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甘蔗宿根矮化病原的检测、培养及脱菌热处理: 本研究根据文献和GenBank数据库中已报道的甘蔗宿根矮化病菌(Leifsoniaxylisubsp.xyli，Lxx)的基因序列，合成了扩增该病菌16S-23SrDNA基因间隔区的种特异引物对PLxx，以及扩增该病菌致...; 周凌云; 关键词：甘蔗宿根矮化病分子检测病原菌体外培养; 文献传递

广州地区SCMV玉米分离物外壳蛋白基因的序列分析及其引致的生理病变被引量：3: 2007年; 外壳蛋白(CP)基因序列分析结果表明,广州地区甜玉米上的甘蔗花叶病毒(SCMV)分离物属于玉米变异组,与我国其他地区玉米上的SCMV分离物有较大差异。其CP基因核苷酸同一率与广东甜玉米分离物(AJ310105)为91.6%,而与我国其他地区玉米分离物同一率为85.1%-87.1%。通过对该分离物侵染甜玉米所致的细胞病变进行超薄切片电镜观察,结果表明,除多种细胞器病变外,还有4种类型的内含体,即风轮体、卷筒体、束状体和片层集聚体,部分束状体与胞间连丝相连,可能与病毒胞间运转有关。该分离物机械摩擦接种侵染甜玉米后,引致寄主植物叶组织PAL和SOD酶活性较大的变化,其中PAL活性在侵染早期比对照低,随后比对照高,SOD活性比对照稍高,而POD和CAT酶活则与对照无显著差异。; 陈晓琴伦璇周凌云许东林周国辉; 关键词：甘蔗花叶病毒外壳蛋白基因细胞病变

茶白星病病原鉴定及其侵染茶叶的病理特征: 茶白星病(Tea white scab disease)是我国高海拔茶区常发真菌病害，近年发生面积及其为害程度呈上升趋势，对我国茶产业发展构成重大威胁。目前对于该病的病原、发生规律和致病机理等均缺乏系统研究。本研究对我国...; 周凌云; 关键词：茶白星病病原鉴定病理特征

甘蔗种茎热水处理脱除宿根矮化病菌及其对再生苗的影响被引量：1: 2007年; 50℃2 h热水处理黑皮果蔗、黄皮果蔗和粤糖93-159双芽段种茎,结果表明:黑皮果蔗全部丧失出苗能力;黄皮果蔗出苗时间延迟,但最终出苗率与对照无差异;而粤糖93-159出苗率和出苗速度均不受影响。两个品种的热处理再生苗生长早期株高和茎径均显著低于对照,但随着生长时间的增加,这种差异逐渐缩小。采用高灵敏度的巢式PCR技术检测再生植株体内的宿根矮化病菌,在再生苗生长前期的120 d内所有经热处理植株均呈阴性,其后部分植株呈阳性,至播种200 d时,黄皮果蔗阳性率为50%,粤糖93-159阳性率为100%。试验还发现,种茎热水处理能增强再生植株中后期抗旱能力。本研究指出,虽然种茎热水处理能减少生长早期再生苗体内宿根矮化病菌含量但难以实现所有种茎完全脱菌,在进行脱菌效果评价时,要对生长中后期的再生苗进行检验;生产上采用该措施防病,要充分考虑不同品种耐热性能的差异。; 周凌云纪春燕周国辉; 关键词：甘蔗宿根矮化病热水处理

甘蔗宿根矮化病菌PCR检测技术研究被引量：20: 2006年; 以甘蔗茎组织总DNA为模板,以16S rRNA基因赖氏细菌属(L eif son ia)通用引物为第一轮引物、甘蔗宿根矮化病菌(L eif son ia xy li subsp.xy li,Lxx)亚种特异引物为第二轮引物建立了Lxx巢式PCR检测技术。根据已报道的Lxx巴西分离物基因组全序列(G enB ank登录号AE 016822.1)设计了扩增致病相关基因片段的3个引物对,经多种组合进行了RCR检验,筛选出两个特异性好、灵敏高的引物对,建立了Lxx的多重PCR检测技术。克隆测序表明,PCR产物与巴西分离物基因组相应区段同一率为99%以上,从而证实了上述PCR技术的正确性。检测结果表明,广东样品的阳性率为90%,海南样品的阳性率为60%。; 周凌云周国辉; 关键词：甘蔗巢式PCR 双重PCR

甘蔗宿根矮化病菌PCR检测及目的片段核苷酸序列分析被引量：30: 2006年; 根据甘蔗宿根矮化病(RatoonStuntingDisease,RSD)病原细菌(Leifsoniaxylisubsp.xyli,Lxx)16S-23SrDNA基因间隔区核苷酸序列设计的一对特异性引物,建立了甘蔗宿根矮化病PCR检测方法;同时对PCR扩增的目的片段核苷酸序列进行测定与分析。结果表明广东湛江蔗区RSD病菌16S-23SrDNA基因间隔区核苷酸序列与巴西、澳大利亚及美国路易斯安娜州RSD株系基因组相应区段核苷酸同一率接近100%,病菌高度的同源。而与近缘的木质部赖氏杆菌狗牙根变种(Leifsoniaxylisubsp.Cynodontis,Lxc)和形态上相近的马铃薯环腐病菌(Clavibactermichiganensissubsp.Michiganensis)基因组相应区段核苷酸同一率较低,存在明显的分化。; 沈万宽周国辉邓海华周凌云; 关键词：甘蔗宿根矮化病 PCR

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周凌云