夏晓静
- 作品数：36 被引量：145H指数：6
- 供职机构：浙江医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金宁波市教育科学规划课题浙江省新世纪高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学航空宇航科学技术更多>>
- 低共熔溶剂提取金银花中氯原酸的研究被引量：8
- 2019年
- 目的建立以氯化胆碱/尿素低共熔溶剂提取金银花中绿原酸的新方法。方法通过单因素试验考察了固液比、提取温度、提取时间、水、酸、碱对提取效率的影响。在此基础上,选择固液比、提取温度、提取时间进行L9(33)正交试验。结果绿原酸提取的最佳工艺为料液比为1∶25,水浴温度70℃,提取60 min,比在同等条件下用水或者60%乙醇提取的提取率分别提高了58%和16%。结论该提取方法高效、绿色、环保。
- 周惠燕陈珏张利飞计竹娃夏晓静
- 关键词：绿原酸金银花
- 一种具有内涵体逃逸功能的壳聚糖衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有内涵体逃逸功能的壳聚糖衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物的化学结构式如下式I所示：<Image file="DDA0001204194460000011.GIF" he="259" imgConte...
- 夏晓静胡英徐蓓华
- 高职高专制剂技术课程群在不同专业背景下的改革被引量：2
- 2012年
- 基于不同专业人才培养目标,对制剂技术课程进行二度开发,以不同的工作任务为载体进行课程群设计,体现课程教学的群实践性、职业性,以满足不同行业企业就业岗位群的技能和职业素养的要求。总结该课程群设计的理念、方案及教学内容。
- 胡英夏晓静崔山风
- 关键词：制剂技术课程群教学内容
- 星点设计-效应面法优化羧甲基壳聚糖包覆纳米粒处方工艺被引量：1
- 2022年
- 为获得包封率高且稳定的载齐墩果酸的羧甲基壳聚糖包覆纳米制剂,采用星点设计-效应面法进行优化,以粒径、电位、包封率为评价指标,非线性数学模型拟合,并对优选出的条件制成的纳米粒进行粒径、电位等评价,HPLC法进行载药量测定及体外释放评价。优化后条件为醇水比为0.105,单硬脂酸甘油酯与硬脂酸比为1.656,羧甲基壳聚糖与硬脂酸比为1.458,制备所得纳米粒包封率为93.4%±2.8%,载药量为9.1%±1.6%,粒径为(362.3±7.2)nm,电位为(-44.8±0.9)mV,体外释放也说明纳米粒能维持48 h以上载药稳定。该法优化后所得测量值与预测值偏差较小,相关性好,为齐墩果酸壳聚糖包覆纳米粒的处方设计提供了可靠的依据。
- 黄欣瑜何李浩姜佳妙夏晓静
- 关键词：星点设计-效应面法羧甲基壳聚糖纳米粒齐墩果酸
- 大孔吸附树脂法同时纯化银杏叶中黄酮苷和萜类内酯被引量：6
- 2013年
- 目的探讨大孔吸附树脂同时纯化银杏叶黄酮苷和萜类内酯的工艺条件。方法对D101、X-5、S-8、D4020、HP-20、AB-8 6种大孔吸附树脂进行筛选,然后对最佳上样量、除杂洗脱条件、洗脱剂乙醇体积分数及洗脱剂用量等因素进行了优化。结果 D101型大孔树脂分离纯化效果最佳。优化工艺条件为:上样液生药质量与树脂质量比为1∶1,20%(体积分数)乙醇作为除杂溶剂,洗脱体积为5 BV,60%(体积分数)乙醇作为洗脱液,洗脱体积为4 BV。纯化物中黄酮苷和萜类内酯平均质量分数分别为24.93%和7.36%。结论 D101大孔吸附树脂对银杏叶黄酮苷和萜类内酯的综合吸附性能较好,适用于银杏叶提取物的分离纯化。
- 钦富华黄孝闻夏晓静吴人杰王明军
- 关键词：银杏叶大孔吸附树脂纯化黄酮苷萜类内酯
- 专业群平台课程的教学改革与设计被引量：18
- 2012年
