张艳
- 作品数：18 被引量：37H指数：4
- 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省优秀青年科技人才计划贵州省科技厅重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学建筑科学经济管理冶金工程更多>>
- 贵州省农田灌溉现状及发展研究被引量：8
- 2003年
- 1 贵州省耕地、水资源概况
贵州省耕地面积506.6万hm2,人均耕地0.14 hm2,为全国人均耕地的128%,长江中下游地区人均耕地的175%.在大于25°的耕地退耕后,全省耕地面积还有379.6万hm2,人均耕地0.104 hm2,与全国人均耕地相同,为长江中下游地区的1.5倍.从气候条件来看,粮食生产的潜力很大.每年上半年,尤其是夏季,是贵州秋收作物的生长发育时期,日照丰富,气温较高,雨水充沛,构成光、热、水的最佳匹配,对农业生产是十分有利的.光、热、水的同步年变化,为粮食生产的高产提供了有利条件.但贵州雨量月变率大,会出现干旱,要使农业获得高产,必须使用灌溉技术.
- 张龙张艳
- 关键词：农田灌溉耕地资源水资源喷灌微灌试验示范推广
- 黔北麻羊GPx3基因克隆、生物信息学分析及在不同性腺组织中的表达分析被引量：1
- 2022年
- 为探究GPx3基因在产单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达规律及其蛋白质的结构与功能,本实验以黔北麻羊为研究对象,采集单、多羔黔北麻羊的下丘脑、垂体、子宫、输卵管和卵巢提取总RNA,运用qRT-PCR技术,分析GPx3基因mRNA在单、多羔黔北麻羊5个不同性腺组织中的表达水平;PCR法扩增克隆黔北麻羊GPx3基因的CDS区;生物信息学分析并预测黔北麻羊GPx3蛋白的结构与功能。qRT-PCR结果显示:GPx3基因在单、多羔黔北麻羊的5个不同性腺组织中均有表达,且均在卵巢的表达量最高;除下丘脑外,其余各组织在多羔组中的表达量均极限著高于单羔组。T克隆结果表明:黔北麻羊GPx3基因CDS区序列为681 bp,与NCBI上收录的山羊的mRNA序列同源性达99.85%。生物信息学分析发现:黔北麻羊GPx3蛋白可能位于细胞外,且具有信号肽,属于不稳定的亲水性分泌蛋白,其三级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋构成;遗传进化树分析得出,黔北麻羊GPx3基因与绵羊的遗传距离最近,与鸡的遗传距离最远。本研究对GPx3基因进行了克隆和生物信息学分析,并揭示了GPx3基因在黔北麻羊不同性腺组织中的表达差异性,为进一步探究GPx3基因对黔北麻羊繁殖性状的调控机制提供基础。
- 付开斌陈祥周志楠张艳张艳洪磊
- 关键词：黔北麻羊克隆生物信息学分析荧光定量PCR
- IGF-1和IGF-2基因在关岭牛不同组织中的表达分析被引量：5
- 2021年
- 为探究IGF-1基因和IGF-2基因在关岭牛不同组织中的表达规律,本实验以关岭牛为研究对象,采集关岭牛的肝脏、脾脏、心脏、肺脏、肾脏以及背最长肌6个不同组织,提取总RNA,并采用qRT-PCR技术分析IGF-1基因和IGF-2基因mRNA在关岭牛6个不同组织中的表达水平。结果显示:IGF-1基因在关岭牛6个不同组织中均有表达,与其他5个组织相比,肺脏表达量极显著高于所有组织,IGF-1基因在背最长肌的表达量低于其他5个组织,肝脏的表达量显著高于背最长肌,其余各组织间均无显著差异;IGF-2基因在关岭牛6个不同组织中均有表达,在肺脏中的表达量极显著高于其他5个组织,其次是肝脏,最低为背最长肌,在肝脏组织中的表达量显著高于脾脏和背最长肌,其余组织间无显著差异。本研究揭示了IGF-1基因和IGF-2基因在关岭牛中的表达差异性,为探究关岭牛的生长发育机制提供了基础数据。
- 付开斌陈祥吴雨周志楠张艳张艳
- 关键词：荧光定量PCR表达量IGF-1IGF-2
- 猪流行性腹泻病毒贵州株部分S基因原核表达质粒的构建
- 2015年
- 为给贵州猪流行性腹泻(PED)的诊断及防治提供科学依据,同时为猪流行性腹泻病毒(PEDV)部分S蛋白进一步表达建立相应检测方法奠定理论基础,利用贵州PEDV分离株,参考GenBank登录PEDV CV777株的S基因序列,选取主要抗原区域(COE)设计1对PEDV COE基因特异性引物,进行部分保护性抗原COE基因的PCR扩增,扩增产物与pMD19-T载体链接,鉴定正确后再亚克隆至pET32a位置,结果成功构建了贵州PEDV分离株COE基因的原核表达质粒,分离株COE基因与HBQX株的序列同源性达99.1%,与经典毒株CV777株的同源性为93.4%。
