张小辉
- 作品数:146 被引量:298H指数:9
- 供职机构:河南科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- CAPN1基因和CASP9基因在肉牛骨骼肌形成中mRNA表达特性分析
- 王伟杨又兵庞有志雷雪芹赵淑娟张小辉
- 鹌鹑BCO_(2)基因表达、克隆及其多态性与羽色的相关性
- 2022年
- 为研究BCO_(2)基因表达水平和多态性与鹌鹑羽色性状之间的关系,研究以栗羽朝鲜鹌鹑和北京白羽鹌鹑为试验动物,克隆β-胡萝卜素代谢过程中的关键基因BCO_(2)并进行测序,发现2个SNPs位点,利用ASPCR-SSCP技术在鹌鹑群体中进行检测,将检测结果与鹌鹑羽色性状进行关联性分析;进一步利用RT-qPCR技术分析BCO_(2)基因在鹌鹑胚胎发育过程中的表达变化。结果显示:研究得到1698 bp的鹌鹑BCO_(2) mRNA序列,包含一个1470 bp的完整开放阅读框,编码490个氨基酸残基,与日本鹌鹑同源蛋白氨基酸序列的相似性达99.9%。发现2个SNPs位点分别位于外显子7(g.14467C>A)和3′UTR区域(g.20132C>T),这2个SNPs位点均检测到3种基因型,其中g.14467C>A突变位点与朝鲜鹌鹑羽色性状具有极显著关联。BCO_(2)基因在鹌鹑胚胎发育6~8 d时表达水平较高,在胚胎发育到10~14 d时,该基因在北京白羽鹌鹑皮肤组织中的表达水平极显著高于栗羽朝鲜鹌鹑(P<0.01)。研究表明北京白羽鹌鹑BCO_(2)基因的高表达有利于β-胡萝卜素代谢,减少其在皮肤和羽毛中的积累,这是导致北京白羽鹌鹑皮肤、羽毛白化的原因之一。
- 霍淇塬张小辉刘坤举祁艳霞祁艳霞周心蕊庞有志梁毅博郭壮壮
- 关键词:鹌鹑羽色基因多态性
- 一种伏牛白山羊肉用新品系的培育方法
- 本发明公开了一种伏牛白山羊肉用新品系的培育方法,该培育方法利用伏牛白山羊与波尔山羊、南江黄羊进行三元杂交,并应用个体表型选择法结合肉用性状检测技术进行选育,扩繁,培育成伏牛白山羊肉用新品系。新品系在继承了伏牛白山羊基本特...
- 王玉琴王占彬张小辉吴秋珏张玉玲
- 蛋用鹌鹑黑羽基因座与黄羽基因座互作关系分析被引量:1
- 2021年
- 试验分别从纯系黑羽鹌鹑和纯系黄羽鹌鹑中随机选取公鹑2只,母鹑6只,按照1:3比例组成黑羽(♂)×黄羽(♀)正交和黄羽(♂)×黑羽(♀)反交试验组,每个试验组各设2个杂交重复组。正交试验中各杂交组随机选取F_(1)代公鹑5只和母鹑15只组成自交组合。反交试验中各杂交组随机选取6只F_(1)代母鹑和2只亲本公鹑各组成1个回交组。观察记录并分析各试验组F_(1)和F_(2)代以及回交B_(1)代羽色及性别分离情况。结果表明,常染色体上控制黑羽性状基因座(H/h)与性染色体(Z)上黄羽基因座(Y/y)存在复杂互作关系。有色基因B存在下,黑羽基因座隐性纯合时(hh)对黄羽座位(Y/y)为隐性上位,hh与Y-(YY或Yy)互作使栗羽变为黑羽,与yy互作使黄羽变为深灰羽;黑羽座位杂合时(Hh)对Y/y为不完全显性上位,Hh与Y-(YY或Yy)互作使栗羽变为不完全黑羽,与yy互作使黄羽变为浅灰羽;黑羽座位显性纯合时(HH)与Y/y无互作关系,HH具有维持正常栗羽和黄羽表现的作用。上述两个基因座位之间互作涉及常染色体和性染色体基因座互作关系,为鹌鹑羽色研究新发现。依据研究结果,利用反交试验模式,生产具有羽色自别雌雄的杂交后代,对鹌鹑自别雌雄配套系育种和生产具有重要指导意义。
- 庞有志张小辉张小辉赵淑娟白俊艳赵淑娟游祥宾白俊艳刘坤举
- 关键词:蛋用鹌鹑基因互作
- 速激肽及其受体基因在哺乳动物生殖领域的研究被引量:2
- 2018年
- 速激肽族属于神经肽的一种,主要包括神经肽A和神经肽B。研究表明,速激肽通过下丘脑-垂体-性腺轴在人、鼠等哺乳动物繁殖功能调节方面发挥重要作用。文章对速激肽和其受体基因的功能特点和在动物繁殖生理方面的研究进展进行了综述。
