张林生
- 作品数：14 被引量：37H指数：4
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 环孢霉素A治疗再生障碍性贫血疗效观察被引量：1
- 2001年
- 张勇裴莉张红宾张一军张林生
- 关键词：环孢霉素A再生障碍性贫血
- 急性淋巴细胞白血病治疗前后白血病细胞动态观察的临床意义
- 1999年
- 目的：对急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）完全缓解期骨髓白血病细胞的临床意义进行较深入的研究。方法：对２７ 例ＡＬＬ患者治疗前后的骨髓进行细致的形态学分析，并对白血病细胞的消长进行跟踪研究。结果：诱导缓解结束后１５ ｄ 复查骨髓判断疗效较为准确。第１ 次确定完全缓解时骨髓白血病细胞比例与持续完全缓解时间呈负相关。缓解期白血病细胞比例轻度增高者如治疗及时，部分仍可恢复缓解。结论：对ＡＬＬ的完全缓解标准应从严掌握。原幼淋巴细胞达５％ ～２０％ 时，可判断为复发趋势。识别及监测缓解期骨髓白血病细胞对维持完全缓解、延长生存期有重要意义。
- 张林生张翼军周成康白海雁
- 关键词：急性白血病淋巴细胞细胞观察疗效
- 常规剂量化疗和G┐CSF对外周血造血细胞的动员作用观察被引量：1
- 1996年
- 常规剂量化疗和Ｇ┐ＣＳＦ对外周血造血细胞的动员作用观察Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎｔｈｅｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｓｔｅｍ／ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｓｉｎ┐ｄｕｃｅｄｂｙｒｏｕｔｉｎｅ┐ｄｏｓｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙａｎｄｃｏ...
- 戴光熙张一军张林生周成康
- 关键词：血液肿瘤粒细胞集落刺激因子
- 脐血造血干／祖细胞集落产率的研究被引量：4
- 1996年
- 对３１例脐血及３１例正常成人骨髓细胞进行体外培养，分别检测其ＣＦＵ－ＧＭ，ＢＦＵ－Ｅ，巨核细胞集落形成单位（ＣＦＵ－Ｍｅｇ），粒、红、巨噬细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＥＭ），粒、红、巨噬、巨核细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＥＭＭ）及初始造血祖细胞——粘附于基质的原始细胞集落形成单位（ｓＣＦＵ－Ｂｌ），对比分析其造血细胞的层次结构。发现脐血晚期祖细胞含量接近骨髓，早期祖细胞含量则高于骨髓。经推算２１天时ｓＣＦＵ－Ｂｌ含量可达骨髓的１０倍左右。提示脐血长期重建造血的能力优于骨髓，一份脐血重建成人造血理论上是可能的。
- 张林生王逸兰陆道培
- 关键词：脐血造血干细胞细胞培养脐血移植
- MIP-1β对长期培养体系中造血祖细胞增殖的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨MIP - 1β对长期培养体系中造血祖细胞增殖的影响。方法 :在骨髓长期培养的第 3、4、5周 ,分别加入MIP - 1β ,每周半换液时换出上清进行细胞计数 ,做CFU -GM培养。第 6周做3HTdR自杀实验 ,检测CFU -HPP。结果 :加MIP - 1β组上清中有核细胞数 ,CFU -GM数较对照组略有增加 ,但无显著差异(P >0 .0 5 ) ;第 6周MIP - 1β组造血祖细胞3HTdR自杀率较对照组明显增高。 (P <0 .0 5 )。CFU -HPP与对照组无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :MIP - 1β可解除骨髓基质层的内源性抑制活性 。
- 吴英理张翼军张林生
- 关键词：造血祖细胞
- 脐血造血细胞分离和冻存的研究被引量：7
- 1996年
- 用６％羟乙基淀粉沉淀、比重１．０７７、１．０８０的Ｆｉｃｏｌ－泛影葡胺及比重１．０８０的Ｐｅｒｃｏｌ分层分离脐血有核细胞，发现以比重１．０８０的Ｐｅｒｃｏｌ分层后粒－单核细胞集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）回收率最高，可达１０４％。随全血加入培养体系中的少量血浆会明显影响ＣＦＵ－ＧＭ回收率的计算。６例脐血用不同保护剂及降温方法冻存证明－７０℃冰箱降温效果接近甚至优于程控降温。结果表明，用Ｐｅｒｃｏｌ１．０８０分层后细胞－７０℃冰箱降温冻存。
- 张林生陆道培
- 关键词：脐血造血细胞冷冻保存
