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寿玮龄: 作品数：41 被引量：157H指数：9; 供职机构：北京协和医院更多>>; 发文基金：四川省自然科学基金国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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DD-PLUS与DD-INNOVANCE的相关性探讨: 目的探讨DD-PLUS与DD-INNOVANCE试剂的相关性,为临床有效的使DD-INNOVANCE提供依据。方法收集临床上随机各个水平D二聚体的标本,在CA7000检测平台上分别测定DD-PLUS和DD-INNOVAN...; 吴卫郭野寿玮龄郝晓培赵丽娜陈倩崔巍

血液分析仪散点图提示疟原虫感染2例报道被引量：5: 2019年; 疟原虫感染检测可通过厚血膜、薄血膜、疟原虫抗体、疟原虫抗原以及分子生物学等方法进行。厚血膜、薄血膜方法是查找疟原虫的金标准,但该方法技术要求高,且费时[1]。血液分析仪散点图特征性改变在疟原虫感染检测中具有重要的提示作用。不同型号血液分析仪因检测原理不同,散点图特征也各不相同[2-7]。本研究报道了血液分析仪散点图提示疟原虫感染2例。; 寿玮龄任爱武王庚吴卫; 关键词：疟原虫散点图

一种样本处理系统及方法: 本发明公开了一种样本处理系统及方法，包括：样本检测轨道，其包括预检测模块、等待模块、检测模块以及传递装置；预检测模块，其用于识别待测样本的状态，并根据待测样本的状态为其适配等待模块或检测模块；检测模块，其用于检测待测样本...; 吴卫寿玮龄陈倩李泽鹏孙胜利张建平; 文献传递

不同狼疮抗凝物检测试验的临床诊断效能研究: 目的通过研究不同狼疮抗凝物(LA)试验的临床诊断效能，以期为临床提供有价值的LA 指标.方法 370 例枸橼酸盐抗凝标本分别通过改良蝰蛇毒磷脂时间法(dRVVT)、硅凝固时间法(SCT)、活化部分凝血活酶时间法APTT...; 寿玮龄陈倩吴卫范连凯谢田崔巍; 关键词：狼疮抗凝物 APTT SCT

凝血检验结果自动审核规则建立与验证的多中心研究被引量：14: 2020年; 目的建立多中心凝血检验结果的自动审核规则,在保证检验质量的同时减轻人工审核及复检工作负荷,缩短周转时间(TAT)时间。方法收集来自14家医院检验科2019年12月至2020年3月期间凝血标本共14394份:规则建立组11230份(含Delta check 1182份),规则验证组3164份(含Delta check 487份);临床试应用77269份。应用Sysmex CS系列全自动凝血分析仪检测凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、D-二聚体(DD)、血浆纤维蛋白(原)降解产物(FDP)同时将临床信息、仪器参数、检测结果、临床诊断、抗凝药物使用和HCT、TG、TBIL、DBIL等相关信息汇总;根据历史数据从小到大排序后累积第2.5和97.5百分位数,根据临床建议、危急值、特殊用药史和相关指南确定自动审核拦截条件及限值;进行一期和二期验证,分别计算阳性符合率、阴性符合率、假阴性、假阳性、自动审核通过率、通过正确率(与人工审核一致率)和TAT时间。结果(1)自动审核规则33条,涉及TT、PT/INR、APTT、FBG、DD、FDP、Delta check、反应曲线及性状异常;(2)规则建立组自动审核通过率为68.42%(7684/11230),假阴性为0(0/11230),与人工审核一致率为98.51%(11063/11230),其中阳性符合率为30.09%(3379/11230),阴性符合率为68.42%(7684/11230);规则验证组自动审核通过率为60.37%(1910/3164),假阴性为0(0/11230),与人工审核一致率为97.79%(3094/3164),其中阳性符合率为37.42%(1184/3164),阴性符合率为60.37%(1910/3164);(3)自动审核规则试应用,77269份凝血检测标本,检验结果报告平均TAT缩短分别为8.5~83.1 min。结论本研究建立了凝血检验结果自动审核规则33条,验证显示能够在保证检验准确性的同时缩短TAT,提高凝血检验效率。; 曲林琳吴俊吴卫王蓓丽刘向祎江虹黄珣钡杨大干李永哲杜彦丹郭玮孙德华王玉明马伟朱明清王贤隋洪寿玮龄李强迟林李爽刘晓璐王卓曹君包春喜夏永泉曹辉安倍莹郭芙瑜冯厚梅闫岩黄光日续薇; 关键词：血液凝固试验临床实验室技术临床实验室信息系统多中心研究