- 王玉琴吴至博张小辉杨芳杨芳田志龙王建平王建平
- 关键词:速激肽受体基因哺乳动物生殖生理
- 杜泊羊速激肽TAC1基因克隆及生物信息学分析
- 2018年
- TAC1基因在哺乳动物神经系统中广泛表达,其编码蛋白参与季节性生殖活动的调节。该研究对杜泊羊速激肽(Tachykinin,TK)基因序列进行了克隆及生物信息学分析。结果表明:克隆出杜泊羊TAC1基因组序列,得到3个克隆片段。通过生物信息学分析,克隆片段一的长度为860 bp,经BLAST对比,与云南黑山羊第4号染色体相似度达93%,基因片段缺失4%;克隆片段二的长度为881 bp,经BLAST对比,与云南黑山羊第4号染色体相似度达100%,没有基因片段的缺失;克隆片段三的长度为846 bp,经BLAST对比,与云南黑山羊第4号染色体相似度达98%,没有基因片段的缺失,但有3个突变位点,分别为位于85 bp处的G/C突变、位于88 bp处和629 bp处的G/A突变、位于108 bp处和290 bp处的T/C突变。杜泊羊TAC1基因开放阅读框全长423 bp,共编码140个氨基酸。与Gen Bank已发表的其他动物TAC1基因参考序列进行比较,结果显示杜泊羊与绵羊、瘤牛、野猪、猕猴、人和大熊猫的TAC1基因同源性分别为98.9%、97.3%、88.1%、85.8%、85.0%、84.5%。通过蛋白质结构预测,发现杜泊羊TAC1基因编码蛋白没有跨膜结构域。
- 施会彬张小辉田志龙田志龙王玉琴王玉琴刘玉梅杨芳刘玉梅李元晓
- 关键词:杜泊羊基因克隆生物信息学分析
- 蛋用黑羽鹌鹑品系的培育方法
- 本发明公开了蛋用黑羽鹌鹑品系的培育方法,以蛋用朝鲜鹌鹑杂种群体中自然发生的黑羽羽色突变体为材料,通过导入朝鲜鹌鹑、北京白羽鹌鹑等品系的基因,培育出了蛋用黑羽鹌鹑品系,本发明的培育方法用时短,速度快。本发明培育方法培育出的...
- 庞有志赵淑娟张小辉于美琴吴胜军靳晴
- 文献传递
- 鹌鹑性别的分子鉴定方法研究被引量:5
- 2020年
- 为快速、准确鉴定出鹌鹑胚胎或组织样品的性别,研究以CHD1基因为候选基因,设计并合成了用于朝鲜鹌鹑性别鉴定的引物,建立了两种鉴定鹌鹑性别的分子生物学方法。第一种鉴定方法是对提取的鹌鹑基因组DNA进行PCR扩增,将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,出现单一条带的个体为雄性鹌鹑;出现两条清晰条带的个体为雌性鹌鹑。第二种方法是利用荧光定量PCR进行扩增,接着进行熔解曲线分析,出现单个峰的为雄性鹌鹑;出现两个峰的为雌性鹌鹑。结果表明:这两种方法均能有效地进行鹌鹑性别的分子鉴定,其中第一种方法的结果直观可靠,可应用于鹌鹑的育种工作中;第二种方法操作简便,需要的时间短,适合实验室中大量组织样品(个体)性别的分子鉴定。
- 张小辉庞有志雷莹赵淑娟赵淑娟郭灿甫祁艳霞刘佩
- 关键词:鹌鹑性别鉴定
- 河南地方绵羊及山羊品种管理系统
- 本研究以Microsoft Access 2000为开发平台,成功开发了河南地方绵羊、山羊品种管理系统,系统主要包括羊只挡案、生产信息登记、配种信息登记、检疫信息登记以及综合信息查询等几个模块,通过在其它种羊场的试用,效...
- 白俊艳庞有志赵淑娟王玉琴杨又兵张小辉
- 关键词:绵羊山羊品种资源
- 文献传递
- 一种提高鹌鹑蛋品质的蛋鹑用饲料添加剂及其制备方法
- 一种提高鹌鹑蛋品质的蛋鹑用饲料添加剂,按照重量份数由以下原料制成:山楂9‑15份、红辣椒8‑12份、槲皮15‑23份、万寿菊9‑16份、益母草8‑13份、肉苁蓉7‑13份、当归5‑12份、硫磺7‑12份、菟丝子8‑13份...
- 庞有志张小辉李健赵淑娟白俊艳
- 文献传递