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屈传强

作品数:106 被引量:439H指数:12
供职机构:山东省立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 60篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 12篇2004
  • 9篇2003
  • 2篇2002
106 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
他汀类药物在脑卒中患者中的合理应用
2014年
近年来,脑卒中在人类死亡原因序列中明显前移,成为三大主要死亡原因之一,中国卫生统计数据表明,脑卒中已成为我国第一大死亡原因.脑卒中防治是卫生工作中的一项重要课题,已引起国内外医学界特别是神经科学界的重视.以往缺血性卒中二级预防指南没有对他汀类药物的推荐,随着2006年积极降低胆固醇水平预防卒中(SPARCL)研究的发表,各国对卒中二级预防指南都作了更新,正式推荐缺血性卒中二级预防他汀类药物的治疗.根据积极降低胆固醇水平预防卒中等研究及一些他汀类药物的荟萃分析,我们可得出如下结论:他汀用于卒中一级预防不会增加脑出血风险;他汀类药物用于卒中二级预防,获益远大于风险,2007年Stoke杂志上曾将他汀类药物和抗血小板、降压药物并称为卒中二级预防的“三大药物”.伴随近20年的他汀循证历史,已经奠定了他汀类药物药物抗动脉粥样硬化治疗的重要地位.
屈传强
关键词:他汀类药物脑卒中患者主要死亡原因缺血性卒中胆固醇水平
脑卒中危险因素在中国东部城乡高危人群之间的分布差异
目的:鉴于中国东部地区脑卒中危险因素筛查项目的实施,本研究旨在寻找脑卒中危险因素在城乡高危人群之间的分布差异. 方法:筛查高危人群总人数为231,289,统计其基本信息并比较各危险因素在城乡之间的分布差异. ...
屈传强宓特孙尚文杜怡峰郭守刚
关键词:脑卒中高危人群
Binswanger病的鉴别与诊断标准(英文)被引量:7
2004年
为防止皮质下动脉硬化性脑病与其他类型脑白质病变的混淆,从病理、病理生理、危险因素、临床特征及鉴别诊断各方面综合介绍皮质下动脉硬化性脑病,并提出量化的诊断标准。
郭洪志屈传强
关键词:BINSWANGER病脑白质动脉硬化性脑病
自身免疫性脑脊髓炎小鼠脑内LINGO-1的表达被引量:4
2014年
目的观察自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠发病后不同时间大脑组织中LINGO-1表达水平的变化。方法将C57/BL6小鼠完全随机化分为EAE模型组(15只)、佐剂组(15只)和对照组(15只),在发病第1、7、14、21、30天取大脑半球组织进行实时定量RT—PCR和Western印迹检测,观察LINGO-1的表达差异。同时应用Western印迹检测不同时间点RhoA、RhoA磷酸化形式(P—RhoA)的变化。结果EAE模型组小鼠发病后第1、7、14天LINGO-1mRNA表达水平是对照组的(4.63±0.25)、(2.72±0.12)和(1.98±0.16)倍(P〈0.01,P〈0.01,P〈0.05),至第30天时接近于对照组(P〉0.05);模型组LINGO—1蛋白表达在发病后第1、7、14、21、30天分别为对照组的(2.11±0.15)、(3.15±0.09)、(2.45±0.12)、(1.89±0.17)和(1.21±0.05)倍(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.05,P〈0.05,P〈0.05,P〈0.05);模型组小鼠p-RhoA蛋白表达也呈上调趋势,在造模成功1、7d上调最明显(P〈0.01)。而RhoA蛋白的表达无明显变化。结论LINGO-1在EAE小鼠脑组织中表达上调并呈-定规律性改变,可能通过RhoA激活抑制髓鞘修复。临床上针对多发性硬化的LINGO-1阻断治疗应在发病后尽早进行。
汪春娟郭守刚屈传强张杰付佩彩唐荣华
关键词:多发性硬化
下丘脑对脑出血致多器官功能障碍综合征大鼠的影响及机制
郭洪志麻琳王兴邦娄建伟屈传强
构建OECs-VEGF165基因工程细胞的实验研究
目的:构建携带human-VEGF165 基因的慢病毒载体,转染嗅鞘细胞(OECs),探索将human-VEGF165 基因导入OECs 的方法,分析构建OECs-VEGF 基因工程细胞的可行性.方法:差速贴壁法纯化OE...
