张军
- 作品数：61 被引量：253H指数：10
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
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- 脉络宁注射液中5种酚酸类成分血药浓度的LC-MS/MS测定及大鼠体内药代动力学研究被引量：6
- 2014年
- 通过建立准确灵敏的LC-MS/MS法,测定8只SD大鼠,单剂量尾静脉注射（4 mL·kg-1）脉络宁注射液后,血浆中绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸（3,4-DCQA）、阿魏酸、肉桂酸的浓度,所测数据使用DASver 1.0软件进行处理,计算主要药动学参数。结果显示,绿原酸、咖啡酸、3,4-DCQA、阿魏酸、肉桂酸的线性范围分别为2.006~1 027μg·L-1（r=0.999 6）,1.953~1 000μg·L-1（r=0.999 7）,28.51~1.459×104μg·L-1（r=0.998 9）,1.836~940.0μg·L-1（r=0.997 7）,4.780~2 447μg·L-1（r=0.998 6）。方法学考察5种酚酸类成分血浆样品反复冻融3次、-75℃放置20 d、室温放置4 h以及血浆样品处理后的分析物放置24 h的稳定性均良好,日内、日间变异系数（RSD）小于5.0%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。大鼠体中绿原酸药代参数：t1/2为（49.78±12.81）min,AUC0-t为（123.55±14.82）mg·min·L-1,CL为（0.004 3±0.000 5）L·min-1;咖啡酸药代参数t1/2为（36.65±10.59）min,AUC0-t为（91.67±11.77）mg·min·L-1,CL为（0.005 7±0.000 7）L·min-1;3,4-DCQA药代参数：t1/2为（50.08±13.78）min,AUC0-t为（278.34±31.82）mg·min·L-1,CL为（0.001 6±0.000 2）L·min-1;阿魏酸药代参数t1/2为（51.39±15.52）min,AUC0-t为（34.72±4.67）mg·min·L-1,CL为（0.000 4±0.000 1）L·min-1;肉桂酸药代参数t1/2为（74.42±18.32）min,AUC0-t为（34.63±4.82）mg·min·L-1,CL为（0.007 7±0.001 1）L·min-1。该文所建立的LC-MS/MS适用于绿原酸等5种酚酸类成分的药代动力学研究。
- 吴婷张军李长印谈恒山居文政徐向阳
- 关键词：脉络宁注射液咖啡酸肉桂酸高效液相色谱-质谱联用
- 高效液相质谱联用研究伐昔洛韦人体生物等效性被引量：2
- 2008年
- 目的研究健康人po盐酸伐昔洛韦片后的药动学和生物等效性。方法20个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服盐酸伐昔洛韦片600mgHPLC—MS联用法测定血浆中代谢产物阿昔洛韦浓度，以BAPP程序计算其药动学参数和评价生物等效性.结果在选定的色谱／质谱奈件下阿昔洛韦与内标及血浆杂质分离良好，在41．6～5．34×10μg·L^-1内线性良好.阿昔洛韦的相对回收率大于96．7％，日内和日间RSD小于10．2％。盐酸伐昔洛韦片受试制剂（T）和参比制别（R）的主要药动学参数：tmax分别为（1．5±0．6）（T）和（1．5±0．6）h（R），Pmax、分别为（2．83×10^7±7．76×10^2）（T）和（2．72×10^3±8．50×10^2）μg·L^-1（R）；t1/2分别为（3．21±0．29）（T）和（3．23±0．30）h（R）；AUC0-14分别为（1．02×10^4±2．03×10^3）（T）和（9．91×10^3±2．46×10^3）μg·h·L^-1（R）；盐酸伐昔洛韦片相对生物利用度为（104．5±14．0）％.结论用LC—MS测定血浆中代谢产物阿昔洛韦浓度，杂质无干扰，定量限低，重复性好，准确度高.受试的盐酸伐昔洛韦片与参比的盐酸伐昔洛韦片生物等效.
