织中高表达 ;另一个与超氧化物歧化酶 1(SOD1) 97%同源 ,在正常前列腺组织中高表达。RT PCR结果证明前列腺癌组织及前列腺癌细胞株中 ,clusterin与内参基因β actin的相对表达量明显高于正常前列腺组织。　结论　 5个新基因片段、clusterin和SOD1基因表达在前列腺癌的发生、发展中可能发挥重要作用。; 杨学贞周利群周健王夏杨帆张志文那彦群顾方六郭应禄; 关键词：前列腺癌 MRNA差异显示技术逆转录聚合酶链式反应超氧化物歧化酶

短芽孢杆菌a-乙酰乳酸脱羧酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达被引量：19: 1997年; 用PCR方法扩增短芽孢杆菌α—乙酰乳酸脱羧酶基因,引入原核表达载体pBV220中,得到重组质粒pALDl。pALDl中的ALDC基因在大肠杆菌中高效表达,每毫升发酵液产酶80单位以下,比原始菌株提高200余倍。SDS-PAGE蛋白质分析表明,大肠杆菌DH5α(pALDl)表达的ALDC占细胞总蛋白量的40％以上。研究了重组质粒稳定性,大肠杆菌DH5α(PALDl)和HB101(pALDl)分别在无选择压力下30℃连续培养50代以上,41℃诱导不同时间,DH5α(pALDl)在热诱导5h后,未发现质粒不稳定性,HB101(pALDl)在热诱导3h后,质粒基本稳定,但热诱导5h后,丢失质粒的细胞约占70％。; 陈炜何秉旺张建华周健陈乃用; 关键词：短芽孢杆菌乙酰乳酸脱羧酶基因表达大肠杆菌

产碱菌麦芽四糖淀粉酶水解淀粉的特性被引量：2: 1996年; 产碱菌麦芽四糖淀粉酶水解不同来源淀粉的产物组成有差异:G4占81.5％～98.8％,G_3占0％～9.6％,G_2占0％～5.9％。不同淀粉的水解速度在4170～9036mgGlch^-(1)·mg^(-1)之间。对可溶性淀粉的水解产物为6-型。麦芽四糖淀粉酶能被小麦、玉米及马铃薯的生淀粉吸附,其吸附率分别为60.2％、50.0％及52.2％,相对水解率分别为4.5％、2.7％及0％,水解生淀粉的主要产物为G_4。; 朱静严自正周健张树政; 关键词：产碱菌细菌麦芽四糖淀粉酶淀粉

基因差异显示法在器官移植排斥反应预测中的应用被引量：3: 2002年; 目的　用基因差异显示 (DDRT PCR)方法观察器官移植后患者白细胞mRNA表达变化 ,为建立无创性预测免疫排斥反应指征提供依据。方法　对 1例心脏移植和 1例心脏瓣膜置换术加肾移植患者术后外周血白细胞mRNA表达进行DDRT PCR分析 ,并对差异条带进行测序。结果　差异分析显示 ,(1)在肾移植术中开放动脉后 ,即有Rab oncogene、SLAM (signalinglymphocyticactivationmolecule)、酪氨酸蛋白激酶P5 9fyn、IAP(inhibitsapoptosisprotein) family等基因的表达 ,于术后 72h～ 5d降低 ,术后 7d表达出现高峰 ;在术后 5d有ZincfingerA基因表达。 (2 )心脏移植术后 10d ,有 10条cDNA条带的灰度发生了不规则变化 ,它们分别为核糖体蛋白、鲨烯合成酶、信号识别颗粒、mRNA识别蛋白、酪氨酸激酶和FK5 0 6结合蛋白等基因。结论　本实验所得的异常基因表达比临床监测指标变化提前 3～ 5d。应用DDRT; 李文周健刘艳霞王夏刘俊敏薛健孟旭黄益民; 关键词：器官移植免疫排斥外周血白细胞

肾移植术后外周血淋巴细胞P59^(fyn)和SLAM基因表达的动态观察: 2001年; 目的 :寻找肾移植后初期与免疫排斥相关的差异表达基因 ,探讨肾移植后淋巴细胞活化、信号转导变化的规律与机制。方法 :对 1例心脏瓣膜成形术加肾移植术后患者外周血淋巴细胞的mRNA表达进行基因差异显示分析 ,进而对差异条带进行测序 ,并同时监测肾功能临床生化指标。结果 :差异分析显示 ,在肾移植术中开放动脉后 ,即有酪氨酸蛋白激酶P5 9fyn、signalinglymphocyteactivationmolecule(SLAM)等基因的表达 ,于术后 72h～ 5天降低 ,术后 7天表达出现高峰 ;临床生化检测可见 ,术后患者血中BUN、肌酐和CsA逐渐降低 ,但在第 10天BUN、CsA出现异常升高。结论 :肾移植术后一些与T细胞活化早期信号转导相关基因的表达水平发生改变 ,其中P5 9fyn和SLAM在术后第 7天表达增强 ,较临床生化改变早 3～ 5天 ,提示有可能通过监测这些基因的表达情况 ,来早期、无创地监测肾移植术后器官损伤。; 李文刘俊敏刘艳霞周健薛健黄益民; 关键词：肾移植 SLAM 免疫排斥基因表达

不稳定心绞痛患者外周血白细胞新基因的发现: 2002年; 刘艳霞李文黄益民李志忠白树功周健王夏; 关键词：外周血不稳定性心绞痛白细胞差异基因表达 DDRT-PCR

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周健