- 课程是专业教学的主要载体,课程开发与设计是高职院校课程建设和改革的核心。基于相近专业某一核心课程的现有条件进行二次开发而形成的专业群平台课程,能够高效地满足不同行业企业岗位群的部分技能要求,实现相近专业群的不同人才培养目标。文章阐述了专业群平台课程的作用、二次开发的流程,并以浙江医药高等专科学校"制剂技术"课程为例说明,为高职院校同一课程在相近专业中的教学改革提供了新的思路与方法。
- 胡英夏晓静崔山风
- 关键词：教学改革
- 银杏叶提取物-蒺藜总皂苷缓释微丸的制备研究被引量：3
- 2014年
- 目的制备银杏叶提取物-蒺藜总皂苷(GBE-GSTT)缓释微丸。方法采用挤出制粒滚圆法制备素丸,以微球圆整度、堆密度、脆碎度和收率为指标,通过正交试验选出优化处方工艺,用乙基纤维素进行缓释包衣。结果缓释包衣微丸在1 h释放量约为20%,无明显突释现象;4 h释放量约为55%,8 h可达80%以上,基本符合中国药典对缓释制剂的要求。微丸体外释放符合一级动力学模型。结论本工艺制备GBE-GSTT缓释微丸可行,操作简便,质量稳定。
- 钦富华黄孝闻夏晓静吴人杰王明军
- 关键词：银杏叶提取物蒺藜总皂苷微丸缓释
- 川芎炮姜复方超临界萃取物及其促产后子宫复旧透皮给药制剂的制备
- 川芎炮姜复方超临界萃取物，该萃取物总内酯含量不少于35%，总萜类含量不少于25%。其制备方法，包括以下步骤：1)川芎和炮姜按比例混合后粉粹机粉碎成粗颗粒；2)将步骤1）的粗颗粒置于超临界提取仪中，按优化后的条件提取；3)...
- 钦富华夏晓静胡英王明军
- 文献传递
- PLGA微球的制备及其用于脉冲给药的初步研究被引量：2
- 2012年
- 目的:制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其用于脉冲式释药系统的可行性。方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,用S/O/W(Solid-in-oil-in-water)法和S/O/O(Solid-in-oil-in-oil)法制备PLGA(75:25)和PLGA(50:50)微球,比较2种方法制备的微球的表面形态、包封率及载药量等,并考察2种微球的体外释放行为。结果:S/O/W法和S/O/O法制备的微球均圆整、无粘连、形态良好,但S/O/W法制备的微球表面较为平整,而S/O/O法表面均匀分布有较大的凹陷。S/O/W法制备的PLGA(75:25)和PLGA(50:50)微球包封率分别为(60.15±5.95)%、(49.50±3.69)%,载药量分别为(2.56±0.25)%、(2.10±0.16)%,10h内药物释放均为10%左右,而后随着聚合物的降解药物的释放量突然增加;S/O/O法所制微球包封率分别为(84.36±1.11)%、(77.94±1.42)%,载药量分别为(3.58±0.05)%、(3.31±0.06)%,24h内药物释放均可达50%左右,而后呈现较为平稳的释放行为。S/O/O法制备的微球包封率及载药量均较S/O/W法高;S/O/W法制备的PLGA微球药物释放呈现一定的脉冲行为,其中PLGA(75:25)微球体外释放行为受微球粒径的影响较大。结论:S/O/W法制备的PLGA微球具有一定的脉冲式释药效果,微球的粒径最好控制在120μm以下。
- 钦富华胡英高建青夏晓静郑弟
- 关键词：牛血清白蛋白微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物包封率载药量体外释药
- GC法同时测定芎姜CO_2超临界提取物成分含量
- 2013年
- 采用气相色谱法同时测定芎姜复方CO2超临界提取物中阿魏酸、6-姜酚和洋川芎内酯A的含量分别为0.002 5～0.180 0,0.334～2.760和0.125～1.000 mg.mL-1,r>0.999 0,均与峰面积线性关系良好;加样回收率分别为98.15%,99.07%和96.3%,相对标准差分别为2.18%,2.55%和1.98%。此法简便、快速、准确,适用于芎姜复方CO2超临界提取物中成分含量测定,可用于质量控制。
- 夏晓静董宇俞忠明王明军
- 关键词：CO2超临界萃取阿魏酸6-姜酚
