岑东芝
- 作品数：66 被引量：180H指数：8
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 钼靶X线征象在浸润性导管癌VEGF强阳性判断中的应用
- 2012年
- 目的比较乳腺血管内皮生长因子(VEGF)强阳性与阴性VEGF的浸润性导管癌的钼靶X线征象(BI-RADS标准)。方法回顾性分析VEGF(+++)组25例与阴性VEGF(-)组24例共49例浸润性导管癌患者钼靶X线资料并采用两独立样本t检验或两独立样本秩和检验进行单因素分析计算等级相关系数,比较包括腺体分型、侧别、象限、肿块形态、边缘、密度、大小、钙化形态、钙化分布、有无结构扭曲、非对称性致密、腋下淋巴结改变、皮肤改变、乳头改变、病理淋巴结转移及分级、年龄差异是否有统计学意义。结果 (1)不同VEGF表达状态组与年龄呈中度负相关(r=-0.314,P=0.028),与乳头改变呈低度正相关(r=0.287,P=0.048)。余未见统计学差异。(2)VEGF(+++)组较VEGF(-)年龄[(48.3±9.9)岁vs(54.1±10.3)岁,t=-2.016,P=0.049]更小,乳头改变(Z=1.965,P=0.049)更常见,余差异无统计学意义。结论采用BI-RADS为标准,钼靶X线征象浸润性导管癌VEGF(+++)与VEGF(-)征象较为类似,钼靶检查对VEGF强阳性表达预测价值有限。
- 徐莉戴剑濠岑东芝姚国燕郑金枝刘岘刘波
- 关键词：乳腺肿瘤乳腺X线摄影术
- RRM2基因表达水平与乳腺癌术后复发的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨核苷酸还原酶亚单位M2(RRM2)在乳腺癌组织中的表达水平及与乳腺癌术后无复发生存(RFS)的关系。方法利用BRB-Array Tools软件回顾性分析了124例乳腺癌患者组织中的RRM2基因表达水平;Kaplan-Meier法计算生存率,制作生存曲线,并采用Log-Rank进行检验,应用Cox比例风险回归模型行多因素分析。结果乳腺癌患者RRM2基因的高表达与肿瘤分化程度和雌激素受体(ER)状态高度有关(P<0.01),而与患者的年龄、有无淋巴结转移无关;生存分析提示:随着RRM2基因表达增加,乳腺癌RFS显著缩短(χ2=6.198,P<0.05);应用多因素Cox模型分析表明,RRM2基因表达水平是RFS(P<0.05,Exp(B)=1.376)独立的危险因素。结论 RRM2基因高表达的乳腺癌患者的术后复发风险增加。
- 岑东芝李伟明罗超元黄波
- 关键词：乳腺癌
- 急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML-RARα384-hIL-2及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML-RARα384-hIL-2，即融合基因pIRES-PML-RARα-hIL-2。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PM...
- 李扬秋杨力建陈少华胡刚岑东芝周羽竝
- 文献传递
- PML-RARα系列重组质粒在BALB／c小鼠体内表达分析被引量：1
- 2008年
- 目的检测PML-RARα融合基因疫苗在小鼠体内的转录和表达。方法用成功构建的重组质粒(PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠,于第0周、2周、4周在双侧股四头肌各注射1次,分离注射部位肌肉,用RT-PCR检测目的基因在小鼠骨骼肌中的转录;应用免疫组织化学染色法检测重组质粒蛋白表达。结果小鼠注射部位肌肉中检测到PML-RARα及hIL-2基因的转录,并可检测到hIL-2蛋白的表达。结论所构建的PML-RARα系列重组质粒可以在小鼠体内有效地表达基因产物,具有DNA疫苗的基本特性。
- 岑东芝周羽竝胡刚杨力建陈少华李扬秋
- 关键词：PML-RARΑHIL-2急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗
- PML-RARα-hIL-2 DNA疫苗诱导BALB／c小鼠的细胞和体液免疫应答被引量：1
- 2008年
- 目的分析PML-RARα融合基因疫苗诱导小鼠特异体液和细胞免疫应答情况。方法用成功构建的重组质粒(pIRES-PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠后,分别利用ELISA法检测小鼠血清中INF-γ生成情况;LDH释放法检测小鼠脾细胞特异性CTL细胞针对APL细胞株NB4的杀伤率;用间接免疫荧光法检测血清中抗PML-RARα抗体。结果免疫后第7周时,小鼠血清中INF-γ含量、抗PML-RARα抗体及脾脏CTL细胞针对NB4的杀伤率均高于对照组。结论所构建的pIRES-PML-RARα-hIL-2重组质粒可诱导小鼠产生了特异性体液和细胞免疫应答。
- 杨力建岑东芝周羽竝胡刚陈少华李扬秋
- 关键词：PML-RARΑHIL-2DNA疫苗细胞毒活性
- Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒的构建及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:构建Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒。方法:通过RT-PCR的方法从扁桃体中扩增的Mip3β基因片段,然后将基因工程合成的血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因经双酶切后分别连接至pIRES质粒,测序验证碱基序列。结果:扩增出了Mip3β的全长CDNA,并成功构建Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒,测序结果正确。结论:成功构建了Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒,为进一步探讨血型抗原模拟多肽对肿瘤微环境的影响奠定分子学基础。
- 邹建军李许锋岑东芝孟辉郭敏张积仁
- 关键词：质粒模拟多肽FAS
- PML-RARα-hIL-2 DNA疫苗免疫BALB／c小鼠后胸腺初始T细胞水平变化被引量：1
- 2008年
- 目的了解PML-RARα-hIL-2基因疫苗免疫小鼠后胸腺初始(na(?)ve)T细胞变化情况。方法利用实时定量PCR检测小鼠胸腺组织DNA中T细胞受体删除DNA环(TRECs)的水平,从而评价小鼠胸腺中na(?)ve T细胞含量。结果利用PML- RARα-hIL-2 DNA疫苗免疫小鼠后胸腺中所含的TRECs拷贝数明显高于单个基因疫苗PML-RARα或hIL-2组及对照组。结论所构建的PML-RARα-hIL-2双表达质粒可诱导小鼠胸腺产生na(?)ve T细胞数量增加,可能与产生更强的细胞免疫应答有关。
- 周羽竝岑东芝杨力建陈少华胡刚李扬秋
- 关键词：PML-RARΑHIL-2TRECS
- 自我超越思维下干预策略在乳腺癌改良根治术患者中的应用被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨自我超越架构下干预策略对乳腺癌改良根治术患者心理负担、应对方式及希望水平的影响。方法:选择2018年2月至2019年2月广州医科大学附属第三医院及广州医科大学附属肿瘤医院收治的145例乳腺癌根治术患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(73例)及对照组(72例),对照组给予常规护理措施及健康指导,观察组在常规护理措施基础上给予自我超越思维架构下干预策略,于干预前及干预结束后1周采用自我超越量表(STS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、简易应对方式量表(SCSQ)、Herth希望量表、自我管理效能量表、癌因性疲乏量表对患者自我超越水平、心理负担、应对方式、希望水平、自我效能、癌因性疲乏进行评价。结果:干预后观察组STS评分显著高于对照组,SDS、SAS评分显著低于对照组(t=4.278,-3.345,-3.393;P<0.05);干预后观察组积极应对得分高于对照组(t=2.037,P<0.05),消极应对得分低于对照组(t=-2.917,P<0.05);干预后观察组Herth希望量表中现实及未来积极态度、积极行动、与他人亲密关系3个维度得分显著高于对照组(t=5.581,2.239,3.447;P<0.05),自我效能量表中正性态度、自我减压维度得分显著高于对照组(t=3.963,5.372;P<0.05);干预后观察组认知疲乏、情感疲乏及总疲乏评分显著低于对照组(t=-3.005,-4.584,-2.623;P<0.05)。结论:自我超越思维架构下的干预策略可改善乳腺癌改良根治术患者心理负担,帮助患者积极应对疾病,提高自身希望水平及自我效能,减轻癌因性疲乏。
- 潘宝莹刘文明黄隽岑东芝郭龙斌
- 关键词：自我超越乳腺癌心理负担
- 弥漫大B细胞淋巴瘤患者外周血TCR Vα亚家族T细胞分布和克隆性增生特点被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBL)患者外周血TCR Vα基因谱系及其克隆性增生情况.方法 用RT-PCR法扩增6例DLBL患者外周血单个核细胞中29个TCRα基因的互补决定区3(CDR3),经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度,确定T细胞的克隆性.结果 6例DLBL患者分别表达20～23个TCRVα亚家族.均存在1个或多个Vα亚家族的克隆增生T细胞,增生形式包括寡克隆、寡克隆增生趋势及双克隆.Vα6和Vα23、亚家族出现克隆增生性T细胞的频率较高(66.7%).结论TCRVα亚家族T细胞出现限制性选用和克隆性增生,可能是机体对淋巴瘤相关抗原产生的特异性免疫反应.
- 叶静梅谭获陈少华岑东芝陈思吴秀丽李扬秋
- 关键词：T细胞克隆性
- 乳腺癌化疗紫杉类药物敏感性相关基因的生物信息学分析
- 2012年
- [目的]评价乳腺癌化疗紫杉类药物敏感性相关基因的研究状况,并对未来研究方向进行预测。[方法]选用Embase、Medline/Pubmed、BIOSIS Preview数据库为文献来源,对2001～2010年期间与乳腺癌化疗紫杉类药物敏感性相关基因的文献进行计量学分析。[结果]相关文献93篇,文献中涉及429个基因。生物信息学分析说明所涉及的基因及其产物处于相互联系的复杂网络之中,同时为关键基因和瓶颈基因主要有PLK1、CCND1、ESR1、FEN1、CDKN1A、CCNA2、TP53、SRC、EGFR、PIK3CA、MDM2、CCNB1、VEGFA、TOP2A、BRCA1、Bcl-2、FOXM1、EP300、CTNNB1、BIRC5等。[结论]乳腺癌化疗紫杉类药物敏感性相关基因的研究可能在未来研究中更受关注,我们预测的关键基因可能成为未来研究的热点。
- 彭黎明岑东芝王贻锘鲁衍强张积仁
- 关键词：乳腺癌紫杉类药物文献计量学生物信息学