- 陈玟许美娟张军居文政谈恒山刘芳
- 关键词：伐昔洛韦高效液相色谱-质谱生物等效性
- 脉络宁注射液中肉桂酸血药浓度的LC-MS-MS测定及人体药动学研究被引量：12
- 2010年
- 目的:建立LC-MS-MS法测定人血浆中肉桂酸的浓度,研究单剂量和多剂量静脉滴注脉络宁注射液后肉桂酸在健康人体内的药动学。方法:血浆样品以酸化的乙酸乙酯-乙醚(1∶3)萃取;ZOBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,柱温为30℃,流动相为甲醇-水(2 mmol.L-1醋酸铵)(45∶55),流速为500μL.min-1;电喷雾离子源,多反应监测。检测离子:肉桂酸,[M-H]-,m/z146.8/103.1;替硝唑(内标),[M-H]-,m/z245.6/126.0。10名受试者单、多次剂量静脉滴注脉络宁注射液后,采用LC-MS-MS法测定血浆中肉桂酸浓度,DASver1.0软件对药-时曲线进行拟合,并计算药动学参数。结果:肉桂酸在0.50～400μg.L-1呈现良好线性,最低定量限为0.50μg.L-1,日内、日间精密度均小于10%。受试者给药后,肉桂酸药时曲线符合二房室模型。单、多次剂量主要药动学参数分别为Cmax(μg.L-1):115.73±44.31,113.79±25.61;T1/2β(h):0.41±0.087,0.52±0.132;V(L.kg-1):0.519±0.134,0.651±0.322;CL(L.kg-1.h-1):0.899±0.295,0.830±0.222;AUC0～t(μg.L-1.h-1):158.64±56.019,166.49±46.788。结论:该法准确、灵敏、专属。单剂量和多剂量给药后肉桂酸主要药动学参数经统计学分析无显著差异;多剂量给药后,肉桂酸体内无蓄积现象,体内过程不受性别差异的影响;其在受试者体内的药动学存在明显个体差异。
- 张军陈玟居文政刘芳谈恒山
- 关键词：脉络宁注射液肉桂酸高效液相色谱-质谱联用
- 一种测定血浆或尿液中D-山梨醇浓度的方法
- 本发明公开了一种测定血浆或尿液中D-山梨醇浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样品，加入一定量的有机溶媒蛋白沉淀剂进行蛋白沉淀，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，适...
- 许美娟储继红刘史佳居文政张军吴婷李长印
- HPLC同时测定灯盏细辛注射液中6种主要成分的含量被引量：8
- 2011年
- 目的:建立HPLC同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长327 nm,流速1.0 mL.min-1,进样量20μL。结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.079～5.065(r=0.999 9),0.080～5.120(r=0.999 9),0.074～4.750(r=0.999 9),0.391～25.050(r=0.999 9),0.038～2.423(r=0.999 9),0.487～7.792 mg.L-1(r=0.999 8),加样回收率分别为96.72%(RSD 1.76%),96.64%(RSD 1.69%),101.81%(RSD 1.81%),98.16%(RSD 2.22%),99.02%(RSD 2.57%),97.02%(RSD 1.52%)。结论:方法简便、快捷,准确、重复性好,可为灯盏细辛注射液提供质量控制依据。
- 周玲谢丽艳徐洁居文政张军谈恒山
- 关键词：灯盏细辛注射液咖啡酸灯盏花乙素
- 一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法
- 本发明公开了一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法，其特征在于，采用高效液相色谱串联质谱技术检测经预处理的校正标样和经预处理的血浆样品，利用内标法定量，以福沙匹坦和阿瑞匹坦校正标样的浓度为X轴，福沙匹坦和阿瑞匹坦与内...
