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张艳

作品数:31 被引量:21H指数:3
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:国家肉羊产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 12篇会议论文
  • 8篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇理学

主题

  • 9篇泰勒虫
  • 6篇荧光
  • 6篇基因
  • 6篇PCR检测
  • 5篇绵羊
  • 5篇PCR
  • 4篇荧光定量
  • 4篇特异性检测
  • 4篇吞噬细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇PCR检测方...
  • 4篇SYBR_G...
  • 4篇LAMP
  • 3篇引物
  • 3篇荧光定量PC...
  • 3篇位点
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链式反...
  • 3篇合酶
  • 3篇病原

机构

  • 31篇河南农业大学

作者

  • 31篇张艳
  • 23篇宁长申
  • 22篇菅复春
  • 21篇张龙现
  • 20篇王荣军
  • 16篇崔艳艳
  • 16篇王晓星
  • 12篇史柯
  • 7篇王金鸿
  • 5篇吕亚莉
  • 4篇张文静
  • 2篇王德福
  • 1篇史莹华
  • 1篇张素梅
  • 1篇田辉
  • 1篇董海聚
  • 1篇何勋
  • 1篇宋艳辉
  • 1篇齐萌

传媒

  • 6篇2017年全...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国草食动物...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2022
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 9篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
嗜吞噬细胞无形体对宿主细胞影响研究进展被引量:4
2015年
嗜吞噬细胞无形体是一种革兰阴性菌,专性细胞内寄生,可经蜱传播。主要侵染宿主的髓系细胞和非髓系细胞,引起动物蜱传热病和人粒细胞无形体病。论文总结了近年来与嗜吞噬细胞无形体入侵宿主细胞相关的蛋白质,如主要表面蛋白MSP2、外膜蛋白OmpA、嗜吞噬细胞无形体表面蛋白AipA等的研究成果,以及该病原菌进入宿主细胞后引起的宿主细胞的变化,如激活一系列蛋白激酶、抑制氧化反应和炎症反应、干扰自噬作用等影响及其可能的机制。关于嗜吞噬细胞无形体,还有很多领域的问题亟待研究解决,国内外许多学者致力于研究该病原菌与宿主细胞的互作,以期找出嗜吞噬细胞无形体如何影响宿主细胞的信号传导和相关基因的表达,从而逃避宿主免疫系统并在其中正常生存的机制。
张艳宁长申
关键词:宿主细胞
羊吕氏泰勒虫PCR检测方法的建立与应用
为建立一种准确、敏感的羊吕氏泰勒虫检测方法,根据GenBank上发表的羊吕氏泰勒虫18S rRNA基因序列(登录号:KC735166.1),设计1对特异性引物,建立了PCR检测方法。筛选该方法的最佳反应条件及体系,并进行...
闫亚群崔艳艳王晓星赵姗姗张艳史柯菅复春王荣军张龙现宁长申
关键词:PCR绵羊
文献传递
羊吕氏泰勒虫PCR检测方法的建立与应用被引量:5
2018年
为建立一种准确、敏感的羊吕氏泰勒虫检测方法,根据Gen Bank上发表的羊吕氏泰勒虫18S rRNA基因序列(登录号:KC735166.1),设计1对特异性引物,建立了PCR检测方法。筛选该方法的最佳反应条件及体系,并进行了敏感性、特异性、重复性试验及临床血液样品检测。结果表明,该方法能扩增出大小为962 bp的羊吕氏泰勒虫特异性片段,与GenBank收录的相关参考序列同源性高达99.4%~99.9%;与绵羊泰勒虫、尤氏泰勒虫、环形泰勒虫、莫氏巴贝斯虫和弓形虫基因组DNA均无交叉反应;DNA最低检测量为29.13 fg·μL^(-1);具有良好的重复性;对76份羊临床血液样品检测结果表明,羊吕氏泰勒虫感染率为77.63%,高于已报道的常规PCR检测结果。
闫亚群崔艳艳王晓星赵姗姗张艳史柯菅复春王荣军张龙现宁长申
关键词:PCR绵羊
苜蓿皂苷提取物对断奶湖羊免疫、抗氧化能力和瘤胃微生物区系的影响
2024年
