姚月婷
- 作品数：16 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 云南HPV-16型E6、E7基因的突变分析被引量：5
- 2014年
- 人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)16型(HPV-16)是引起宫颈癌的一种主要高危型病毒,其2个致癌基因E6和E7的核酸序列变异可能会影响其对宿主细胞的致癌性,已有研究表明其序列突变呈现地域差异性。因此,研究不同地域HPV-16这2个基因的变化情况是宫颈癌流行病学调研的主要内容,也可为研究E6和E7的致癌性积累数据。研究以NCBI登录号为NC_001526.2的HPV-16型病毒的序列为参照,采用Neighbor-joining方法对云南地区74例HPV-16样本的E6、E7的DNA序列构建进化树,结果显示:只有亚洲和欧洲变异亚型,而没有发现非洲1、非洲2、亚-美洲和北美洲这4种变异亚型。DNA序列分析显示:E6的碱基突变以T178G(D25E,59.46%)和T350G(L83V,8.11%)为主,E7的碱基突变主要以A647G(N29S,59.46%)和T846C(同义突变,60.81%)为主。发现E6的新突变有A95G(同义突变,1.35%)和A135G(K11R,1.35%);E7的新突变有C625T(L22F,1.35%)、C627T(同义突变,12.16%)、G689A(G43E,1.35%)、T748G(S63A,1.35%)。此外还发现有一个共突变现象:T178G(D25E,59.46%)-A647G(N29S,59.46%)-T843C(同义突变,21.62%)-T846C(同义突变,60.81%)。
- 张晓琳刘峰姚月婷姚月婷周竞贤李亚东姚宇峰周竞贤
- 关键词：HPV-16
- 云南汉族人群CD6基因多态性与HCV慢性感染的关系被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨云南汉族人群中CD6基因多态性与慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的关系。方法:随机抽取云南地区汉族人群HCV慢性感染患者434例,健康对照人群444例;采用TaqMan探针基因分型方法对2组人群的CD6基因3个SNPs(rs17824933、rs12360861、rs11230563)进行基因分型,构建CD6基因单倍型,评估上述3个SNPs与HCV慢性感染的关系。结果:两组人群CD6基因SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组人群的SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)单倍型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:此次调查的云南汉族群体的CD6基因SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)与HCV慢性感染无关。
- 刘城秀沈云松李桃意张禹檀林萍姚月婷俞建昆姚宇峰史荔
- 金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B的表达及活性鉴定被引量：1
- 2017年
- 目的:以金黄色葡萄球菌基因组DNA为基础,在枯草芽孢杆菌中得到具有剪切功能的金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B。方法:以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,PCR扩增得到SplB基因,同源重组到表达载体pHTSHIS上,再转化枯草芽孢杆菌;优化诱导条件发酵枯草芽孢杆菌,离心后超滤浓缩上清液,再经镍柱分离纯化;利用SDS-PAGE、Lowry法对蛋白的相对分子质量、浓度等进行分析,对蛋白的酶切活性进行鉴定。结果:金黄色葡萄球菌基因组DNA经PCR扩增得到与预计大小相符的DNA片段,通过同源重组构建了表达载体pHTS-SplB-His;选取诱导前菌液D_(600nm)为2.0、IPTG浓度为0.5 mmol/L、诱导4 h的最优条件发酵枯草芽孢杆菌,表达大量金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B;蛋白浓缩后,经镍柱分离纯化得到纯度较高且具有剪切功能的金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B。结论:采用枯草芽孢杆菌进行发酵表达,可提高金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B的表达量,并且能够得到具有剪切功能的蛋白。本研究可为外源蛋白在枯草芽孢杆菌中的发酵技术提供重要参考。
- 丁晨张辉肖红剑李智华毕研伟李育中闫玲梅龙琼姚月婷寸韡
- 关键词：金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌分泌表达
- 树鼩白细胞介素6的原核表达、纯化及免疫原性鉴定
- 2017年
- 目的:克隆树鼩白细胞介素6(IL-6)基因,在大肠杆菌中高效表达、纯化,并鉴定免疫原性。方法:根据GenBank预测的树鼩IL-6基因序列设计引物并扩增基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+),构建的重组表达质粒pET-30a(+)-IL-6转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达;表达的融合蛋白经Ni柱纯化后,Western印迹和ELISA检测其免疫原性,并检测不同组织中IL-6的分布情况。结果:酶切及测序证实重组表达质粒pET-30a(+)-IL-6构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为29×10~3,纯化后复性的重组蛋白纯度可达95%以上,免疫兔子后Western印迹和ELISA鉴定其具有免疫原性,在气管、心、脾、肾中能检测到IL-6。结论:在大肠杆菌中高效表达了重组树鼩IL-6,纯化复性后具有良好的免疫原性。
- 龙琼徐盟郝嘉茂毕研伟肖红剑李智华闫玲梅丁晨李育中姚月婷寸韡
- 关键词：树鼩白细胞介素-6原核表达纯化免疫原性
- HLAⅠ类抗原呈递通路基因ERAP1和ERAP2基因多态性与丙型肝炎病毒慢性感染的相关性研究
- 背景:在机体病毒感染后的清除中,宿主免疫应答发挥了重要的作用.与抗原递呈密切相关的HLA系统,在对病毒的有效应答中起着关键作用.内质网氨肽酶1和2 (endoplasmic reticulum aminopeptidas...