屈传强陈裴郭洪志王翠兰杜怡峰
关键词:嗅鞘细胞血管内皮生长因子慢病毒基因工程细胞
症状性颅内动脉狭窄分布、程度与危险因素关系
<正>目的探讨症状性颅内动脉狭窄分布情况及程度分别与危险因素关系。方法纳入2012年6月-2013年6月以TIA或缺血性脑梗死就诊于我院并行颈动脉超声(CDFI)及TCD检查的432例患者(至少存在一支颅内动脉狭窄)。分...
宓特赵圆圆郑兴月屈传强
文献传递
血清内毒素与CD_(14)基因表达在脑源性多器官功能障碍综合征肠道机制中的研究被引量:3
2005年
目的 观察急性前脑缺血致多器官功能障碍综合征(MODS)模型血清内毒素含量及其受体在 各脏器基因表达的规律,分析脑源性多器官功能障碍综合征(CMODS)的发生机制。方法 随机将54只 Wistar大鼠分为正常对照组(6只)、假手术组(8只)和前脑缺血组(40只),后者又被随机分为12h、24h、36 h、48h和72h时相点的5个亚组,每亚组各8只;建立大鼠急性前脑缺血模型;分别测定肺、肝、肠和肾组织 CD14mRNA水平;检测CD14mRNA的相对含量。结果 大鼠急性前脑缺血后12h血清内毒素升高,24h达高 峰,72h基本恢复至正常水平;肺、肝、肠和肾组织CD14mRNA的表达也在缺血后12h升高,24h~36h达高 峰,48h后下降,并以肺变化最显著(P<0.001);正常对照组和假手术组CD14mRNA在各脏器均有不同程度 的表达,其中肺的表达差异有显著性(P<0.01)。内毒素与其受体在各脏器的表达均存在显著相关性(均P< 0.01),其中与肠、肺组织CD14mRNA表达相关最显著(P<0.001)。结论 急性前脑缺血致MODS大鼠存在 内毒素血症;急性脑血管病→应激反应→肠道黏膜屏障损害→内毒素易位→内毒素血症→内脏器官功能障 碍→MODS是CMODS发生的重要过程,肠道机制是CMODS发生的重要机制之一。
梁临平屈传强郭洪志齐新麻琳贺燕
关键词:内毒素
脑源性多器官功能障碍综合征大鼠下丘脑内FOS、NOS、P物质的表达及意义被引量:3
2013年
目的探讨脑出血致脑源性多器官功能障碍综合征大鼠下丘脑神经递质的变化。方法随机将100只Wistar大鼠分为假手术组、迷走神经切断组、脑出血组、脑出血+迷走神经切断组和脑出血+迷走神经刺激组各20只。尾状核立体定向注射胶原酶和肝素钠制作大鼠脑源性多器官功能障碍综合征模型,给予迷走神经干预。各组于脑出血后24 h行血液学及病理学检查,采用免疫组化法检测下丘脑FOS蛋白、一氧化氮合酶(NOS)和P物质表达。结果 FOS、NOS和P物质阳性表达,脑出血+迷走神经切断组明显多于假手术组和迷走神经切断组,但明显少于脑出血组(P均<0.01);脑出血+迷走神经刺激组明显多于脑出血组(P均<0.05)。结论脑源性多器官功能障碍综合征大鼠下丘脑内部分递质表达上调,干预迷走神经可影响神经递质表达及全身炎症反应程度。
王兴邦麻琳郭洪志屈传强
关键词:迷走神经
一氧化氮合酶抑制剂对大鼠学习记忆能力的影响及尼莫地平的作用研究被引量:4
2003年
目的 研究一氧化氮合酶抑制剂对大鼠学习记忆障碍的影响 ,和其海马一氧化氮 (NO)变化及尼莫地平的作用。方法 大鼠双侧海马注入N ω 硝基 L 精氨酸 (L NA)建立学习记忆障碍模型 ,注完L NA后再给大鼠腹腔内注射尼莫地平 ,用Y型电迷宫进行学习记忆能力测试。取大鼠海马部位组织检测NO含量。结果模型组大鼠的学习记忆能力明显低于对照组大鼠 ,干预组大鼠的学习记忆能力与模型组无差异 ;模型组大鼠的海马NO含量明显低于对照组 ,干预组大鼠海马NO含量与模型组无显著差异。结论 双侧海马注入L NA可使大鼠出现学习记忆障碍 ,海马NO浓度降低。尼莫地平对L
郭洪志杜万良屈传强麻琳
关键词:一氧化氮合酶抑制剂学习记忆能力学习记忆障碍尼莫地平
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