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张华纲

作品数:59 被引量:229H指数:9
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇建筑科学
  • 1篇水利工程
  • 1篇社会学

主题

  • 27篇肌萎缩
  • 25篇肌萎缩侧索硬...
  • 25篇侧索硬化
  • 11篇性肌萎缩
  • 9篇血管
  • 9篇基因
  • 8篇突变
  • 8篇族性
  • 8篇家族
  • 8篇家族性
  • 8篇家族性肌萎缩...
  • 7篇多态
  • 7篇基因突变
  • 6篇中国汉族
  • 6篇细胞
  • 6篇汉族
  • 5篇单核
  • 5篇运动神经
  • 5篇运动神经元
  • 5篇神经元

机构

  • 58篇北京大学第三...
  • 3篇北京大学
  • 2篇北京大学第六...
  • 1篇教育部
  • 1篇航天中心医院
  • 1篇武警湖北总队...

作者

  • 59篇张华纲
  • 50篇樊东升
  • 18篇张俊
  • 14篇鲁明
  • 13篇张英爽
  • 11篇张楠
  • 10篇唐璐
  • 9篇康德瑄
  • 8篇宋红松
  • 6篇傅瑜
  • 4篇赵海燕
  • 4篇沈扬
  • 3篇张远锦
  • 3篇王宏利
  • 3篇刘晓鲁
  • 3篇叶珊
  • 3篇郑菊阳
  • 3篇王力平
  • 3篇王晓飞
  • 3篇李小刚