INNOVANCE试验和PLUS试验检测D-二聚体方法比较被引量：9: 2013年; 目的评估INNOVANCE试验检测D-二聚体（D-Dimer）的临床效能，为临床有效使用INNOVANCE试验提供依据。方法回顾性研究。402份柠檬酸钠抗凝血标本来自2011年7月至2012年2月北京协和医院门诊及住院患者，采血后2h内进行D-二聚体测定。分别采用INNOVANCE试验和PLUS试验在SysmexCA7000检测平台上测定D-二聚体，并通过VIDAS-30检测平台进行验证。并对4份D-二聚体不同程度升高的标本连续监测5d，观察2种试验测定结果的变化趋势。验证干扰物血红蛋白、胆红素及甘油三酯对INNOVANCE试验检测D-二聚体的抗干扰能力。结果402份标本通过INNOVANCE试验检测D-二聚体的结果为[2．15（0．33，8．63）]mg/LFEU，PLUS试验检测结果为[325．50（123．75，974．00）]μg/LDDU，2种试验的一致性较差（Z=-17．375，P=0．000）。PLUS试验检测D-二聚体的结果为（201-300）μg／LDDU和（301-400）μg/LDDU时，与INNOVANCE试验测定的正常结果和异常结果的符合率最差，仅为25％和15％；当PLUS试验检测D-二聚体的结果为（500-600）μg／LDDU时，符合率可达85％；当PLUS试验检测D-二聚体的结果〉700μg/LDDU时，符合率达到100％。经2种试验检测，共有47份标本检狈4结果不符，通过VIDAS试验验证，83．0％（39／47）为PLUS试验假阴性，4．3％（2／47）为INNOVANCE试验假阴性，12．7％（6／47）为PLUS试验假阳性。4份D-二聚体升高标本通过INNOVANCE试验和PLUS试验测定的结果变化趋势一致。INNOVANCE试验对游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白、三酰甘油的抗干扰浓度分别达到217μmo/L、337μmol／L、41．04g／L、18．35mmol/L。结论INNOVANCE试验较PLUS试验排除D-二聚体假阴性的能力明显增强；INNOVANCE试验对黄疸、溶血和脂血的抗干扰能力较强。; 郭野寿玮龄吴卫陈倩郝晓培崔巍; 关键词：D-二聚体试剂盒

基质金属蛋白酶-1与系统性红斑狼疮动脉粥样硬化的相关性研究: 张海莹李永哲包书萌寿玮龄张洋冯雪张蜀澜胡朝军佟大伟曾小峰

凝血因子、易栓症筛查三项及血管性血友病因子抗原的临床检测性能评价被引量：3: 2014年; 目的对血栓与止血特殊项目的临床检测进行全面性能评价,以期为临床提供可靠的检测结果。方法按照美国临床实验室标准化协会（Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI）EP5-A2、EP9-A2文件及《卫生部临床血液学检验常规项目分析质量要求WS/T 406-2012文件》标准,对本实验室ACL TOP 700全自动凝血分析仪测定凝血因子（FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ）、易栓症筛查三项（蛋白S、蛋白C及抗凝血酶-Ⅲ）和血管性血友病因子抗原（von Willebrand factor antigen,vWF：Ag）共12个项目的准确度、不精密度、携带污染率、线性、方法学比对及参考范围进行全面性能评估。结果美国病理学家协会提供的12个项目质评物检测结果与靶值相比,除蛋白C低值外偏差均小于15%。8个凝血因子批内不精密度为1.7%～4.4%,均小于4.5%;批间不精密度为2.2%～7.5%,均不大于7.5%。易栓症筛查三项的批内不精密度为1.0%～7.0%;批间不精密度为1.5%～10.5%。vWF：Ag批内不精密度为2.2%～3.1%,批间不精密度为2.1%～4.1%。12个项目携带污染率为0～2.63%,均小于3%。线性验证实验结果显示蛋白S、蛋白C、抗凝血酶-Ⅲ及vWF：Ag相关系数为0.982～0.988,均≥0.975。ACL TOP 700与参比检测系统进行比较,12个项目检测结果的相关系数均≥0.975,一致性较好。厂商提供的参考范围均适用于本实验室。结论 ACL TOP 700全自动凝血分析仪对血栓与止血特殊项目检测的准确度、不精密度、携带污染率、现行线性范围及参考范围验证等性能评价良好,适用于临床标本检测。; 寿玮龄吴卫范连凯谢田崔巍; 关键词：凝血分析仪

