康从民
- 作品数：80 被引量：168H指数：6
- 供职机构：青岛科技大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 4-(3-氨基-2-羧基苯基)丁酸的合成
- 2013年
- 4-(3-氨基-2-羧基苯基)丁酸是新型胸苷酸合成酶抑制剂的重要合成中间体。以3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸乙酯为原料经过硝基还原、羰基还原、合环、开环等反应制得所需目标化合物。该方法具有生产成本低、反应条件温和、易于工业化生产的优点。
- 康从民于国庆
- 关键词：钯碳催化剂
- 海参中脑苷脂类物质的分离纯化研究被引量：1
- 2009年
- 目的:对海参中生物活性物质脑苷脂的提取分离条件进行初步尝试和探讨;方法:氯仿-甲醇提取,石油醚和乙酸乙酯初步分离,硅胶柱层析进一步分离,高效液相色谱纯化,GC-MS进行结构鉴定;结果:从海参中成功提取并纯化出天然化合物,经结构鉴定后认定为脑苷脂类化合物。
- 吕英涛康从民薛长湖
- 关键词：海参脑苷脂高效液相色谱
- 储存条件对啤酒花贮存指数的影响被引量：1
- 2010年
- 研究了香型啤酒花扎一香花和苦型啤酒花纳盖特、马可波罗、青岛大花等在不同储存条件下啤酒花贮存指数(H.S.I.)的变化。以H.S.I.为考察指标,采用正交实验对储存时间、残氧量、温度等影响因素进行了研究。结果表明,青岛大花的最佳储存方案为温度4℃、残氧量>1.0%、储存时间30 d;扎一香花的最佳储存方案为温度4℃、残氧量0.2%、储存时间30 d;纳盖特的最佳储存方案为温度4℃、残氧量0.4%、储存时间60 d;马可波罗的最佳储存方案为温度4℃、残氧量0.4%、储存时间30 d。
- 康从民谭圆吕英波
- 关键词：啤酒花
- CH_3SiH_3→CH_4+SiH_2裂解反应的理论热力学、动力学分析
- 2000年
- 本文采用过渡态理论和量子化学计算方法 ,首次计算得到了甲硅烷裂解反应的速率常数和平衡常数 ,并对结果进行了讨论。
- 马万勇孙海英康从民
- 关键词：甲硅烷速率常数过渡态理论裂解反应
- 4-(4-吗啉基)-1H-吲唑-3-胺合成方法的改进被引量：1
- 2018年
- 2,6-二卤代苯腈(1a-b)和吗啉反应合成了2-卤代-6-(4-吗啉基)苯腈(2a-b),后者环合生成4-(4-吗啉基)-1H-吲唑-3-胺(3)。探索了反应体系中碱的种类、反应溶剂、反应温度以及反应时间对反应的影响,结果表明,2-氟-6-(4-吗啉基)苯腈(2b)在乙酸钠/DMF体系中70℃下反应14 h,化合物3的收率可以达到84.5%。
- 徐栋栋张超康从民
- 关键词：乙酸钠DMF
- 四氢叶酸辅酶模型:碘化-2,3-二甲基-1-对氯苯磺酰基咪唑啉的合成及其一碳单元转移反应
- 2000年
- 报道了甲酸氧化态四氢叶酸辅酶模型——碘化 -2 ,3 -二甲基 -1-对氯苯磺酰基咪唑啉的合成以及该模型化合物与双中心亲核试剂 (乙二胺、邻苯二胺、邻氨基苯酚 )的反应。结果表明 ,该化学模型具有较高的反应活性 ,能够实现甲基取代的一碳单元的彻底转移。
- 康从民吕英涛
- 关键词：化学模型咪唑啉
- 苯并噻唑-2-甲醛合成方法的改进
- 2017年
- 以邻氨基苯硫酚为原料,先与羟基乙酸反应合成2-羟甲基苯并噻唑,然后通过氧化反应生成苯并噻唑-2-甲醛。对比了几种氧化剂的效果,发现二氧化锰氧化的效果最好。优化的反应条件为,2-羟甲基苯并噻唑与二氧化锰的摩尔比为1∶8,回流反应8h,产率可达90.2%。该方法适合苯并噻唑-2-甲醛及其衍生物的大规模生产。
- 张超徐栋栋王晶晶康从民
- 关键词：二氧化锰
- 啤酒中三种高级醇HPLC分析方法的开发被引量：9
- 2008年
- 为探索一种能准确、快速测定啤酒中三种高级醇(β-苯乙醇、酪醇、色醇)的方法,采用Atlantic C18为分离柱,对三种高级醇的高效液相色谱测定方法进行了研究。结果表明:以乙腈-水系统为流动相,采用梯度A,在211nm波长下检测,三种高级醇的出峰时间短、分离效果最好,且该方法加标回收率较高、精密度较高、线性相关性较好。
- 吕英涛康从民王丽红徐伟薛长湖
- 关键词：高级醇HPLC
- 间硝基苯甲醛衍生物的合成
- 一种合成间硝基苯甲醛衍生物的方法，可以制备多种间硝基苯甲醛衍生物。其制备方法为以苯甲醛及其衍生物为起始原料物，先与氨水反应生成三(取代苯甲醛)缩二氨，三(取代苯甲醛)缩二氨和硝化试剂反应，然后水解制得间硝基苯甲醛衍生物，...
- 康从民于国庆吕英涛李凤桃
- 文献传递
- 吲哚衍生物类VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的从头设计被引量：5
- 2014年
- 以血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的晶体结构为基础,采用从头药物设计方法,设计了一系列吲哚类化合物,并用类药性和分子对接进行了筛选,最后得到10个对接能量较低的化合物分子,对具有最低结合能的化合物与VEGFR-2酪氨酸激酶的复合物进行了10 ns的分子动力学模拟,并对其结合模式进行了分析.这些化合物结构新颖,可能作为抗肿瘤的先导化合物或候选药物.本文结果为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的进一步改造、设计及合成提供了理论基础,并有助于开发高活性和高选择性的抗肿瘤药物.
- 康从民赵绪浩于玉琪吕英涛
- 关键词：血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂类药性分子对接
