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张军

作品数:6 被引量:25H指数:4
供职机构:中国农业科学院柑桔研究所更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项重庆市科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇柑橘
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇细胞定位
  • 2篇克隆
  • 2篇基因表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇低氧
  • 1篇应答基因
  • 1篇拟南芥
  • 1篇逆境
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因拟南芥
  • 1篇组织表达分析
  • 1篇金柑
  • 1篇精油
  • 1篇精油含量

机构

  • 5篇西南大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇广东省农业科...

作者

  • 5篇张军
  • 3篇朱世平
  • 3篇马岩岩
  • 3篇陈娇
  • 2篇钟广炎
  • 1篇刘小丰
  • 1篇吴天利
  • 1篇闫树堂
  • 1篇李名扬
  • 1篇汤玲
  • 1篇眭顺照
  • 1篇赵晓春
  • 1篇陆智明
  • 1篇江东
  • 1篇杨雪莲
  • 1篇张凌云
  • 1篇赵敏
  • 1篇赵玉飞

传媒

  • 2篇园艺学报
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇中国南方果树

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
柑橘半胱氨酸蛋白酶基因CsCysP的分离、亚细胞定位及表达分析被引量:8
2014年
以‘奥林达’夏橙[Citrus sinensis(L.)‘Olinda’]为材料,采用RT-PCR结合RACE技术从果萼离层中分离到1个半胱氨酸蛋白酶类基因,命名为CsCysP(GenBank登录号:KJ093387)。该基因的cDNA全长为1 485 bp,开放阅读框(ORF)为1 083 bp,推测可编码360个氨基酸残基的多肽。其基因组序列与cDNA比对后显示有3个内含子。分析发现,CsCysP属于papain-like(木瓜蛋白酶,C1A)家族的半胱氨酸蛋白酶,与拟南芥、大豆、烟草、杨树等的同源蛋白有73%~83%的相似性。亚细胞定位结果显示CsCysP蛋白定位在细胞壁上。qRT-PCR结果表明CsCysP在老叶、成熟果实果萼离层和花中的表达量明显高于幼苗的根、茎、叶。CsCysP的表达被脱落酸、高盐和PEG6000诱导,低温、乙烯、芸薹素内酯、水杨酸和甲基茉莉酸可抑制其表达。利用基因工程手段获得了柑橘过表达CsCysP的5个转基因株系。
马岩岩张军陈娇张凌云朱世平闫树堂钟广炎
关键词:柑橘半胱氨酸蛋白酶逆境基因表达
不同金柑品种果皮精油含量与油胞密度及果实形态的关系被引量:4
2013年
为研究金柑果皮精油含量与油胞密度及果实形态的关系,对21个金柑种质资源的果实大小、果皮重、果皮油胞密度、果皮精油含量、单果果皮油胞数和单果果皮精油总量进行了观察测定和统计分析。结果表明,不同金柑资源的果皮油胞密度在141~1 035个/cm2之间,最大差异近10倍,果皮精油含量在0.54%~2.3%之间,不同资源之间的果皮油胞密度和精油含量存在极显著差异。单果果皮油胞数在2 474~17 320个之间,精油总量在2.23~120.51mg之间,不同资源间相差很大。果皮油胞密度和精油含量分别与果实横径、果皮面积和果皮重呈极显著或显著负相关,而单果果皮油胞数和精油总量分别与果实横径、果实纵径、果皮面积、果皮重呈极显著正相关,果皮精油含量与果皮油胞密度之间无明显相关性。
刘小丰张军朱世平江东赵晓春
关键词:金柑果皮精油含量
柑橘CsTBL1启动子的克隆及其在转基因拟南芥中的活性分析被引量:4
2014年
以奥林达夏橙[Citrus sinensis(L.)‘Olinda’]为材料,克隆了CsTBL1基因编码起始位点上游长度为2 361 bp的启动子序列。生物信息学预测表明,该启动子中含有多个与逆境应答相关的顺式作用元件。为进一步分析CsTBL1启动子的功能,构建了该基因启动子与GUS基因融合的植物表达载体,并用浸花法转化拟南芥,对T3代转基因拟南芥进行GUS活性染色。结果显示,CsTBL1启动子在1~3 d龄幼苗所有组织中的活性都非常强,在7~20 d龄幼苗的子叶和根中的活性仍然较强,但在下胚轴中基本检测不到活性。在50 d龄幼苗中,只在叶、茎的毛状体以及还在生长的根中检测到GUS活性。转基因植株的GUS表达受到1–氨基环丙烷–1–羧酸(乙烯合成前体,ACC)、脱落酸(ABA)、甲基茉莉酸(MeJA)和水杨酸(SA)诱导。上述结果表明CsTBL1可能在植物发育和抗外界逆境胁迫中起到非常重要的作用。
马岩岩陈娇吴天利张军钟广炎
关键词:柑橘启动子GUS基因
蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析被引量:1
2014年
通过随机挑取克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得了蜡梅谷氧还蛋白基因,命名为CpGRX1(GenBank登录号:JQ990126).该基因cDNA全长为491bp,其中包含的开放阅读框长为321bp,编码蛋白分子量约为11.18kD.生物信息学分析表明:CpGRX1蛋白属于典型的亚类I(即CPYC型)谷氧还蛋白.实时荧光定量PCR分析表明:CpGRX1基因在蜡梅的根、茎、叶、花等组织中均有表达,其在茎中的表达量显著高于其它组织;在开花过程中,CpGRX1基因在蕾期、盛开期和衰败期表达量较高,表明该基因可能与花的衰老过程相关.
汤玲赵敏张军赵玉飞李名扬眭顺照
关键词:蜡梅克隆组织表达分析
柑橘低氧应答基因CsHRP的克隆、亚细胞定位及表达分析
2016年
采用RT-PCR和RACE技术从奥林达夏橙[Citrus sinensis(L.)cv.Olinda]果萼离层中分离出1个低氧应答基因,命名为CsHRP.CsHRP基因的序列分析推测其编码98个氨基酸残基.CsHRP基因组序列与cDNA比对结果表明其含有2个内含子.Blastp分析发现,CsHRP含有保守的低氧应答保守结构域HIG_1_N,与可可、玉米、橡胶树等植物中的同源蛋白相似度达68%~81%.亚细胞定位显示CsHRP是细胞膜/细胞壁锚定蛋白.qRTPCR试验结果显示CsHRP在幼苗子叶中的表达量明显高于根、茎、叶.在逆境处理条件下,CsHRP表达受低温,高盐,PEG6000,脱落酸,乙烯,甲基茉莉酸和水杨酸诱导,说明该基因响应多种信号转导.
陈娇马岩岩张军杨雪莲钟广炎朱世平陆智明
关键词:柑橘基因表达
共1页<1>
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