传媒

  • 5篇中华内科杂志
  • 4篇中华神经科杂...
  • 4篇中国高等医学...
  • 4篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中国脑血管病...
  • 2篇中国现代神经...
  • 2篇2014北京...
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  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇北京医学
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 7篇2019
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 7篇2004
  • 1篇2003
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重视和加强运动神经元病患者的早期无创正压通气治疗被引量:4
2015年
运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一种选择性损伤脊髓前角细胞、下部脑干运动神经核以及大脑皮层锥体细胞的恶性神经变性疾病,临床上包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化以及连枷臂综合征等。
樊东升张华纲邓畔
关键词:运动神经元病无创正压通气治疗肌萎缩侧索硬化进行性延髓麻痹原发性侧索硬化NEURON
肯尼迪病患者27例临床特征被引量:32
2008年
目的 分析27例肯尼迪病患者的临床特征,以加强对该病的认识。方法 收集基因确诊的27例肯尼迪病患者的临床资料,分析其临床特点及血清性激素及各生化指标水平。结果 肯尼迪病患者均中年发病,进展缓慢。神经系统表现为以肢体和延髓部受累为主的下运动神经元瘫痪。运动功能损害较轻,运动功能损害程度与疾病病程相关(r=0.77,P=0.000)。虽然血清性激素水平正常,但部分患者可出现男性乳腺发育或性功能减退等雄性激素功能低下症状。患者的肌酸激酶[(920.10±495.54)U/L]、甘油三酯[(3.27±2.78)mmol/L]轻度增高,与健康者均值(107.20 U/L,1.40mmol/L)相比差异有统计学意义(t=7.517,/P=0.000;t=2.687,P=0.017)。结论 我国肯尼迪病患者的临床特征与国外文献报道基本一致,但也有一些独特之处,如血清甘油三酯水平增高等。
鲁明樊东升张俊张华纲康德瑄赵海燕张楠
关键词:肌萎缩脊髓性运动神经元性腺甾类激素甘油三酯类
连枷臂综合征通气功能障碍的研究被引量:1
2015年
目的 探讨连枷臂综合征(FAS)患者通气功能障碍的特点.方法 回顾性分析2009至2013年北京大学第三医院神经内科诊治的351例散发性肌萎缩侧索硬化(ALS)临床资料,其中FAS患者22例,经典ALS患者329例.比较FAS组与经典ALS组用力肺活量(FVC)的差异.结果 FAS组的FVC占预计值百分比为(88.0±9.5)%,FVC占预计值百分比>80%和<80%患者分别有18例和4例;经典ALS组的FVC占预计值百分比为(84.3±16.8)%,FVC占预计值百分比>80%和<80%患者分别有201例和128例.FAS组的FVC占预计值百分比高于病程>12个月的球部起病经典ALS亚组和病程>12个月的上肢起病经典ALS亚组[(88.0±9.5)%比(80.0±14.8)%和(80.8±16.0)%;P =0.040和P=0.045].在FVC占预计值百分比<80%患者所占比例方面,FAS组低于上肢起病经典ALS亚组[18.2% (4/22)比42.8% (80/187),P=0.037],并且显著低于病程>12个月的上肢起病经典ALS亚组[18.2% (4/22)比48.5%(48/99),P=0.009].结论 在疾病的中后期(病程>1年),与上肢起病的经典ALS相比,FAS更少且更晚出现通气功能障碍,也更少及更晚需要应用无创正压通气治疗.这对判断FAS患者的预后及制定合理的治疗方案有重要意义.
张华纲唐璐张楠樊东升
关键词:肌萎缩侧索硬化连枷臂综合征用力肺活量
一种试管架
本实用新型实施例公开了一种试管架,试管架包括主板,主板一端设置有支撑板,支撑板垂直于主板,且向主板的一侧延伸;主板上还设置有水平试管支架,水平试管支架垂直于主板、且与支撑板平行,水平试管支架与支撑板位于主板的同一侧。在水...
张华纲柯嘉樊东升
文献传递
综合医院神经内科轮转的精神科住院医师教学需求调查和分析
2021年
目的:调查分析轮转神经内科的精神科住院医师的教学需求。方法:对2017年9月—2018年2月在北医三院神经内科轮转的35名精神科住院医师进行问卷调查。结果:与培训开始相比,培训过半时研究对象对神经系统体格检查、神经精神科共病及辅助检查的培训需求降低(分别为χ^(2)=10.189,4.769,7.124;P=0.001,0.029,0.015),对神经系统常用药物使用和小讲课的需求增加(χ^(2)=4.786和7.467;P=0.029和0.006)。最关注问题为考勤与请假、掌握和运用知识能力以及家庭对工作和学习的影响。结论:了解轮转精神科住院医师的教学需求变化有助于完善培训方法。
宋红松唐妮张华纲杨琼何及樊东升
关键词:教学需求
疑似高血压脑出血的基底核区星形细胞瘤一例
2013年
患者男,49岁,主因“头晕、言语不清伴左侧肢体无力21h”于2011年12月2日入住北京大学第三医院神经科。患者入院前21h出现头晕、颜面苍白,伴言语欠清,声音略嘶哑。15h前出现左侧肢体肌力弱,行走摇晃,并跌倒数次,无意识丧失。10h前出现非喷射性呕吐,急诊于北京大学第三医院。当时血压为164/73mmHg,头部CT示“右侧丘脑、中脑脑出血并破入脑室”(图1a)。否认高血压病史。
辛丽红鲁明张华纲樊东升
关键词:脑出血瘤卒中星形细胞瘤基底核区
肌萎缩侧索硬化/运动神经元病的基础与临床研究
樊东升张俊邓敏康德瑄郑菊阳徐迎胜鲁明傅瑜沈扬张英爽张华纲
该项目属临床医学神经病学领域,主要内容与特点如下:一、病因与发病机制研究,建立了国内最大的ALS/MND数据与生物样本库:1、在国内率先开展本病致病基因及易感基因研究,在国际连续报道了中国患者的不同特点:1)家族病例中首...
关键词:
关键词:神经病学发病机制
中国内地散发性肌萎缩侧索硬化患者9号染色体开放阅读框72基因六核苷酸重复片段异常扩增及其临床表型被引量:9
2013年
目的通过检测中国内地散发性肌萎缩侧索硬化(sALS)患者9号染色体开放阅读框72(C90RF72)基因六核苷酸(GGGGCC)重复片段异常扩增的发生率,探讨其在中国内地sALS患者遗传背景中的作用,分析该重复片段异常扩增与临床表型之间的关联。方法收集401例确诊和拟诊级别sALS患者的DNA样本和临床资料,经荧光片段长度检测和重复引物PCR方法,检测DNA样本的C90RF72基因六核苷酸(GGGGCC)重复片段扩增情况。结果共检出3例患者(0.7%,3/401)携带C90RF72基因六核苷酸(GGGGCC)重复片段异常扩增,均为男性,发病年龄54~58岁,均以上肢无力起病,后延髓受累,病程15—40个月。未携带该重复片段异常扩增的398例患者六核苷酸(GGGGCC)重复片段的平均重复数为3.54±2.62(2—14)。结论中国内地sALS患者中存在C90RF72基因六核苷酸(GGGGCC)重复片段异常扩增,虽其发生率远低于欧美人群,但仍是我国sALS患者不容忽视的致病基因之一。
唐璐刘蓉蔡宾刘晓鲁叶珊马妍张华纲崔德华樊东升
关键词:肌萎缩侧索硬化表型
CYP2E1基因5’侧翼区多态性与男性罹患ALS相关性推测被引量:3
2005年
目的分析CYP2E15’侧翼区的PstI/RsaI多态性,探讨该多态性与散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)遗传易感性的关系。方法利用PCR-RFLP的方法,对104例SALS患者及性别与年龄匹配的242例正常对照行基因多态性分析。结果SALS患者的c1c2杂合子和c2等位基因的频率比对照组有增高趋势,但统计学上均无显著性差异。将研究对象按性别分组后,c1c2杂合子的频率在男性患者中比对照组有显著性差异。随着诊断信度的提高,2个及以上区域的运动神经元受损的男性肌萎缩侧索硬化(ALS)患者,其c1c2杂合子的频率有了进一步的统计学差异。结论c2等位基因可能是男性罹患ALS的一个危险因素。SALS的发病与CYP2E1多态性导致的内源性增毒及其原位损伤可能有关。
张华纲樊东升张俊康德瑄张英爽王力平
关键词:细胞色素P450肌萎缩侧索硬化症遗传易感性
血管生长素基因突变与中国FALS患者的关系
<正>目的通过对31个中国家族性肌萎缩侧索硬化(FALS)家系先证者进行血管生长素(ANG)基因突变检测,探讨中国FALS与ANG基因突变的关系。病例:采集2009年至2012年确诊的31个ALS家系的临床资料。利用PC...
张华纲樊东升
文献传递
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