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张勇

作品数:8 被引量:12H指数:3
供职机构:中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金科技型中小企业技术创新基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术水利工程经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇经济管理
  • 1篇水利工程

主题

  • 2篇肌萎缩
  • 2篇NF-ΚB
  • 2篇C2C12
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢性疾病
  • 1篇丁香
  • 1篇丁香苷
  • 1篇性疾病
  • 1篇学成
  • 1篇炎症
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖类
  • 1篇指令集
  • 1篇软件测试
  • 1篇软件测试平台
  • 1篇数据结构
  • 1篇死因
  • 1篇通路
  • 1篇中药

机构

  • 8篇中国科学院新...
  • 5篇中国科学院
  • 4篇上海中医药大...
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 8篇张勇
  • 5篇张勇
  • 3篇龚张斌
  • 1篇努尔买买提
  • 1篇李医明
  • 1篇缪成
  • 1篇阿吉艾克拜尔...
  • 1篇刘香玉
  • 1篇唐新余
  • 1篇李月光
  • 1篇苏建辉
  • 1篇程晶
  • 1篇董军
  • 1篇胡海燕
  • 1篇贾琦
  • 1篇潘延辉
  • 1篇塔依尔
  • 1篇张勇
  • 1篇王大伟
  • 1篇蒋同海

