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张春燕: 作品数：100 被引量：447H指数：10; 供职机构：北京大学人民医院更多>>; 发文基金：北京大学人民医院研究与发展基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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多奈哌齐临床应用特征及潜在用药风险分析被引量：1: 2021年; 目的:了解住院患者多奈哌齐应用特征,为规范临床合理用药提供参考。方法:选取2018—2019年北京大学人民医院使用多奈哌齐的住院患者,共170例,对患者的一般情况、临床用药特征及联合用药情况等进行统计分析。结果:170例患者中,男性患者91例,女性患者79例;平均年龄(78.44±8.67)岁;平均住院时间(12.65±6.93)d;既往有过敏史的患者有32例;165例患者(占97.06%)有服用多奈哌齐的相关诊断,5例患者(占2.94%)缺少相应的诊断。多奈哌齐的用量以5 mg、1日1次和10 mg、1日1次为主,共149例,占87.65%;12.35%的患者(21例)可能存在用药剂量不适宜。部分患者在服用多奈哌齐的同时联合应用西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀、利培酮和托特罗定等药物,可能存在药物相互作用导致潜在用药风险。另外,有7例患者(占4.12%)出现了不良反应。结论:住院患者多奈哌齐的使用存在诊断不规范、用法与用量不规范及潜在用药风险等情况,应引起临床重视;同时,药师在药学服务中应予以关注。; 任晓蕾刘刚刘一詹轶秋张春燕黄琳封宇飞; 关键词：多奈哌齐

哌拉西林及其复方制剂致过敏性休克的病例报道及文献分析被引量：4: 2021年; 目的:探讨哌拉西林及其复方制剂致过敏性休克的临床特点,为该严重不良反应的防治提供参考。方法:分析北京大学人民医院(以下简称"我院")1例哌拉西林舒巴坦致过敏性休克病例,同时在Medline、中国知网、万方数据库、维普网中,检索建库起至2020年7月报道的哌拉西林单药及其复方制剂致过敏性休克不良反应的相关文献,对纳入患者的性别与年龄分布、既往过敏史、原发疾病及治疗情况、皮试情况、哌拉西林及其复方制剂给药方式及剂量、过敏性休克发生时间及主要表现、治疗措施及转归情况进行分析,并提出防治建议。结果:我院1例患者为肝部分切除术后转入重症监护病房,使用哌拉西林舒巴坦预防术后感染致患者发生过敏性休克。检索数据库共获得哌拉西林单药及其复方制剂致过敏性休克的相关文献28篇(涉及患者28例)。在所有的29例患者中,男性12例、女性17例,年龄以50~59岁居多(6例,20.69%);3例患者有过敏史(食物、乳胶手套等),患者原发疾病多为感染性疾病或围术期使用该药;22例患者(75.86%)在用药前进行了皮试且结果均为阴性。27例通过静脉途径给药的患者的可能致敏药物包括哌拉西林、哌拉西林舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦,给药剂量根据原发疾病及严重程度有所差异,其中14例患者(55.56%)在给药0~5 min内出现休克症状;主要表现为系统性过敏反应症状,主要累及循环系统。除2例死亡外,其余患者经治疗后症状均缓解。结论:过敏史及皮试结果对哌拉西林及其复方制剂所致过敏性休克的预示作用有限;在使用该类药物期间需密切监测患者生命体征变化,做好过敏性休克抢救准备,及时采取应对措施。; 黄雅群文睿婷于芝颖张春燕任晓蕾封宇飞; 关键词：哌拉西林舒巴坦他唑巴坦过敏性休克

辛伐他汀致横纹肌溶解及肝损伤1例: 2017年; 1例78岁女性患者,因高脂血症服用辛伐他汀20mg qn,一个月后出现肢体疼痛、乏力,伴肝酶、肌酶升高。结合病史及相关检查,考虑为辛伐他汀所致。停用辛伐他汀,给予保肝、碱化尿液、水化等治疗,患者病情逐渐好转。; 任晓蕾张晴詹轶秋张春燕冯婉玉; 关键词：辛伐他汀横纹肌溶解肝损伤

辛伐他汀对比普伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性的Meta分析被引量：5: 2015年; 目的:系统评价辛伐他汀对比普伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,收集辛伐他汀(试验组)对比普伐他汀(对照组)治疗高脂血症的临床疗效和安全性的随机对照试验(RCT),提取资料并对纳入研究的方法学质量进行评价后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入14项RCT,合计1 019例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总胆固醇水平[MD=-0.34,95%CI(-0.52,-0.16),P<0.001]、低密度脂蛋白胆固醇水平[MD=-0.31,95%CI(-0.45,-0.17),P<0.001]均显著优于对照组,甘油三酯水平[MD=-0.06,95%CI(-0.18,0.05),P=0.28]、高密度脂蛋白胆固醇水平[MD=0.00,95%CI(-0.04,0.04),P=0.85]、不良反应发生率[OR=0.70,95%CI(0.36,1.39),P=0.31]与对照组比较差异无统计学意义。结论:辛伐他汀调脂疗效优于普伐他汀,安全性相当。由于纳入研究数量有限、质量不高,该结论尚需更多设计合理、多中心、大样本的RCT进一步证实。; 刘一张春燕陈月黄婧冯婉玉; 关键词：辛伐他汀普伐他汀高脂血症 META分析疗效安全性

