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张少华

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇腹痛
  • 1篇蛋白
  • 1篇低甲基化
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰腺
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇异位胰腺
  • 1篇饮酒
  • 1篇饮酒后
  • 1篇胀痛
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇上腹
  • 1篇上腹痛
  • 1篇上腹胀痛
  • 1篇食物

机构

  • 3篇暨南大学附属...

作者

  • 3篇汤绍辉
  • 3篇张少华
  • 1篇钟健
  • 1篇李俊峰
  • 1篇曹明溶
  • 1篇周鸿科
  • 1篇张小娟
  • 1篇吴胜兰
  • 1篇罗羽宏
  • 1篇江向武

传媒

  • 2篇广东医学
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
以假性腹膜炎为首发表现的直肠癌1例
2013年
患者,男,61岁,因腹痛3h于2012年2月19日入院。患者3h前因进食刺激性食物及饮酒后出现全腹痛,以右侧腹部及剑突下为甚,疼痛呈持续性,程度较为剧烈,伴出汗、心悸、气促,弯腰前倾位时疼痛可稍减轻。求诊我院,门诊以“腹痛查因”收入院。患病后,患者无发热、寒战、恶心、呕吐、腹胀、腹泻,无咳嗽、咳痰、胸痛等。
张少华汤绍辉
关键词:首发表现直肠癌刺激性食物腹痛饮酒后剑突下
乙型肝炎病毒X蛋白通过诱导P3启动子低甲基化促进胰岛素样生长因子-II基因表达被引量:2
2014年
目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)对胰岛素样生长因子-II(IGF—II)基因P3启动子驱动的mRNA表达的影响及其表观遗传机制。方法分别采用定量RT-PCR和亚硫酸氢盐测序法检测HBV感染阳性和阴性肝癌组织中P3mRNA、HBxmRNA表达水平及P3启动子甲基化状态;进一步分析稳定表达HBx蛋白的肝癌细胞株HepG2-HBx及其对照细胞株HepG2-control中P3mRNA表达水平及P3启动子甲基化状态;最后,将体外甲基化的IGF—II基因P3启动子驱动的荧光素酶报告载体pGL3-P3及携带HBx基因的pCMV-tag2B—X质粒共转染HepG2细胞,采用亚硫酸氢盐测序法及双萤光素酶试验检测HBx蛋白对P3启动子转录活性和甲基化状态的影响。计数资料采用x^2或Fisher精确检验,计量资料采用独立样本f检验或Mann-WhitneyU检验,线性相关分析采用Pearson相关系数评价。结果(1)HBV感染阳性的肝癌组织中P3mRNA表达水平(△cT为-9.59±3.22)明显高于HBV阴性的肝癌组织(△cT为-12.97±3.08),P=0.006;而P3启动子17个cpG位点的平均甲基化水平(36.9%土15.5%)明显低于HBV阴性的肝癌组织(52.1%±19.1%),P:0.025;P3mRNA丰度与HBxmRNA表达水平呈正相关,而与P3启动子甲基化水平呈负相关。(2)在HepG2-HBx及其对照细胞中,也显示了类似的P3mRNA表达水平及P3启动子甲基化水平变化。(3)体外转染的HBx蛋白显著降低了P3启动子甲基化水平,提高了其转录活性。结论HBx蛋白可能通过降低P3启动子甲基化水平促进肝细胞癌IGF—II基因表达,本结果为充分理解HBx蛋白介导的肝细胞癌发病机制提供了新的信息。
汤绍辉张少华张小娟吴胜兰李俊峰江向武周鸿科罗羽宏曹明溶
关键词:胰岛素样生长因子II低甲基化
胃窦部前后壁双侧异位胰腺1例被引量:1
2013年
患者,女,56岁,因上腹胀痛1个月余于2012年11月12日入院.患者于1个月余前无明显诱因出现上腹痛,为中上腹间歇性隐痛,疼痛与进食、呼吸及体位改变无关,无向他处放射;伴上腹胀,餐后明显,偶伴反酸、嗳气,无恶心、呕吐,肛门无停止排气排便.自行服用中药,具体不详,疗效欠佳.为求进一步诊治,遂至我院.门诊拟"腹痛查因"收住我科.
张少华汤绍辉钟健
关键词:异位胰腺胃窦部上腹胀痛排气排便疗效欠佳上腹痛
共1页<1>
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