- 质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染对脐血CD34^+干细胞增殖影响的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染对脐血干细胞增殖水平的影响。方法利用流式细胞检测技术探讨pIRES2-FL-IL-3(共表达组)转染脐血CD34+干细胞后其增殖水平的变化,Western blot技术检测FL和IL-3蛋白表达。另设空白对照组、pIRES2-IL-3组(IL-3组)和pIRES2-FL组(FL组)。结果共表达组细胞增殖指数I、L-3及FL蛋白活性均显著高于对照组I、L-3组和FL组。结论真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染脐血干细胞后其细胞增殖指数显著提高,与IL-3及FL蛋白活性增加显著相关。
- 张勇张林生郭朝华张红宾董世武
- 关键词：FLT3配体质粒胎血
- pIRES2-FL-IL-3转染协同促进脐血干细胞增殖的研究
- 2007年
- 目的观察真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染对脐血干细胞增殖的影响及目的蛋白IL-3和FL(Flt3ligand)的表达变化。方法分为4组:空白对照组(对照组)、pIRES2-IL-3组(IL-3组)、pIRES2-FL组(FL组)和pIRES2-FL-IL-3组(共表达组)。通过台盼蓝染色及MTT法检测pIRES2-FL-IL-3转染(共表达组)对脐血干细胞细胞存活率及增殖的影响,RT-PCR技术、Western blot技术检测脐血干细胞FL和IL-3的mRNA水平和蛋白表达。结果共表达组细胞存活率无显著变化(P>0.05),MTT法检测细胞增殖显著高于对照组,共表达组IL-3及FL mRNA水平和蛋白均显著高于对照组,并且高于IL-3组和FL组。真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染脐血干细胞后细胞存活率无显著变化(P>0.05),结论脐血干细胞增殖显著增强,目的蛋白能得到有效表达。
- 张勇张林生郭朝华张红宾董世武
- 关键词：FLT3配体真核表达增殖
- 脐血血浆支持造血祖细胞体外集落培养的研究被引量：10
- 1996年
- 10份去血小板的脐血血浆混合后用于研究其对造血细胞培养的支持作用。发现按10％的终浓度加入粒-巨噬细胞集落(CFU-GM)琼脂培养体系时,集落产率稍高于用GM-CSF作刺激因子组。当按30％终浓度加入含EPO的甲基纤维素培养体系时,可支持CFU-GM、爆式红系集落(BFU-E)、巨核细胞集落(CFU-Meg),粗-巨噬细胞与红系细胞混合的集落(CFU-GEM),粒-巨噬细胞与红细胞、巨核细胞混合的集落(CFU-GEMM)生长,而混合成人血浆则无此作用。植物血凝素刺激的单个核细胞条件液(PHA-MNCCM)对大部分集落有促进作用,但均无统计学意义。国产IL-3可提高CFU-GEM产率,但似乎不利于含巨核细胞的集落生长。研究结果提示,脐血血浆含有丰富的造血刺激活性,利用脐血血浆进行造血祖细胞体外集落培养可能为简化并推广体外造血细胞培养提供新的途径。
- 张林生王逸兰陆道培
- 关键词：脐血血浆造血刺激因子造血祖细胞
- CD34^＋脐血干细胞转染pIRES2-FL—IL-3后静脉移植对辐射损伤小鼠的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察CD34^＋脐血干细胞转染质粒载体pIRES2-FL-IL-3后静脉移植对辐射损伤小鼠的影响并探讨其机制。方法质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染脐血CD34^＋干细胞，将其通过静脉移植到辐射损伤的小鼠体内（5×10^5个细胞，只，双表达组，12只），观察辐照后2、4和6周动物存活率及外周血象变化。6周时免疫荧光法检测实验小鼠脾脏CD34表达，RT-PCR法和Westernblot法进行IL-3和FL的mRNA和蛋白活性检测，另外3组为单纯CD34^＋细胞组（CD34组）、转染pIRES2-IL-3CD34^＋细胞组（IL-3组）和转染pIRES2-FL CD34^＋细胞组（FL组），各组动物数均为12只。结果CD34组、IL-3组和FL组动物6周存活率分别为25．0％、50．0％和50．0％，双表达组动物存活率为91．7％，显著高于其余各组。2周时双表达组白细胞数量、红细胞数量及血小板数量显著高于其余3组。双表达组脾脏CD34免疫荧光强度显著高于其余3组，IL-3及FL的mRNA水平及蛋白活性均显著高于其余3组。结论真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染CD34^＋脐血干细胞后对辐射损伤小鼠具有显著的促脾脏造血作用，其机制与移植后小鼠脾脏组织中移植CD34^＋脐血干细胞的聚集、增殖及目的蛋白的高效表达有关。
- 张勇张林生郭朝华张红宾董世武
- 关键词：白介素-3FLT3配体干细胞