- 沈云松姚月婷曹丹凤李莹马雁冰史荔姚宇峰
- 关键词：HCV慢性感染
- CD44基因3'-UTR区域多态性与云南汉族人群宫颈癌发生相关性研究
- 2021年
- 目的探讨CD44基因3'-UTR区4个单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌的相关性。方法选取2018-02-23-2019-06-27昆明医科大学第三附属医院确诊的429例宫颈癌患者(病例组)和同期参加健康体检的490名健康女性个体(对照组);采用TaqMan探针基因分型方法对研究对象CD44基因中SNPs位点rs7116432、rs11607862、rs11033031和rs10836347进行基因分型,并分析4个SNPs位点基因型、等位基因及构建的单倍型在病例组和对照组中的分布频率差异。结果rs11607862位点的基因型在病例组与对照组中分布频率差异有统计学意义,χ^(2)=6.47,P=0.039,但经错误发现率(FDR)校正后该位点等位基因和基因型在2组间分布频率差异无统计学意义,χ^(2)=6.47,P>0.05;其余3个位点的基因型在病例组和对照组中分布频率差异无统计学意义,P>0.05。4个位点的等位基因在病例组和对照组中分布频率的差异均无统计学意义。P>0.05。单倍型分析显示,rs11607862C-rs11033031C rs108363-47T在病例组的分布频率显著高于对照组.且差异有统计学意义,χ^(2)=6.06,P=0.014;但经FDR校正后,该单倍型在2组间分布频率的差异无统计学意义χ^(2)=6.06.P>0.05。结论CD44基因3'-UTR区的4个SNP's位点可能与云南汉族人群宫颈癌的发生风险无相关性。
- 姚月婷赵雨笛杨佳朱小永严志凌张芍张新文李传印
- 关键词：宫颈癌CD44单核苷酸多态性
- 宿主p53基因第4外显子72位密码子多态性(Pro/Arg)与HPV16感染的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究宿主p53基因密码子72多态性（Pro/Arg）在HPV16感染者和正常健康人群中的分布情况。方法采用 TaqMan SNP Genotyping Assays 方法进行 p53基因密码子72（Pro/Arg）多态性分析。结果 p53基因密码子72（Pro/Arg）突变的基因型和等位基因频率在HPV16感染组和对照组中差异无统计学意义（P＝0.30和P＝0.88）。不同遗传模型分析显示，p53基因密码子72（Pro/Arg）多态性在HPV16感染组和对照组中差异无统计学意义（P 0.12～0.88）。结论本研究未发现宿主p53基因密码子72（Pro/Arg）多态性与HPV16感染相关，结合其他报道数据，推测该突变可能在宫颈正常细胞向癌症细胞转化中起到重要作用。
- 姚月婷刘峰李铮曹丹凤杨旭马雁冰史荔姚宇峰
- 关键词：人乳头状瘤病毒16型
- 云南汉族人群IL-4基因5’和3’非编码区域多态性与HCV慢性感染无相关性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨IL-4基因5’和3’非编码区域单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism,SNP)与HCV慢性感染的相关性。方法选取云南地区汉族人群HCV慢性感染患者380例,健康体检人群439例。采用Taq Man探针基因分型方法对IL-4基因5’和3’非编码区域6个SNP位点SNP-1138A/G(rs2243247)、-1098G/T(rs2243248)、-589C/T(rs2243250)、-33C/T(rs2070874)、2979C/A(rs2227284)、3’端C/T(rs2243292)进行基因分型,并构建单倍型,评估上述6个SNP位点及单倍型与HCV慢性感染的相关性。