- 何玉侠毛黎红周碧君王开功文明程振涛温贵兰冯旭芳潘廷云张艳刘长素
- 关键词：猪流行性腹泻病毒原核表达质粒构建
- CTSD对黔北麻羊卵泡颗粒细胞的调控机制及功能分析被引量：4
- 2021年
- 旨在分析组织蛋白酶D(cathepsin D,CTSD)对黔北麻羊卵泡颗粒细胞的调控机制并初步探究其对产羔性状的影响机理。本研究以36周龄、健康、多胎黔北麻羊母羊(n=5)为研究对象,屠宰后采集卵巢组织分离培养卵泡颗粒细胞,构建真核表达载体pEGFP-N3-CTSD,将其导入细胞后在转录与翻译水平验证真核表达效率;通过CCK-8法检测在不同时间段内重组质粒对颗粒细胞增殖的影响;通过流式细胞仪检测重组质粒对颗粒细胞凋亡及周期的影响;随后使用RT-qPCR法在细胞水平检测重组质粒对细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-3,细胞周期相关因子Cyclin A1、Cyclin D2、Cyclin E mRNA表达水平的影响,最后,以多胎性状候选基因BMPR-IB、FSHR、INHA为功能基因,在转录与翻译水平上验证重组质粒对其mRNA与蛋白表达的影响。双酶切及测序结果证实,黔北麻羊CTSD基因真核表达载体pEGFP-N3-CTSD构建成功,且在转录与翻译水平极显著上调CTSD在颗粒细胞中的表达(P<0.01);细胞增殖检测结果表明,颗粒细胞中上调CTSD后能够抑制细胞的增殖,其中在12、24、48、72 h对细胞增殖的抑制效率达到极显著(P<0.01);细胞凋亡检测结果表明,CTSD的过表达能够极显著促进颗粒细胞的凋亡(P<0.01),且能够显著下调细胞抗凋亡基因Bcl-2的表达(P<0.05),极显著上调细胞促凋亡相关基因Bax、Caspase-3的表达(P<0.01);此外,细胞周期检测发现,pEGFP-N3-CTSD在转染后能够极显著上调G0/G1期与G2/M期的细胞数量(P<0.01),极显著下调S期细胞数量(P<0.01),同时能够极显著提高细胞周期相关因子Cyclin A1的表达(P<0.01),极显著降低Cyclin D2的表达(P<0.01)。RT-qPCR及Western blot检测结果表明,在颗粒细胞中上调CTSD后,能够极显著的下调多胎性状候选基因与蛋白BMPR-IB、FSHR、INHA在转录和翻译水平中的表达(P<0.01)。本研究发现,CTSD的高表达能抑制细胞的增殖,促进细胞凋亡,改变颗粒�
- 周志楠陈祥张艳张艳惠茂茂唐文洪磊
- 关键词：黔北麻羊颗粒细胞产羔性状
- N-乙酰半胱氨酸对山羊子宫内膜基质细胞增殖及相关基因表达的影响被引量：2
- 2022年
- 旨在探究N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)对山羊子宫内膜基质细胞(goat endometrial stromal cells,gESCs)的影响。本研究以山羊子宫内膜基质细胞为对象,体外培养基中添加浓度梯度分别为100、200、400μmol·L^(-1)的NAC,将0μmol·L^(-1)NAC视为空白组,运用CCK-8法筛选NAC的最适浓度并判断其对细胞的增殖情况,随后通过DCFH-DA探针、RT-qPCR分别检测最适浓度NAC对细胞内活性氧含量、细胞周期、增殖相关因子及山羊繁殖性能相关基因TGF-β1、TGF-β3 mRNA表达水平的影响。结果表明:200μmol·L^(-1)NAC浓度较其它梯度对山羊子宫内膜基质细胞增殖的影响更为显著,此外,200μmol·L^(-1)NAC较空白组降低了细胞ROS的含量(P<0.01),从而延缓细胞的衰老。RT-qPCR结果显示:200μmol·L^(-1)NAC添加能极显著提高细胞周期及增殖相关因子CyclinA1、CyclinE、PCNA mRNA的表达水平(P<0.01),降低细胞周期因子CyclinD2的mRNA表达量(P<0.01);并极显著降低转化生长因子家族TGF-β1基因(P<0.01)、显著降低TGF-β3基因(P<0.05)的mRNA表达水平。故本研究推测200μmol·L^(-1)NAC可能通过调控细胞中CyclinA1、CyclinE、PCNA、CyclinD2的表达水平来促进细胞的增殖并通过调控转化生长家族因子TGF-β1、TGF-β3的表达水平影响山羊的繁殖性状,为进一步研究NAC对山羊繁殖性状的影响机理提供理论基础。