- 许美娟储继红吴婷居文政李长印张军刘史佳戴国梁
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定石杉碱甲缓释贴片中石杉碱甲的含量被引量：1
- 2011年
- 目的测定石杉碱甲缓释贴片中石杉碱甲的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Zorbax Ehipse DXB-C18柱,甲醇-0.8%三乙胺溶液(pH10.5)(体积比55:45)为流动相,检测波长为313nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,进样量20μl。结果石杉碱甲在0.155～2.472μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为96.44%,相对标准差(RSD)=1.14%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 吴婷张军储继红居文政许美娟陈玟谈恒山
- 关键词：色谱法高压液相迟效制剂石杉碱甲
- 五味子乙素通过VEGF/PI3K/Akt信号通路抑制人结肠癌细胞SW620的增殖和迁移被引量：21
- 2018年
- 目的研究分析结肠癌患者血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路的改变,以及五味子乙素对SW620细胞的影响,并分析其可能的作用机制。方法蛋白印迹实验检测结肠癌患者正常肠道组织和癌变肠道组织中VEGFA、VEGF-R2、磷脂酰肌醇-3羟基激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、Akt、p-Akt蛋白的表达,CCK-8法检测五味子乙素对SW620细胞增殖的影响,Transwell检测五味子乙素对SW620细胞迁移的影响;实时荧光定量PCR法检测SW620细胞内VEGFA、VEGF-R2、PI3K、Akt基因表达水平;免疫印迹法检测SW620细胞内VEGFA、VEGF-R2、PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达水平。结果与正常肠道组织相比,结肠癌患者癌变肠道组织内VEGF-R2、PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与对照组比较,五味子乙素可以显著抑制SW620细胞的增殖和迁移(P<0.01),同时可以显著降低SW620细胞内VEGFA、VEGF-R2、PI3K、Akt基因表达水平和蛋白表达水平(P<0.01)。结论结肠癌患者肠道内VEGF/PI3K/Akt信号通路被激活,五味子乙素可以抑制SW620细胞的活性和迁移,同时抑制VEGF/PI3K/Akt信号通路。
- 戴国梁贡涛李豫丁康吴崑岚李芷薇居文政张军
- 关键词：结肠癌SW620细胞AKT五味子乙素
- 美洛昔康分散片在健康人体内的药代动力学和生物等效性研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究美洛昔康分散片在24名健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,单剂量口服15mg的美洛昔康受试制剂或参比制剂,用高效液相色谱法测定血浆中美洛昔康药物浓度。结果美洛昔康在0.015～3μg/ml范围内线性良好(r=0.9996),平均回收率89.43%～103.17%,日内和日间精密度(RSD)均<6.00%。试验制剂和参比制剂的t1/2分别为(22±7)和(22±7)h,Cmax分别为(1.32±0.27)和(1.42±0.32)μg/ml,Tmax分别为(4.6±1.1)和(4.8±1.9)h;AUC0～96分别为(42±14)和(45±14)mg·L-1·h-1;AUC0～∞分别为(45±17)和(48±18)mg·L-1·h-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(93±10)%。两者的lnAUC、lnCmax经方差分析和双单侧检验证明差异无统计学意义(P>0.05),两制剂的Tmax经非参数法检验差异无统计学意义(P>0.05)。结论美洛昔康分散片和参比制剂具有生物等效性。
- 李长印张军戴国良居文政
- 关键词：药代动力学美洛昔康
- 甘草酸药动学研究进展被引量：16
- 2009年
- 本文主要综述人体甘草酸药动学参数,为了帮助医生深入了解甘草酸,也介绍了甘草酸在动物中的吸收、分布、代谢和排泄方面的研究进展。甘草酸因分子量大、极性大,口服后很难以原形状态被吸收,需经胃肠道细菌水解成相应的甘草次酸后吸收入血。甘草酸注射给药后,迅速从胆汁排入肠道,血浆甘草酸水平迅速下降,排入肠道的甘草酸被肠道细菌水解成甘草次酸后进入肠肝循环。所以甘草酸无论注射还是口服给药,血中持续大量存在的主要是甘草次酸,而不是甘草酸。
- 张明发张军
- 关键词：药动学参数甘草酸吸收入血注射给药口服给药肠肝循环
