您的位置: 专家智库 > >

周忠强

作品数:10 被引量:25H指数:3
供职机构:湖北大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇加成
  • 4篇加成反应
  • 3篇试剂
  • 3篇酰胺
  • 2篇性信息素
  • 2篇手性
  • 2篇甲基
  • 2篇格氏试剂
  • 2篇光学活性
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化亚铜
  • 1篇信息素
  • 1篇性能研究
  • 1篇玉米
  • 1篇玉米根
  • 1篇支载
  • 1篇手性试剂
  • 1篇手性助剂
  • 1篇内酰胺
  • 1篇偶联

机构

  • 10篇湖北大学
  • 1篇肇庆西江大学

作者

  • 10篇黄锦霞
  • 10篇周忠强
  • 7篇李焰
  • 4篇冯代军
  • 3篇马兴泉
  • 1篇徐章煌
  • 1篇胡明
  • 1篇李明霞
  • 1篇高明章

传媒

  • 3篇湖北大学学报...
  • 2篇厦门大学学报...
  • 2篇有机化学
  • 2篇第八届全国有...
  • 1篇化学试剂

年份

  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Hofmann重排法合成苯氨基甲酸酯被引量:10
1998年
采用一种新型的溴化试剂1,3二溴5,5二甲基海因(DBDMH),在醋酸汞(Hg(OAc)2)存在下,使苯甲酰胺发生Hofmann重排,经异氰酸酯中间体,与醇作用,合成了苯氨基甲酸酯.
周忠强李焰黄锦霞
光学活性南方玉米根虫信息素的合成
1999年
黄锦霞李焰周忠强冯代军
关键词:光学活性信息素玉米根偶联反应加成反应格氏试剂
CuI在烯丙基格氏试剂与醛酮加成反应中的应用研究
1998年
为有效抑制烯丙基格氏试剂与醛酮加成反应中的重排反应,进行了CuI对此类格氏试剂及加成产物组份比例关系的研究,得出了CuI对这类化合物加成反应重排有明显的抑制作用的结论,CuI的最佳用量组份比例为25%.根据实验结果提出了在CuI存在条件下烯丙基格氏试剂与醛酮化合物加成反应的反应机理.
李焰黄锦霞周忠强徐章煌高明章
关键词:加成反应碘化亚铜格氏试剂
光学活性南方玉米根虫信息素的合成
黄锦霞李焰周忠强冯代军
关键词:光学活性
文献传递
(S)和(R)-3-甲基辛酸甲酯的合成新方法
2001年
以天然樟脑衍生物莰烷 -1 0 ,2 -磺内酰胺为原料 ,在有或无 Cu I催化条件下 ,以巴豆酰基莰烷 -1 0 ,2 -磺内酰胺的不对称 Michael加成反应为关键步骤 ,进行了合成。其加成产物 ( 3′S)和 ( 3′R) -N-3′-甲基辛酰基莰烷 -1 0 ,2 -磺内酰胺经 Li OH-H2 O2 水解及甲醇酯化反应即可合成目标产物 ( S)和 ( R) -3-甲基辛酸甲酯。全合成总产率 5 3% ,目标产物对映异构体纯度可达 96%
李焰胡明周忠强黄锦霞
关键词:不对称MICHAEL加成香料
聚合物支载酰胺手性试剂的合成及性能研究
1999年
黄锦霞李焰冯代军周忠强
关键词:聚合物支载手性试剂酰胺聚合物试剂格氏反应加成反应
(R)—和(S)—石蚕蛾性信息素的合成
2001年
以樟脑衍生物(-)-莰烷磺内酰胺为原料,经N-(E-2-烷烯酰基)莰烷-10,2-磺内酰胺与烷基格氏试剂的不对称Michael加成反应,LiAlH4还原断裂,3-甲基己醇的碘代反应及有机镉试剂与丙酰氯的偶联反应制得(R)-和(S)-石蚕蛾雄性性信息素6-甲基-3-壬酮,其光学纯度达96%ee以上.
李焰黄锦霞马兴泉周忠强
关键词:性信息素不对称MICHAEL加成反应
手性助剂D(-)樟脑磺内酰胺合成方法研究被引量:10
1998年
以天然樟脑为原料,经过磺酰化、酰氯化、酰胺化、环化、还原5步反应合成了D(-)樟脑磺内酰胺(1).本方法操作简便,反应时间短,总产率达409%.(1)是一种优良的手性助剂,广泛应用于不对称合成.
马兴泉周忠强李明霞李焰黄锦霞
关键词:手性助剂
聚合物支载酰胺手性试剂的合成及性能研究
黄锦霞李焰冯代军周忠强
文献传递
桃潜蛾性信息素的合成研究被引量:5
1999年
(-)-莰烷磺内酰胺手性助剂与巴豆酸酰氯作用生成N-反式丁烯酰基衍生物(4),进而与n-C_4H_9MgBr进行Michael加成反应,发现在CuBr·Me_2S存在下,产物以S构型为主,且化学产率明显提高。经六步合成了桃潜蛾性信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯(1)及其对映异构体(R)-1。
黄锦霞李焰马兴泉周忠强
关键词:昆虫性信息素
共1页<1>
聚类工具0