苦味酸法和酶法检测肌酐对肾小球滤过率预测公式效能的影响被引量：15: 2011年; 目的探讨应用苦味酸法和酶法检测肌酐对GFR评估方程适用性的影响.方法选取2007-2009年华北（北京）、东北（大连）、华东（上海）、华中（长沙）4个区域三级甲等综合医院CKD患者176例.以双血浆法99m Tc-二乙三胺五乙酸（99mTc-DTPA）血浆清除率作为176例CKD患者的rGFR.使用4个不同厂家的酶法或苦味酸法肌酐试剂配套不同厂家自动生化分析仪分别测定患者血肌酐,同时应用体表面积（ BSA）标化的Cockcroft-Gault方程（CG/BSA方程）、简化MDRD方程、校正至同位素稀释质谱法的简化MDRD方程（MDRD-IDMS方程）、CKD流行病学合作研究方程（CKD-EPI方程）及2个国内简化MDRD改良方程（课题组方程1、2）分别计算eGFR,比较不同估算结果与rGFR的相关性、偏差、精密度以及30％准确性.结果 176例CKD患者的rGFR为[40.70（19.41～84.35）] ml·min-1·（1.73 m2）-1.应用苦味酸法测定肌酐时,各方程评估的eGFR与rGFR的ICC在0.879～0.923之间；应用酶法测定肌酐时,各方程评估的eGFR与rGFR的ICC在0.925 ～0.946之间,相关性优于应用苦味酸法测定肌酐.Bland-Altman图显示,各方程评估的eGFR在高值区偏差较大,但用酶法时偏离程度均小于应用苦味酸法.在rGFR≥60 ml·min-1·（1.73 m2）-1时,各方程应用酶法测定肌酐时的30％准确性在68.3％～90.0％之间,应用苦味酸法30％准确性在41％～75％之间,除课题组方程1外,其他方程应用酶法测定肌酐时的准确性均显著高于苦味酸法.而rGFR＜60ml· min-1·（1.73 m2）-1时,应用酶法、苦味酸法测定肌酐的30％准确性分别在39.7％～49.1％、40.5％～52.6％之间.对于同一方程,应用酶法测定肌酐的两套不同检测系统间,其30％准确性差异无统计学意义,而应用苦味酸法的两套不同检测系统间,其30％准确性差异有统计学意义.结论同一评估方程使用苦味酸法和酶法两种不同的肌酐检测方法时,结果存在; 邱玲国秀芝朱岩寿玮龄弓孟春张麟韩慧娟权国强徐涛李航李学旺; 关键词：肾小球滤过率肌酸酐

血栓与止血筛查试验全自动流水线的应用与优化被引量：3: 2020年; 全自动凝血流水线的应用,极大地发展了血栓与止血实验室的智能化管理。本实验室全自动凝血流水线硬件系统由西门子Aptio流水线系统和Sysmex CS-5100全自动凝血分析仪组成,软件系统包括流水线数据管理系统、Centralink中间体软件和实验室信息系统(LIS)。根据实验室实际工作情况和血栓与止血检测的质量管理要求,实验室对LIS系统、流水线检测程序和纯水供应系统进行了多次优化,提高了工作效率和检测质量,为未来血栓与止血筛查试验复检规则和自动审核规则的制定,智能化实验室的实现打下了坚实的基础。; 寿玮龄刘丹陈倩崔成祥吴卫; 关键词：血栓栓塞智能化管理

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