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席海秀

作品数:6 被引量:19H指数:3
供职机构:辽宁师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高校重点实验室项目辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇小麦
  • 2篇克隆
  • 1篇域模式
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇植物
  • 1篇质体
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇顺式
  • 1篇条斑紫菜
  • 1篇拟南芥
  • 1篇葡萄
  • 1篇普通小麦
  • 1篇氢酶
  • 1篇紫菜
  • 1篇系统进化分析
  • 1篇结构域
  • 1篇进化分析

机构

  • 6篇辽宁师范大学

作者

  • 6篇席海秀
  • 4篇佟少明
  • 2篇侯和胜
  • 1篇赵甜
  • 1篇郑仁
  • 1篇姜长阳
  • 1篇李洪艳
  • 1篇张冬艳
  • 1篇陈旸升

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇天津农业科学
  • 1篇辽宁林业科技
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
条斑紫菜抗坏血酸过氧化酶基因的克隆及生物信息学分析被引量:2
2014年
结合电子克隆及RT-PCR技术获得条斑紫菜(Porphyrayezoensis)过氧化物酶基因。该基因cDNA序列长847 bp,包含编码245个氨基酸的开放阅读框。生物信息学分析结果显示,该基因编码蛋白无信号肽序列,与高等植物拟南芥的细胞质抗坏血酸过氧化物酶蛋白序列同源性较高,在细胞质中行使功能。此外,该基因的进化历程基本符合植物从低等到高等的进化过程。
陈旸升席海秀佟少明侯和胜
关键词:条斑紫菜抗坏血酸过氧化物酶克隆生物信息学
葡萄VvACO1的表达及在拟南芥和番茄中的遗传转化被引量:3
2016年
采用RT-PCR方法从葡萄(Vitis vinifera)叶片中克隆到1个ACC氧化酶(ACC Oxidase,ACO)基因,命名为VvACO1。序列分析表明,VvACO1的开放阅读框长度为957 bp,编码318个氨基酸,具有亮氨酸拉链、Fe^(2+)结合基序和抗坏血酸结合位点等ACO蛋白的典型结构域;与烟草和番茄的ACO蛋白的相似度分别为87%和84%。组织特异性及乙烯诱导表达结果表明,VvACO1在葡萄叶片、卷须、幼茎、果实、花序、须根以及腋芽等组织中差异表达,并受到乙烯利的诱导上调表达。过表达VvACO1的番茄开花期及果实成熟期提前,过表达VvACO1的拟南芥叶片光合效率和叶绿素a的荧光强度明显下降。
佟少明席海秀艾可筠侯和胜
关键词:葡萄番茄拟南芥
小麦TaNCED3基因克隆及功能分析
小麦(Triticum aestivum.L)是世界上最重要的粮食作物之一,干旱、寒冷、高盐等非生物胁迫严重影响小麦的生长发育及产量,因此研究小麦等植物对于非生物胁迫的响应的调节机制是植物学重要研究课题之一。  脱落酸(...
席海秀
关键词:小麦基因克隆功能分析
普通小麦幼苗叶肉细胞原生质体分离方法的优化被引量:3
2016年
以7日龄小麦幼苗的叶肉细胞为材料,采用正交试验分析了纤维素酶浓度、离析酶浓度、酶解时间、甘露醇浓度对原生质体分离时的产量和活力的影响;采用瞬时表达技术通过PEG-Ca^(2+)介导法转化小麦的原生质体,分析了PEG浓度对转化效率的影响。结果表明,小麦叶片原生质体分离的最佳条件为纤维素酶1.5%,离析酶0.75%,甘露醇0.4 mol/L,酶解时间3 h,得到的原生质体的产量可达到7.2×10~6个/g·FW,活力超过95%;瞬时表达实验结果表明,在25%PEG浓度下,小麦原生质体的转化效率最高。
席海秀艾可筠佟少明
关键词:普通小麦原生质体
白玉山蔷薇快速繁殖体系建立的研究
2011年
以白玉山蔷薇的叶腋生长点为材料,进行了生长与分化、试管苗生根、继代、移栽和移植的研究,建立了快速繁殖体系。结果表明:MS+IAA 0.1 mg/L+GA3 0.5 mg/L+6-BA 0.3 mg/L是叶腋生长点生长的理想培养基;MS+GA3 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽分化的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.7 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗在温室的移栽成活率为89.5%;移植到山坡的成活率为98.5%,且生长旺盛,保持了野生植株的所有生物性状。
席海秀郑仁赵甜张冬艳姜长阳
关键词:快速繁殖
植物八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因保守结构域模式与系统进化分析被引量:10
2013年
八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)是类胡萝卜素生物合成过程中催化无色的八氢番茄红素形成有色的ζ-类胡萝卜素的关键酶。本文选取公开发表的PDS及通过在NCBI数据库中搜索得到的43条来自于不同物种的PDS的氨基酸序列进行分析。通过CDD在线软件预测每条氨基酸序列保守结构域,结果表明,所选取序列均包含一个NAD(P)-binding domain保守结构域,其长度为51个氨基酸,不同物种保守结构域中氨基酸的突变集中在8个不同的位置上;利用MEGA等软件进行多序列比对后构建系统进化树,可以看到不同物种的PDS蛋白清晰地分类到各自的类群内,和传统的分类学结果一致,表明所有不同分支的PDS蛋白都是单系同源,并不存在物种间的水平基因转移。
席海秀李洪艳佟少明
关键词:八氢番茄红素脱氢酶保守结构域系统进化分析
共1页<1>
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