【目的】苜蓿皂苷作为一类天然生物活性物质,具有提高畜禽机体免疫力、促生长及调节胃肠道功能等多方面效用。试验旨在探究苜蓿皂苷提取物对断奶湖羊生长性能、免疫功能、抗氧化能力和瘤胃微生物区系的影响。【方法】选取45日龄、体重相近(15.67 kg±1.18 kg)的断奶湖羊32只,随机分为2组,每组4个重复,每个重复4只羊。对照组(CON)湖羊饲喂基础饲粮,皂苷组(AS)湖羊在基础饲粮中添加2 g/kg(饲粮干物质基础)苜蓿皂苷提取物,预试期7 d,正试期60 d。试验结束后收集断奶湖羊瘤胃液测定微生物组成,采集颈静脉血用于测定血清免疫和抗氧化性能相关指标。【结果】(1)两组湖羊平均日增重(ADG)和料重比(F/G)均无显著差异(P>0.05)。(2)与对照组相比,皂苷组湖羊血清中免疫球蛋白(IgA、IgM)、抗炎因子白介素-10(IL-10)、CD4^(+)T细胞和CD4/CD8水平极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05),而促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6含量均极显著降低(P<0.01)。(3)与对照组相比,皂苷组湖羊血清中总抗氧化能力(T-AOC)显著升高(P<0.05),而丙二醛(MDA)含量极显著降低(P<0.01)。(4)两组间湖羊瘤胃液pH、氨态氮(NH3-N)、各挥发性脂肪酸和总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度均无显著差异(P>0.05)。(5)两组间湖羊Shannon指数、Simpson指数和主坐标分析(PCoA)均无明显差异;在属水平上,皂苷组湖羊瘤胃液中硫酸盐还原菌脱硫弧菌属(Desulfovibrio)和有益菌罗氏菌属(Roseburia)、凸腹真杆菌群(Eubacterium_ventriosum_group)等的相对丰度均显著高于对照组(P<0.05)。【结论】饲粮中添加苜蓿皂苷提取物可以影响断奶湖羊瘤胃微生物的组成,提高机体免疫和抗氧化能力,且一定程度上有利于机体健康。
张艳马森栗守仁皇甫卫康腊邵凯马季祥王志昌史莹华
关键词:抗氧化能力瘤胃微生物
嗜吞噬细胞无浆体分子流行病学及遗传进化研究
近年来,嗜吞噬细胞无浆体(Anaplasma phagocytophilum,AP)已成为全球范围内一种危害公共健康的重要蜱传病原。这种革兰氏阴性菌营专性胞内寄生,主要感染宿主动物的末梢血中性粒细胞,其宿主谱十分广泛,包...
张艳
关键词:动物寄生虫病流行病学基因检测
文献传递
1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶产生菌提高糙皮侧耳高氨和高温适应性研究
糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)又名平菇,是我国乃至全世界食用菌主栽培品种之一。近年来,发酵料栽培糙皮侧耳技术逐渐得到普及推广,然而,发酵料中含有较高浓度的氨和水溶性有机碳,高浓度氨对平菇有毒害作用,高...
张艳
关键词:糙皮侧耳发酵料栽培高温促生作用
羊吕氏泰勒虫PCR检测方法的建立与应用
为建立一种准确、敏感的羊吕氏泰勒虫检测方法,根据GenBank上发表的羊吕氏泰勒虫18S rRNA基因序列(登录号:KC735166.1),设计1对特异性引物,建立了PCR检测方法.筛选该方法的最佳反应条件及体系,并进行...
闫亚群崔艳艳王晓星赵姗姗张艳史柯菅复春王荣军张龙现宁长申
关键词:PCR绵羊
嗜吞噬细胞无浆体SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量:2
2018年
为建立荧光定量PCR方法检测嗜吞噬细胞无浆体(Anaplasma phangocytophilum),针对GenBank A.phagocytophilum 16S rRNA基因保守序列(JN558815),设计1对引物1—25F/183—205R。以已知引物EE1/EE2和该引物进行巢式PCR扩增出预期大小片段(205bp),构建合有16srRNA基因的重组质粒,以质粒为模板构建了标准曲线。以1—25F/183—205R为荧光定量PCR引物,建立A.phagocyto philum荧光定量PCR检测方法,并进行特异性、敏感性、重复性试验和临床样本检测。结果表明,该方法在6.4×10^3~6.4×10^8copies/μL相关系数为0.99,显示出良好的线性关系;所建方法能特异地检出A.phagocytophilum,对绵羊无浆体、牛无浆体和环形泰勒虫基因组DNA和灭菌双蒸水均无交叉反应;可检测到6.4×10^2copies/μL的标准质粒DNA,比常规PCR敏感性高100倍;批内及批间变异系数均低于2.0%,具有较高的重复性和稳定性;利用该方法对30份羊血液临床样品检出率比巢式PCR高16.67%。该研究为A.phagocytophilum临床检测和定量分析病原感染程度奠定理论基础。
崔艳艳王晓星张艳史柯菅复春张龙现王荣军宁长申
关键词:荧光定量PCRRRNA基因
一种检测羊泰勒虫和无浆体的双重PCR方法
本发明涉及一种检测羊泰勒虫和无浆体的双重PCR方法,包括以下步骤:?根据羊泰勒虫18S?rRNA基因序列,找到基因保守序列靶基因位点,设计了特异性引物序列I,根据羊无浆体16S?rRNA基因序列,找到基因保守序列为靶基因...
宁长申崔艳艳张艳菅复春张龙现王荣军曹树轩王晓星闫亚群
文献传递
采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法
采用LAMP技术检测嗜吞噬细胞无浆体方法,该检测方法包括LAMP引物设计、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法,所述的LAMP检测方法是采用特异性检测、敏感性检测和荧光可视化检测。该法以嗜吞噬细胞无浆体16SrR...
宁长申王金鸿菅复春吕亚莉张龙现王荣军张艳韩琼琼张文静
文献传递
共4页<1234>
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