高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氯法拉滨的浓度被引量：5: 2010年; 目的建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中氯法拉滨浓度。方法采用API3000串联质谱仪及Shimadzu系列液相色谱仪进行检测。血浆样品经乙酸乙酯提取处理,以克拉屈滨为内标。色谱柱为ThermoC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(250∶3,其中含4mmol的乙酸铵和0.3%的甲酸),流速为0.5mL.min-1。氯法拉滨和克拉屈滨的MRM扫描离子通道m/z分别为304.0→170.0,286.1→170.0。进样体积为20μL,每个样品的分析时间为5min。结果氯法拉滨和克拉屈滨保留时间分别为4.00,4.11min。氯法拉滨在10～2000ng·mL-1内线性关系良好(r=0.9995),日内、日间RSD均低于9.60%,准确度为101.10%～102.94%。结论本法样品预处理简便快速,检测准确、灵敏、专一,适用于氯法拉滨药动学的研究。; 张春燕朱宝英赵立波闫美玲方翼李玉珍; 关键词：氯法拉滨高效液相色谱-串联质谱法血浆浓度

前列地尔注射液治疗病毒性肝炎疗效和安全性的Meta分析: 任晓蕾张春燕冯婉玉

大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内血药浓度的相关因素分析被引量：6: 2009年; 目的:研究大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿体内血药浓度与水化量、碱化量、尿量、体质量及各生化指标的相关性。方法:采用回顾性调查方法,查阅我院儿科2003～2006年住院接受甲氨蝶呤抗肿瘤治疗的ALL患儿病历,记录甲氨蝶呤血药浓度值及相应的生化检验值、水化量、碱化量、尿量及体质量等数据,应用SPSS10.0统计软件对数据进行多元线性回归分析。结果:甲氨蝶呤单位剂量血药浓度对数值与大部分生化检验值、水化量、碱化量及尿量间不存在明显的相关性,但24h甲氨蝶呤单位剂量血药浓度的对数值与体质量呈负相关,与总胆红素呈正相关(P<0.05),42h甲氨蝶呤单位剂量血药浓度的对数值与体质量及总蛋白均呈负相关(P<0.01)。结论:甲氨蝶呤血药浓度与患儿自身因素具有一定相关性,应根据每位患儿的具体情况制定个体化给药方案。; 张春燕顾健; 关键词：甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病

1例糖尿病合并疑似肝移植术后免疫抑制剂致高脂血症患者的药学监护被引量：1: 2024年; 目的为糖尿病合并肝移植术后免疫抑制剂致高脂血症患者的临床合理用药和药学监护提供参考。方法临床药师参与1例糖尿病合并疑似肝移植术后免疫抑制剂致高脂血症患者的治疗过程。由于患者血糖控制不佳,临床药师与医生共同调整降糖方案为三餐前分别皮下注射赖脯胰岛素注射液18、12、16单位,睡前皮下注射甘精胰岛素注射液16单位;由于患者发生高脂血症,临床药师结合相关指南并通过梳理其免疫抑制剂剂量调整时间轴及血脂水平变化趋势,明确血脂异常升高的可能诱因为免疫抑制剂,建议给予瑞舒伐他汀钙片5 mg,qd降脂治疗,分别将吗替麦考酚酯胶囊和他克莫司胶囊降至500 mg,bid和2 mg,bid,并开展用药宣教及药学监护。结果医生采纳临床药师的建议。患者经治疗后,血糖、血脂水平明显改善,准予带药出院。结论临床药师通过建议加用他汀类药物、调整免疫抑制剂剂量、开展药学监护等药学服务手段,优化患者个体化用药方案,保障了患者用药的安全性和有效性。; 李惟妙宋荣景张春燕黄琳张晓红; 关键词：免疫抑制剂肝移植术后高脂血症糖尿病药学监护

1例重组人凝血因子Ⅶa治疗化疗后重度血小板减少消化道出血案例报道被引量：3: 2017年; 目的:通过指导1例66岁女性急性淋巴细胞白血病患者消化道出血用药,体现临床药师在患者个体化用药中的重要作用。方法:通过查阅病历资料和相关文献,对1例常规方法治疗无效的消化道出血患者进行用药干预。结果:给予患者注射用重组人凝血因子Ⅶa,90 U·kg^(-1) q 3h共应用2次,患者出血逐渐停止。结论:重组人凝血因子Ⅶa应用于重度血小板减少患者消化道出血有效,可在临床推广。; 张春燕张斌任晓蕾詹轶秋冯婉玉; 关键词：重度血小板减少消化道出血

前列地尔注射液治疗病毒性肝炎疗效和安全性Meta分析被引量：4: 2017年; 目的系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc、中国知网(CNKI)、万方数据库及维普数据库(VIP),纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.1版软件进行统计分析。结果共纳入14个RCT,1 232例患者。Meta分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.000 01);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应。结论前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少。但由于纳入研究质量所限,降低该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究。; 任晓蕾詹轶秋贺真张海英张春燕冯婉玉; 关键词：前列地尔注射液 META分析

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