张爱平
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广州市刑事科学技术研究所更多>>
- 发文基金：公安部科技攻关计划公安部应用创新计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 一次性牙刷上脱落细胞的DNA提取及STR分型被引量：2
- 2011年
- 目的研究一次性使用牙刷上脱落细胞的DNA提取和STR分型。方法对一次性使用牙刷的采集方法、采集部位、DNA提取方法、存放时间对STR分型的影响进行比对研究。结果割取法可获得较高浓度的DNA,30例中检出9个以上基因座达27例,与擦拭法存在统计学差异(P<0.05)。Chelex-100法、DNA IQTM法检出9个以上基因座分别为26例、24例,STR分型结果无统计学意义(P>0.05)。提取牙刷的前、后部三束刷毛检出9个以上基因座分别达27例、28例,STR分型结果无统计学意义(P>0.05);放置1天、1周、1个月、3个月、6个月的时间后检出9个以上基因座分别为28例、27例、22例、12例、7例。结论割取法提取一次性牙刷上的脱落细胞进行STR分型效果良好;放置时间越长的牙刷,检出率越低。
- 陈晓晖刘超陈玲陈丽伟张爱平王慧君
- 关键词：法医物证学牙刷脱落细胞STR分型
- Y染色体SNPs及其在法医学中的应用被引量：2
- 2009年
- Y-SNPs综合了Y染色体和SNPs的特点,具有男性特异性,突变率低,日益引起法医学工作者的关注。本文综合介绍了Y-SNPs的特性、单体群的命名规范及在法医学中的应用价值。
- 张爱平刘超刘长晖
- 关键词：Y-染色体单倍型法医学应用
- 23个Y-SNPs遗传标记复合检测体系的建立及法医学应用研究
- Y染色体的男性特异性，使其在法医DNA检验和亲权鉴定方面有巨大应用潜力。对轮奸案、强奸案等案件提取的混合检材进行鉴定时，Y染色体遗传标记扩增分型技术更有其特殊的价值，获得的单倍型结果不受女性成分影响。当犯罪嫌疑人样本无法...
- 张爱平
- 关键词：Y染色体单核苷酸多态性法医学DNA检验
- 文献传递
- 23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】应用SNaPshot技术建立23-plexY-SNPs的复合扩增体系,研究其在法医学中的应用价值。【方法】从Y染色体单体群命名树上选择23个Y-SNP位点:P164、P203、P148、P145、M89、P151、M216、P128、P157、P149、P131、P199、P123、P191、P201、M111、M9、P132、P200、P197、M119、P136和M134,进行复合PCR扩增,PCR产物纯化后利用荧光标记单碱基延伸技术(SNaPshot试剂盒)结合毛细管电泳技术对单核苷酸多态性进行检测,应用该体系调查了290名广东地区无亲缘关系的男性个体。【结果】所建立的23个Y-SNPs检测体系,各位点均具有遗传多态性,基因多样性范围为0.0137～0.4912。在290名男性中检测到143个单体型,单体型多样性为0.9907。【结论】该23个Y-SNPs检测体系能快速而准确的对样本进行SNP分型,在法医学、人类学和相关学科的研究中具有较高的应用价值。
- 张爱平刘超李越刘长晖陈丽伟葛璐璐陈晓晖
- 关键词：单核苷酸多态性Y染色体
- 放置时间对烟蒂上DNA含量及STR分型的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨不同放置时间对烟蒂上DNA含量及STR分型的影响。方法以10名志愿者的40枚"红双喜"烟蒂为检材(每人4枚),用chelex-100法分别在第1、4、7和10周时提取烟蒂样本外层烟纸和海绵上的DNA,用Quantifiler人类DNA定量试剂盒进行DNA定量,并同时用AmpFL STR Profiler和IdentifilerTM试剂盒(AB公司)进行PCR扩增及STR分型。结果放置第1、4、7和10周的烟蒂烟纸DNA质量浓度范围分别为0.104～2.52、0.110～2.41、0.0960～2.32和0.0850～2.28ng/μL,16个基因座检出率分别为100%、90%、75%和62.5%。海绵DNA质量浓度范围分别为0.0180～2.40、0.0171～2.25、0.0165～2.15和0.0160～2.15ng/μL,16个基因座检出率分别为97.5%、82.5%、50%和12.5%。结论放置时间对烟纸和海绵上的DNA含量影响不大,对STR分型影响显著,STR分型受海绵的影响比烟纸明显。放置时间越久,检出率越低。
- 张爱平陈晓晖刘长晖陈丽伟李健伟刘超
- 关键词：法医遗传学口腔黏膜烟蒂DNA定量STR分型
- 47个SNPs复合检测方法的建立及其法医学应用被引量：1
- 2009年
- 目的建立47-p lex SNPs复合检测方法,评价其在法医学中的应用价值。方法筛选46个常染色体SNPs和1个Y-SNPs,使用2个检测体系分别对47个SNPs进行单管内复合PCR扩增,采用荧光标记单碱基延伸法和毛细管电泳检测技术进行分型检测;并用建立的方法对260份广东地区无关个体血样进行47个SNPs分型。结果建立的47-p lex SNPs的复合检测体系灵敏度高,种属特异性好;260名个体所有SNPs均能准确分型,群体内基因型频率分布均符合Hardy-W e inberg平衡,累积个人识别率大于0.999 9,累积非父排除率为0.999 82,累积偶合率为6.24×10-20。结论本文47-p lex SNPs复合检测方法能同时对47个SNPs进行快速、准确的检测,在法医学个体识别鉴定中具有良好的应用前景。
- 刘超陈丽伟刘长晖李越李健伟张爱平葛璐璐
- 关键词：法医物证学
