彭凌
- 作品数：72 被引量：329H指数：11
- 供职机构：韶关学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金韶关市科技计划项目霍英东基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 油茶肉质果和肉质叶提取液对H22移植性实体瘤小鼠的影响被引量：5
- 2009年
- 为研究油茶肉质果和肉质叶提取液对H22移植性实体瘤小鼠的影响,以油茶肉质果和肉质叶提取液对H22移植性实体瘤小鼠灌胃给药,观察对H22荷瘤小鼠的抑瘤率、脾指数、胸腺指数、外周血白细胞数和嗜中性粒细胞的影响。结果油茶肉质果和肉质叶提取液对H22实体瘤小鼠具有明显的抑瘤作用,对小鼠脾指数、胸腺指数、白细胞数无明显影响,还能显著增加血液嗜中性粒细胞含量。表明油茶肉质果和肉质叶提取液对H22荷瘤小鼠具有一定的抗肿瘤作用,对小鼠免疫系统的毒副作用小。
- 彭凌席小燕朱必凤
- 关键词：抗肿瘤
- 猪丹毒丝菌的分离鉴定及其SpaA基因高变区域的序列分析被引量：8
- 2016年
- 为确定来自广东韶关某猪场猪只发病的病原,从送检材料中分离纯化细菌,共分离到3株细菌,根据3株菌的形态特征、生化试验、16SrRNA基因序列结果确定3株细菌均为猪丹毒丝菌。药敏试验结果表明,3个菌株对22种常用抗生素表现出耐药。SpaA基因432bp高变区域的序列测定结果表明,3个菌株的序列一致,但区分于GC42株;将该序列在GenBank中进行Blast比对,获得39个高度同源的猪丹毒丝菌的SpaA基因序列;将所有43个序列采用MEGA5.05软件进行序列比对,发现5个氨基酸位点替换,根据这种多态性,可将所有菌株分为5个SpaA型,国内流行SpaAⅡ、Ⅲ、Ⅳ型,其中SpaAⅡ最流行,占分析的国内菌株的75%。
- 彭凌杨旭夫
- 关键词：RRNA药敏试验
- 鸭疫里默氏杆菌ERIC-PCR基因分型被引量：1
- 2018年
- 为了解广东地区鸭疫里默氏杆菌的流行情况,采用经优化建立的ERIC-PCR分型方法对来自广东地区16个鸭场的48株鸭疫里默氏杆菌分离株进行基因分型。结果表明:用ERIC-PCR法可将48个分离株分为16个基因型。12个鸭场存在着两种或两种以上基因型的菌株,并且不同鸭场流行基因型不同,8型和11型是较为流行的菌株。该研究结果可为广东地区鸭疫里默氏杆菌病的免疫防治提供参考。
- 彭凌杨旭夫
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌基因分型ERIC-PCR
- 副猪嗜血杆菌与猪链球菌2型双重LAMP检测方法的建立被引量：4
- 2018年
- 根据副猪嗜血杆菌的infB基因和猪链球菌2型的Cps2j基因各设计1套LAMP引物，在同一体系中进行双重LAMP扩增，采用琼脂糖凝胶电泳和SYBRGreenⅠ荧光检测，并对双重LAMP扩增产物进行熔解曲线的分析，建立了副猪嗜血杆菌与猪链球菌2型双重LAMP检测方法并进行了特异性和灵敏度试验。结果显示，该方法的灵敏度比常规PCR高两个数量级。通过熔解曲线特征峰的分析可以判断感染的确切目标菌株，且与其他的病原菌无交叉反应。对29份临床样品检测的结果显示，普通PCR和双重LAMP的检出率分别为17．0％和31．0％。结果表明，该方法具有良好的灵敏度和特异性，可实现两种病原的同步快速检测，对于临床疫病的初筛有一定的帮助。
- 刘博婷李娜彭凌郑娅莉柯璐菲
- 关键词：副猪嗜血杆菌猪链球菌2型常规PCR
- 油茶肉质果、叶提取液抗氧化作用的研究被引量：5
- 2007年
