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文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇结核
  • 7篇疫苗
  • 6篇重组卡介苗
  • 6篇结核病
  • 6篇卡介苗
  • 5篇免疫
  • 5篇结核病疫苗
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  • 3篇结核分枝杆菌
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  • 3篇促凋亡
  • 2篇诱导机体
  • 2篇鼠外周血
  • 2篇外周

机构

  • 8篇复旦大学

作者

  • 8篇徐颖
  • 8篇宋娜
  • 8篇王洪海
  • 6篇孔聪
  • 5篇李光华
  • 3篇李光华
  • 3篇黄琪
  • 3篇刘国元
  • 3篇黄琪
  • 2篇杨恩卓
  • 2篇朱琳
  • 2篇粟海波
  • 1篇徐文玺

传媒

  • 2篇微生物与感染
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法
本发明属于遗传工程和结核病疫苗研究技术领域,具体为一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法。其通过在大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒pMV261中依次插入结核保护性抗原Ag85B的信号肽ASP和促细胞凋亡基因BAX先得到重组质粒&lt...
王洪海李光华徐颖刘国元宋娜孔聪黄琪
文献传递
针对潜伏结核感染的A39 DNA疫苗构建及其免疫原性研究被引量:5
2015年
选取结核分枝杆菌潜伏相关抗原Rv2029c、结核分枝杆菌优秀抗原Ag85A和Rv3425,构建针对潜伏感染的结核分枝杆菌DNA疫苗pVAXI/Ag85A-Rv3425-Rv2029c(A39),并对其免疫原性进行研究。首先用聚合酶链反应(PCR)扩增Ag85A基因,构建重组质粒pVAX1/Ag85A(A);PCR扩增Ag85A-Rv3425连接片段,插入pVAX1载体,构建重组质粒pVAX1/Ag85A-Rv3425(A3);PCR扩增Rv2029c基因,插入A3,构建重组质粒pVAX1/Ag85A-Rv3425-Rv2029c(A39)。将构建成功的重组质粒转入HEK293T细胞,蛋白免疫印迹法验证质粒在真核细胞中得到表达。在大肠埃希菌BL21中成功表达和纯化去除信号肽的Ag85A、Rv3425和Rv2029c蛋白。用质粒免疫C57BL/6小鼠,共分为5组:PBS、pVAX1、A、A3和A39组,采用电脉冲导入免疫,每2周免疫1次,共3次,用酶联免疫斑点检测(ELISPOT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、流式细胞术等方法检测细胞免疫和体液免疫水平。结果显示,A39免疫小鼠后,能引发强烈的细胞免疫反应[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素2(IL-2)高水平分泌],外周血CD4^+/CD8^+T细胞比值增加,CD8^+穿孔素^+T细胞比例增加。结果表明,构建的A39 DNA疫苗能引发强烈的免疫反应,显示出良好的抗结核潜力,可作为结核分枝杆菌新型候选疫苗。
宋娜李光华黄琪孔聪王洪海徐颖
关键词:结核分枝杆菌DNA疫苗潜伏结核感染AG85A
一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法
本发明属于遗传工程和结核病疫苗研究技术领域,具体为一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法。其通过在大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒pMV261中依次插入结核保护性抗原Ag85B的信号肽ASP和促细胞凋亡基因BAX先得到重组质粒,再将...
王洪海李光华徐颖刘国元宋娜孔聪黄琪
一种重组卡介苗rBCG::Rv3425
本发明属于基因工程和卡介苗技术领域,具体为一种结核杆菌的重组卡介苗。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明的重组卡介苗,是将结核杆菌<I>rv3425</I>基因重组表达于卡介苗BCG中而构建获得,记为rBC...
王洪海徐颖杨恩卓李光华宋娜
文献传递
一种重组卡介苗rBCG::Rv3425
本发明属于基因工程和卡介苗技术领域,具体为一种结核杆菌的重组卡介苗。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明的重组卡介苗,是将结核杆菌rv3425基因重组表达于卡介苗BCG中而构建获得,记为rBCG::Rv34...
王洪海徐颖杨恩卓李光华宋娜
文献传递
一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法
本发明属于遗传工程和结核病疫苗研究技术领域,具体为一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法。其通过在大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒pMV261中依次插入结核保护性抗原Ag85B和促细胞凋亡基因BAX先得到重组质粒,再将重组质粒电转入...
王洪海徐颖李光华刘国元宋娜孔聪黄琪
文献传递
表达抗原 Rv3478的重组卡介苗的实验研究
2015年
目的:本研究选取结核杆菌优秀抗原Rv3478,构建重组疫苗rBCG:Rv3478并对其进行免疫原性评价。方法 PCR扩增基因Rv3478,构建重组质粒Rv3478-pMV261之后电转进入BCG感受态细胞中,另外将扩增的基因片段导入pET-28a中,构建表达载体Rv3478-pET-28a( BL21)表达蛋白Rv3478,蛋白免疫小鼠获取多克隆抗体,蛋白印迹方法筛选得到表达Rv3478的重组卡介苗;用构建好的重组卡介苗刺激巨噬细胞,收集细胞培养上清 ELISA 检测细胞因子的分泌;重组疫苗rBCG:Rv3478(R3)免疫小鼠,PBS、BCG、BCG:pMV261(R0)作对照组。分别在免疫4周和12周后处死小鼠,用ELISPOT、ELISA、流式细胞术等方法检测疫苗细胞免疫和体液免疫水平。结果成功表达蛋白Rv3478,免疫小鼠后获得多克隆抗体;成功构建重组疫苗R3;免疫小鼠后,能够引发强烈的细胞免疫应答(强烈的IFN-γ反应,高水平的TNF-α的分泌),促进外周血CD4+/CD8+T细胞比例增加, CD44+CD62L+T细胞百分比增加。结论构建的重组疫苗R3能够引发强烈的免疫应答,显示出良好的免疫原性,具有良好的抗结核潜力,值得进一步研究。
孔聪朱琳粟海波黄琪李光华宋娜徐颖王洪海
关键词:结核病重组卡介苗疫苗
结核分枝杆菌Rv3425与Rv3614c的相互作用被引量:1
2015年
为探究结核分枝杆菌脯氨酸-脯氨酸-谷氨酸(PPE)蛋白家族Rv3425的生物学功能,利用免疫共沉淀联合质谱分析,在卡介苗(BCG)中筛选与Rv3425相互作用的蛋白。首先,以聚合酶链反应(PCR)扩增获得Rv3425基因,并克隆于pMV261载体。将重组载体转化入BCG,裂解细胞,蛋白免疫印迹法证实目的蛋白可在BCG中表达。通过免疫共沉淀,用特异抗体分离出BCG中的Rv3425蛋白复合体,质谱鉴定其成分,在美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中检索各蛋白的功能,筛选与Rv3425相互作用的蛋白,并用谷胱甘肽S-转移酶(GST)pulldown验证。结果显示,免疫共沉淀联合质谱分析筛选到10个与Rv3425相互作用的蛋白,在细胞内Rv3425协同作用下参与肽聚糖合成途径、分枝菌酸合成途径、ESX-1蛋白分泌系统及细菌毒力调控。GST pulldown验证发现Rv3614c与Rv3425可体外结合。本研究证实Rv3425与Rv3614c存在相互作用,Rv3425可能与ESX-1蛋白分泌系统及结核分枝杆菌致病机制密切相关。
黄琪徐文玺粟海波李光华宋娜孔聪朱琳王洪海徐颖
关键词:结核分枝杆菌免疫共沉淀蛋白质相互作用
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