周列锦
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江师范大学更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一种1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种1,2,4‑苯并三嗪衍生物的制备方法，将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的溴代苯乙酮化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中反应制得。本发明直接通过溴代苯乙酮化合物和1...
- 毛会周列锦李延
- Zn/I_2促进的S—S键断裂用于合成α-硫代酯和α-硫代腈
- 2009年
- 二硫醚在二甲基甲酰胺（DMF）中被Zn/I2还原,发生S—S键的断裂,生成硫负离子,随后与α-溴乙酸乙酯或α-溴乙腈反应,分别生成α-硫代酯和α-硫代腈,产率为79%-91%.
- 张耀红周列锦王小霞刘俊华
- 关键词：二硫醚亲核取代
- 一种1,2,4-苯并三嗪衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种1,2,4‑苯并三嗪衍生物及其制备方法，将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的锍盐化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中，反应后得到。本发明直接通过硫叶立德和1‑(三氟...
- 周列锦王心愿俞锦杭吕新毛会
- 一种二氢吲哚衍生物及吲哚衍生物的制备方法及产品
- 本发明公开了一种2,3‑二取代二氢吲哚衍生物及其制备方法，将式III结构的邻磺酰胺醛亚胺、式IV结构的锍盐、碱加入到反应溶剂中，反应后得到。本发明同时公开了一种吲哚衍生物及其制备方法，将式III结构的邻磺酰胺醛亚胺、式I...
- 周列锦徐孟骄毛会尤梦薇
- 两种苯并三唑衍生物的选择性断键反应及其在有机合成中的应用研究
- 苯并三唑(BtH)价格低廉、无毒害而且性质稳定,是一种比较理想的有机合成辅助试剂。苯并三唑易于通过加成、缩合等反应引入到多种化合物中,从而制备成它的衍生物。其衍生物多为固体结晶,易于分离纯化。同时,苯并三唑基(Bt)有很...
- 周列锦
- 关键词：二碘化钐环戊醇
- 一种1,2,4-苯并三嗪衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种1,2,4‑苯并三嗪衍生物及其制备方法，将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的锍盐化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中，反应后得到。本发明直接通过硫叶立德和1‑(三氟...
- 周列锦王心愿俞锦杭吕新毛会
- 一种氨基甲酰苯并三唑的制备方法
- 本发明涉及一种氨基甲酰苯并三唑的制备方法，其特征在于：以下式(I)所示的苯并三唑为原料，在有机溶剂中，60-80℃反应温度下与下式(II)所示的酰基叠氮反应0.5～2小时，反应完全后所得反应混合物经后处理得到下式(III...
- 王小霞钟志芸周列锦
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