张志荣
- 作品数：48 被引量：57H指数：4
- 供职机构：化工公司更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学理学建筑科学更多>>
- 新型5-[(3-甲基-5-(3,4)-二氯-1-苯基)]-吡唑基-(1,2,4)-三唑衍生物的设计合成研究
- 2021年
- 根据拼合原理,将1-氯芳基-(3,4)-二氯苯基引入吡唑环设计成新颖结构的1-氯芳基-(3,4)-二氯苯基-4-(1,2,4)-三唑基吡唑化合物,并研究其合成工艺。寻求制备具有杀菌活性的化合物5-{[(3-甲基-5-氯-1-(3,4)-二氯苯基)]-吡唑基]-(1,2,4)-三唑-[3,4]-1-硫-(3,4)-二氮-5-[(3,5)-二氯-4-甲基)]苯基-6-[(3-氟-4-硝基)苯基]}环己烷。以3-甲基-(3,4)-二氯苯基-5-氯-5-吡唑啉酮和三氯氧磷为起始原料,经过氯甲酰化、氧化、酯化、肼解、取代、环合、缩合、亲核加成反应制得目标化合物5-{[(3-甲基-5-氯-1-(3,4)-二氯苯基)-吡唑基]-(1,2,4)-三唑-[3,4]-1-硫-(3,4)-二氮-5-[(3,5)-二氯-4-(甲基)苯基]-6-[(3-氟-4-硝基)-苯基]}环己烷。在优化的条件下,目标化合物纯度为99.1%。该工艺简单经济,条件温和,合成工艺减少了溶剂的用量和废物排放量。
- 陆阳陶京朝周志莲张志荣
- 关键词：抑菌活性
- 吡虫啉的合成方法研究被引量：5
- 2008年
- 经氧化、酰化、氯化、缩合4步反应合成吡虫啉,总收率55.2%。。产物结构经元素分析、IR和1H NMR所表征。该方法可以降低成本,提高反应速度,简化分离步骤,降低能耗和减少污染。因此是一种较清洁的生产工艺,适合工业化生产。具有收率高、含量高、成本低的特点。
- 陆阳陶京朝张志荣
- 关键词：3-甲基吡啶吡虫啉氯化
- 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成工艺研究
- 2017年
- 旨在优化合成氯虫苯甲酰胺的重要中间体3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5甲酸,并寻找一条适用于工业化生产的工艺路线。以2,3-二氯吡啶为原料,首先经过肼解反应,生成3-氯-2-肼基吡啶,然后3-氯-2-肼基吡啶经过环合,得到2-(3-氯吡啶-2-基)-5-羟基吡唑-3-甲酸乙酯,2-(3-氯吡啶-2-基)-5-羟基吡唑-3-甲酸乙酯经过溴化,得到3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯,再氧化3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯,生成3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯,最后3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯水解,得到目标中间体3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5甲酸。在优化的条件下,反应总收率为44.44%,纯度为99.2%,所有中间体及产物经过1H NMR、IR进行表征。该路线条件温和、操作简便,为工业化生产奠定了基础。
- 陆阳陶京朝周志莲张志荣
- 关键词：环合
- 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的合成工艺研究
- 2018年
- 由于有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、拟除虫菊酯类和新烟碱类杀虫剂抗性、毒性及对环境影响等问题,农药化学家在不断研究开发具有新颖作用机制的化合物。在1998年开发了全氟烃基取代含有苯胺基团的邻苯二酰胺侧链的氟虫双酰胺于2007年上市,杜邦公司的研究者以吡唑基取代苯胺,甲基的邻位被氯代吡啶取代,开发出了第二代双酰胺类杀虫剂氯虫苯甲酰胺,2011年全球销售额达到6．80亿美元，已经上升为全球第三大杀虫剂。
- 陆阳陶京朝周志莲张志荣
- 关键词：氨基甲酸酯类苯甲酰胺合成工艺拟除虫菊酯类有机磷类
- 3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯的清洁合成新技术
- 2015年
- 旨在优化3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯的合成,并寻找一条适用于工业化的工艺路线。以三氟乙酸,正丁醇,乙酸乙酯,硫酸铵等为原料,通过酯化、缩合、胺化反应一锅煮法合成了3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯。反应总收率为71%,含量为99.6%。该路线条件温和,操作简便,收率较高,为工业化生产奠定了基础。
- 陆阳陶京朝周志莲张志荣
- 关键词：三氟乙酸正丁醇除草剂
- 高效杀虫剂毒死蜱的合成新工艺被引量：3
- 2008年
- 本文研究了以3,5,6-三氯吡啶醇钠和 O,O-二乙基硫代磷酰氯为原料,采用水溶剂法合成毒死蜱的工艺,报道了一种用三元复合催化剂催化合成毒死蜱的新方法,探讨了适宜的工艺条件,毒死蜱的收率,含量分别达到95%和97%以上,并采用 IR、~1H NMR、^(13)C NMR 对该化合物的结构进行了表征。
- 陆阳陶京朝张志荣
- 关键词：毒死蜱水溶剂法
- 吡虫啉的合成方法研究被引量：6
- 2008年
- 经氧化、酰化、氯化、缩合4步反应合成吡虫啉,总收率55.2%。产物结构经元素分析、IR和1H NMR所表征。该方法可以降低成本,提高反应速度,简化分离步骤,降低能耗和减少污染,因此是一种较清洁的生产工艺,适合工业化生产,且具有收率高、含量高、成本低的特点。
- 陆阳陶京朝张志荣
- 关键词：3-甲基吡啶吡虫啉氯化
- 新型高效除草剂噻磺隆合成新工艺
- 2006年
- 介绍了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羧基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高和成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77.73%,原药纯度达到93.6%。
- 李春仁陆阳陶京朝张志荣李门双
- 关键词：噻磺隆磺酰脲除草剂
- 1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)-苯基]-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲的合成
- 2019年
- 制备具有显著抗菌活性的1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)苯基]-3-[(3-(4-氧香豆素)苯基]硫脲.以4-氯香豆素为原料,经过醚化、异硫氰酸化和缩合反应合成目标化合物1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)-苯基]-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲.在优化的条件下,反应总收率为61.63%,纯度为99%,其结构经1HNMR分析确认.该化合物具有优良的抗菌活性,该工艺简单经济,条件温和.
- 陆阳陶京朝周志莲张志荣
- 关键词：醚化
- 新型杀虫剂氰氟虫腙的合成技术被引量：1
- 2015年
- 合成新型杀虫剂氰氟虫腙。以4-三氟甲氧基苯胺为原料,经过三步反应,合成了氰氟虫腙。所合成的目标产物的纯度超过了99.2%,总收率达到95.9%,产物结构经IR,1H NMR确证。该方法原料低毒易得,操作简单,条件温和,适用于工业化生产。
- 陆阳陶京朝周志莲张志荣
- 关键词：氰氟虫腙杀虫剂