- 杨沛方陈祥周志楠唐文张艳张艳
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸细胞增殖基因表达繁殖性能
- 农用运输车的应急修理
- 2009年
- 农用运输车在行驶途中因零件损坏后不能及时修复,而又无新零件更换。对此,就要采取一些临时应急措施进行修理。笔者介绍了农用运输车内胎漏气、轮胎慢漏气、气缸衬垫被烧坏、散热器破漏、中途突然断电、气门弹簧被折断、离合器打滑、风扇胶带被损坏、钢板弹簧被折断的应急修理方法。
- 张艳
- 关键词：农用运输车应急修理
- 抓住机遇,努力探索具有山区特色的农机化新路被引量：1
- 2000年
- 张艳
- 关键词：农业机械化
- NCOA1基因mRNA表达及多态性与黔北麻羊产羔性状关联性分析
- 2020年
- 为了研究核受体辅激活蛋白1(NCOA1)对黔北麻羊繁殖性能的影响,试验采用DNA测序技术,利用SeqMan软件分析测序结果初步筛选SNP位点,根据筛选出的SNP位点应用RNA在线二级结构预测软件中的RNA secondary structure prediction、ProtScale、DNAStar软件中的EditSeq分析NCOA1基因突变位点的二级结构、理化性质、亲疏水性、结构域,运用SPSS 20.0软件分析NCOA1基因型与产羔数的关联性;再应用实时荧光定量PCR方法检测NCOA1基因在黔北麻羊子宫、输卵管、垂体、下丘脑、卵巢5个器官中mRNA的表达水平。结果表明:在外显子7处发现2个SNP位点,命名为G144A和G155A,其中G144A属于同义突变,编码的氨基酸未发生改变,G155A属于错义突变,编码的精氨酸突变为赖氨酸,导致外显子7所编码的氨基酸自由能升高,稳定性降低,分子质量变大,等电点升高,疏水性增强,但未发现保守结构域和特殊结构域,即NCOA1基因外显子7编码的蛋白无特异结构和独立功能;对G155A位点进行基因分型,发现GG基因型个体产羔数分别比GA、AA基因型个体多0.249只(P>0.05)和0.377只(P<0.05);NOCA1基因mRNA在黔北麻羊5个器官中均有表达,在下丘脑中的表达量最高,在输卵管中的表达量最低,且卵巢、下丘脑中的表达量极显著高于输卵管、子宫(P<0.01),垂体中的表达量显著高于子宫和输卵管(P<0.05)。说明NCOA1基因对黔北麻羊繁殖性能有一定影响,有G155A突变位点的GG基因型也对黔北麻羊高产有一定影响,可作为筛选黔北麻羊高繁殖力品系的一个潜在指标。
- 敖叶周志楠吴雨洪磊骆金红张艳张艳
- 关键词：黔北麻羊基因分型产羔性状
- 黔北麻羊TGFβ2基因克隆、表达及生物信息学分析
- 2021年
- 为探究转化生长因子β2基因(Transforming Growth Factor beta 2,TGFβ2)在黔北麻羊性腺轴组织的表达水平和蛋白结构功能。本研究以健康成年黔北麻羊母羊为对象,采集子宫、输卵管、垂体、下丘脑、卵巢5个组织并提取总RNA,逆转录合成cDNA第一链,使用RT-qPCR技术检测TGFβ2基因在黔北麻羊性腺组织中的差异表达;进一步使用RT-PCR法克隆黔北麻羊TGFβ2基因CDS区,并构建pMD-19T-TGFβ2亚克隆载体。克隆测序结果显示:通过RT-PCR法成功获得的黔北麻羊TGFβ2基因CDS区,包含1 329 bp,与NCBI上山羊TGFβ2基因序列相似度达到99.85%,共编码442个氨基酸;TGFβ2蛋白存在信号肽位点,且主要定位于细胞质的相对不稳定分泌蛋白;分子式为C2245H3535N615O662S25;遗传进化树分析得出,与9个物种相比较,黔北麻羊TGFβ2基因与绵羊和牛的遗传距离最近,与马和狗的遗传距离最远。RT-qPCR结果显示,TGFβ2基因在子宫组织中表达最高,极显著高于输卵管和下丘脑组织,显著高于垂体及卵巢组织。本实验完成了黔北麻羊TGFβ2基因T-克隆和蛋白结构的功能预测,揭示了TGFβ2基因在黔北麻羊性腺轴组织中的表达差异性,这为进一步探索TGFβ2基因对黔北麻羊繁殖性能的分子机制提供了基础数据。
- 张艳张艳洪磊周志楠陈祥
- 关键词：黔北麻羊克隆TGFΒ2生物信息学分析