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中草药
  • 1篇计算机科学
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇国际中医中药...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2014
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
BPM和SOA在系统集成中的应用被引量:6
2008年
针对企业ERP与CRM系统信息群岛的集成问题,提出了基于SOA的解决方案,以弥合长期以来企业与IT基础设施之间的鸿沟,实现IT向业务看齐,从而支持企业快速灵活地变迁其业务流程,实现IT架构的灵活性和IT资产的重用,使企业能充分利用内部资源和外部资源,优化全局管理。
张勇张勇
关键词:SOAERPCRMBPM
SIRT4在疾病中的作用及相关中药研究进展被引量:3
2022年
沉默信息调节因子4(silent information regulator 4,SIRT4)是一种依赖NAD~+的蛋白质脱酰酶,主要定位于线粒体,具有ADP-核糖基转移酶、脂酰胺酶、去酰基化酶、去乙酰化酶等活性。近年来研究发现,SIRT4参与线粒体功能调控、氧化应激、炎症反应、细胞凋亡等生物学过程的调控,在多种疾病尤其是代谢性疾病的发生发展中发挥重要作用,但其生物学效应与其他线粒体定位的Sirtuins家族成员有所不同,并存在组织特异性。以SIRT4为靶点,开展中药复方及有效单体成分在防治心血管疾病、肿瘤、糖尿病、老年病中的机制研究日益受到关注。本文总结了SIRT4的酶活性和生物学功能,并归纳了其在相关疾病中的作用及中医药调控的研究进展,希望能够为新药开发、临床转化提供新思路。
马梦玲陈莉萍张艳蕾张勇张勇
关键词:代谢性疾病中医药
基于图示化编程模型的编译技术研究
传统的编译技术通过词法和语法分析把源程序转换成一种方便处理的数据结构(抽象语法树或语法树),然后通过语法制导翻译成相应的机器码。   当前,国外的学术界提出了一些基于特定行业的应用语言,这些应用语言带有若干图示化的特征...
张勇
关键词:可执行文件格式指令集数据结构
红景天苷通过抑制TNF-α/NF-κB通路改善C2C12细胞萎缩的研究
2023年
目的 探讨红景天苷(salidroside,SAL)对脂多糖(lipopolysaccharid, LPS)诱导C2C12肌管细胞萎缩的保护作用及其分子机制。方法 C2C12成肌细胞诱导完全分化后,随机分为对照组、模型组、SAL组、甲睾酮(methyltestosterone,TE)组。CCK8检测各组细胞增殖率;分子对接预测SAL潜在抗炎靶点;Griess试剂检测一氧化氮(nitric oxide,NO)释放量;ELISA法检测肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)-6水平;Western blot检测核因子kappa B (nuclear factor kappa-B,NF-κB),肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MyHC)蛋白表达水平。结果 分子对接结果提示SAL是TNF-α转化酶抑制剂。10μmol/L和100μmol/L SAL可明显提高肌管细胞增殖率(P<0.01,P<0.05)。与对照组比较,LPS作用后,NO释放量在6 h升高(P<0.01),TNF-α、IL-6水平在6 h、24 h均升高(P<0.01);与模型组比较,10μmol/L SAL作用6 h,NO释放量及TNF-α水平均下降(P<0.01),作用24 h,TNF-α、IL-6水平下降(P<0.01);100μmol/L SAL作用6 h后NO水平下降(P<0.05),在6 h、24 h,IL-6水平下降(P<0.05)。与对照组比较,模型组细胞NF-κB蛋白表达升高(P<0.01),MyHC蛋白表达下降(P<0.05);与模型组比较,10μmol/L SAL组细胞NF-κB蛋白表达下降(P<0.01),MyHC的蛋白表达升高(P<0.05)。结论 SAL能抑制TNF-α等炎症因子的合成,促进肌管细胞的活力,改善LPS诱导的肌管细胞萎缩。
陈莉萍张艳蕾马梦玲康湘萍张勇张勇朱维良龚张斌
关键词:红景天苷分子对接肿瘤坏死因子骨骼肌萎缩
阿拉伯文、俄文Office办公套件研发及多语种软件测试平台建设
李晓蒋同海缪成董军塔莱提周喜王磊唐新余马玉鹏王晓博塔依尔努尔买买提姜凯李岩买和木提刘香玉赵凡王春党永在荣明军苏建辉程晶蒋瑞欢李月光王大伟潘延辉曾皓张勇陈志峰
阿拉伯文、俄文Office办公套件阿拉伯文、俄文Office办公套件继承了永中Office中文版、英文版的所有功能,在一套标准的用户界面下集成了文字处理、电子表格和简报制作三大应用.并且全面支持阿拉伯文从右向左书写、靠右...
关键词:
关键词:软件测试平台
紫丁香苷通过调控NF-κB/PPARγ1通路保护C2C12肌管细胞活力研究被引量:3
2022年
目的探讨紫丁香苷对脂多糖(LPS)诱导肌管细胞萎缩的保护作用及其分子机制。方法诱导C2C12成肌细胞分化为肌管细胞后,按随机数字表法分为空白组、模型组、紫丁香苷组。模型组与紫丁香苷组培养基内加入终浓度为200 ng/ml的LPS进行干预;紫丁香苷组培养基内同时加入10μmol/L紫丁香苷干预24 h。采用细胞计数(CCK-8)法检测各组细胞活力,Griess试剂检测细胞上清液NO释放量;ELISA法检测上清液TNF-α水平;Western blot法检测NF-κB、过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(peroxisome proliferators-activated receptorsγ1,PPARγ1)、肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MyHC)表达情况。结果与模型组比较,10、100μmol/L紫丁香苷组细胞增殖率[(101.08±8.92)%、(79.53±5.19)%比(69.07±7.16)%]升高(P<0.01或P<0.05),其中10μmol/L的紫丁香苷效果更佳。与模型组比较,干预6 h紫丁香苷组NO[(2.92±0.33)μmol/L比(3.57±0.41)μmol/L]水平降低(P<0.01),干预24 h紫丁香苷组细胞TNF-α[(2.73±0.29)pg/ml比(4.15±0.29)pg/ml]水平降低(P<0.01),细胞NF-κB[(0.95±0.24)比(1.16±0.28)]蛋白表达降低(P<0.05),MyHC[(0.79±0.15)比(0.70±0.16)]蛋白表达升高(P<0.05)。结论紫丁香苷可抑制LPS诱发的炎症反应,提高肌管细胞活力,拮抗LPS对肌管细胞的损伤作用。
陈莉萍张艳蕾马梦玲胡海燕张勇张勇
关键词:紫丁香苷脂多糖类肌萎缩炎症
毛裂蜂斗菜中的1个新的倍半萜化合物
2022年
目的 研究菊科蜂斗菜属植物毛裂蜂斗菜Petasites tricholobus全草中倍半萜类化学成分。方法 采用正相硅胶、反相硅胶、葡聚糖凝胶、微孔树脂等多种柱色谱填料进行分离纯化,并运用MS、NMR、UV、IR等现代波谱分析技术对化合物结构进行鉴定。结果 从毛裂蜂斗菜50%乙醇提取物中分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为1α-(cismethylthioacryloyloxy)-8α-angeloyloxy-3β,4β-epoxy-bisabola-7(14),10-diene(1)、bakkenolide IIIb(2)、monoketone(3)、japonipene C(4)和petatewalide A(5)。结论 化合物1为新化合物,命名为毛裂蜂斗菜素;化合物2~5均为首次从毛裂蜂斗菜中分离得到。
李炳祎张勇张勇李医明贾琦
关键词:菊科
谷精草中1个新的黄酮苷类化合物
2022年
采用大孔吸附树脂、反相硅胶、葡聚糖凝胶及微孔树脂等多种色谱技术,从谷精草水提取中分离得到10个化合物。通过NMR、ESI-MS、HR-ESI-MS、UV、IR等波谱技术并结合化学方法对其进行了结构鉴定,分别为6-methoxyquercetin-3-O-(2′′′-vanilloyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(1)、丁香脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芦丁(3)、1-O-feruloylglycerol(4)、邻苯二酚(5)、吐叶醇(6)、β-D-(6-O-trans-feruloyl)fructofuranosyl-α-D-O-glucopyranosied(7)、二氢阿魏酸(8)、鸟嘌呤核苷(9)和槲皮素-3-O-β-D-龙胆二糖苷(10),化合物1为新化合物,化合物2、4~10为首次从谷精草属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。分子对接结果显示化合物1具有潜在的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)转换酶抑制活性。体外抗炎活性实验证实,化合物1在1、10和100μmol·L能显著抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞中TNF-α的升高,具有较好的体外抗炎活性。
张勇张勇朱维良
关键词:谷精草属谷精草黄酮苷化学成分抗炎
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