结果 IL-4基因SNP-1138A/G(rs2243247),3’端C/T(rs2243292)在病例组和对照组中无多态性;SNP位点-1098G/T(rs2243248)、-589C/T(rs2243250)、-33C/T(rs2070874)、2979C/A(rs2227284)的基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05);单倍型分析结果显示:SNP位点-1098G/T(rs2243248)、-589C/T(rs2243250)、-33C/T(rs2070874)、2979C/A(rs2227284)构建的单倍型频率在病例组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论在云南汉族群体中,IL-4基因5’和3’非编码区域SNP位点-1138A/G(rs2243247)、-1098G/T(rs2243248)、-589C/T(rs2243250)、-33C/T(rs2070874)、2979C/A(rs2227284)、3’端C/T(rs2243292)与HCV慢性感染没有相关性。
- 李莹童绍勇李桃意刘城秀姚月婷俞建昆史荔姚宇峰
- 关键词：HCV慢性感染单核苷酸多态性IL-4
- 云南地区人乳头瘤病毒16型L1基因变异与宫颈癌的关系研究
- 2020年
- 目的人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus 16,HPV16)是引起宫颈癌的主要型别,HPV16主要衣壳蛋白L1具有激活宿主免疫细胞,诱导中和抗体产生的功能。本研究旨在探讨HPV16L1基因变异与宫颈癌发生的关系。方法共纳入2015-09-30-2017-03-31昆明医科大学第三附属医院妇科89例感染HPV16的宫颈癌患者(病例组)和132名感染HPV16无宫颈病变的感染者(对照组)作为研究对象。采集研究对象宫颈样本扩增HPV16L1序列并测序,分析病例组和对照组中HPV16各亚型的分布情况以及HPV16L1基因突变的分布情况,探讨HPV16L1基因变异与宫颈癌之间的关系。结果发现存在2种HPV16亚型分布,分别为亚洲型(As)和欧洲型(EUR),病例组中发现84例As亚型(94.4%),5例EUR亚型(5.6%),对照组发现122例As亚型(92.4%),10例EUR亚型(7.6%),经分析各亚型在病例组和对照组之间的分布差异无统计学意义,P=0.570。2个核苷酸的突变引起A6178C(N207T)和A7036C(K493T)氨基酸的改变,其中A6178C(N207T)突变仅发生在As亚型中,而A7036C(K493T)仅发生在EUR亚型中。结论通过HPV16L1基因的序列比对分析后发现,HPV16L1基因在宫颈癌和无宫颈病变的感染者中均存在变异,本研究结果可为基于HPV L1疫苗的研发设计提供参考数据。
- 戴书颖周紫云杨宏英肖云姚月婷王侠许金美赵凌锋严志凌
- 关键词：宫颈癌HPV16L1基因
- 人乳头瘤病毒16型E4基因突变与宫颈癌发生发展的相关性研究被引量：5
- 2019年
- 人乳头瘤病毒16型(Human papillomavirus type 16,HPV16)是宫颈癌病例中最常见的类型之一。有研究表明E4基因核酸序列变异可能会影响HPV16的致癌性[1]。在我们前期对HPV16 E2基因的研究中也发现E2基因变异与宫颈癌发生相关。为进一步了解HPV16 E4基因变异与宫颈癌发生发展的相关性,本研究检测了118例HPV16阳性宫颈癌标本及151例HPV16阳性无症状者宫颈标本的E4基因变异,根据获得的E4基因序列,采用Neighborjoining法构建系统发育进化树。结果显示:HPV16变异型在对照组和病例组之间的分布差异具有统计学意义(P=0.015),其中亚美型(AA)与宫颈癌的发生可能具有相关性。序列分析结果显示有8个变异在病例组和对照组之间的分布差异具有统计学意义(P <0.05),且均来自亚美型(AA)。在欧洲型(EUR)中,C3384T(L18L)、A3449G(P39P)两个突变与宫颈癌发生发展有相关性。本研究结果提示,HPV16型E4基因变异可能与宫颈癌的发生发展具有相关性。
- 赵雨笛姚月婷周紫云戴书颖严志凌杨龙雨李传印史荔姚宇峰
- 关键词：宫颈癌突变