- 通过观察FF/FL对Fe2+和H2O2激发的正常小鼠肝组织匀浆体外MDA生成的影响;观察FF/FL对H2O2诱导的红细胞氧化溶血的抑制作用;观察FF/FL对邻苯三酚自氧化产生的O2-·及Fe3+-EDTA-Vc-H2O2自由基产生系统产生的OH·的清除作用;连续7d灌胃FF/FL,测定小鼠体内SOD活性及MDA含量后,探讨油茶肉质果(FF)和油茶肉质叶(FL)提取物体内外抗氧化作用。结果:FF/FL均能抑制红细胞自氧化,FF/FL均可抑制Fe2+和H2O2激发的正常小鼠肝组织匀浆体外MDA的生成;FF/FL均能清除超氧阴离子(O2-·)和羟自由基(OH·);FF/FL均能增加小鼠血清SOD活性及降低MDA含量。结论:FF/FL具有一定的抗氧化作用,能直接清除活性氧自由基,提高SOD的活性及降低MDA含量。
- 彭凌席小燕刘主朱必凤
- 关键词：自由基抗氧化作用
- 重组双基因鸭源大肠杆菌菌蜕的制备被引量：1
- 2018年
- 目的利用裂解E基因和葡萄球菌核酸酶A(SN)基因的表达,制备鸭源大肠杆菌(E.coli)菌蜕。方法通过将带有裂解E基因和葡萄球菌核酸酶A(SN)基因的质粒pET29a-E-S转化至鸭源E.coli O_(92)中,对E.coli O_(92)(pET29a-E-S)进行诱导,每隔30min检测菌液的OD_(600)值,并检测培养液中所含DNA。结果通过诱导,E.coli O_(92)(pET29a-E-S)OD_(600)值在诱导90min后开始持续下降,180min时开始趋于平稳,到360min溶菌效率达99.999%。并且葡萄球菌核酸酶把DNA降解为50~400bp的小片断。结论通过裂解E基因和SN基因表达,成功制备了E.coli O_(92)菌蜕,本实验为进一步研究该菌蜕疫苗奠定了基础。
- 彭凌杨旭夫
- 关键词：大肠杆菌裂解E基因
- 副猪嗜血杆菌致病性的研究进展
- 2012年
- 副猪嗜血杆菌是一种猪上呼吸道常在菌,能够引起Glsser’s病,其典型的特征是纤维性多发浆膜炎,脑膜炎和胸膜炎.从血清型,基因,基因组与毒力之间的关联对近年来副猪嗜血杆菌致病性方面的报道做综述,为预防该病的爆发的提供参考.
- 吴康乐朱必凤杨旭夫彭凌刘博婷
- 关键词：副猪嗜血杆菌血清型基因基因组毒力
- 粤西地区两株鹅源鸭疫里氏杆菌的分离鉴定被引量：2
- 2015年
- 从疑似患有鸭疫里氏杆菌病的病死雏鹅分离病原菌并对分离到的菌株进行了形态学观察、生化试验、血清型鉴定、PCR鉴定、药敏试验及16SrRNA基因序列分析。结果显示,2个分离菌株为Ⅰ型鸭疫里氏杆菌;它们均对22种常用抗生素表现出耐药。这2株鹅源分离株与鸭源鸭疫里氏杆菌处于同一进化支上,与同属rRNA总科Ⅴ的伯杰氏菌属、金黄杆菌属、黄杆菌属的进化关系较近,与大肠杆菌、沙门菌、多杀性巴氏杆菌的进化关系较远。
- 彭凌杨旭夫朱必凤刘博婷
- 关键词：鸭疫里氏杆菌RRNA基因药敏试验
- 一株猪丹毒丝菌的全基因组测序及SpaA基因分析
- 2021年
- 本研究测定猪丹毒丝菌临床毒株SG7的全基因组序列,并运用生物信息学方法对测定的全基因组序列及猪丹毒丝菌表面保护性抗原A基因(SpaA)进行分析。SG7菌株的基因组全长为1834291.00 bp,G+C含量为36.3%,基因总数1846个。将SG7菌株与GenBank中8条完整的猪丹毒丝菌全基因组序列进行比较,发现国内外不同菌株间基因组的基本信息存在不同程度差异。基于全基因组单核苷酸多态性(SNPs)的系统发育分析结果表明,9株菌株聚为3个分支,国内菌株并不完全处于同一分支,SG7菌株与国内常见菌株不属于同一进化分支。SpaA基因高变区的分析结果显示,9株菌株亦可分为3个SpaA型,SG7菌株为携带Met203的高致病性菌株。除SG7菌株外,其他8株菌株的SpaA基因分型结果与基于全基因组SNPs分析的结果一致,说明SG7菌株的遗传背景复杂。本研究结果可为猪丹毒丝菌基因组整体水平研究和疫苗的研发奠定基础。
- 彭凌林锦铨李玲慧刘博婷蔡巩林
- 关键词：全基因组测序
- 猪丹毒丝菌强毒株与弱毒疫苗株SpaA基因生物信息学分析被引量：1
- 2020年
- 对猪丹毒丝菌SpaA蛋白进行生物信息学分析,并对比了猪丹毒丝菌弱毒菌株和野生强毒菌株间的差异。结果显示,由于猪丹毒丝菌GC42的SpaA蛋白缺少一段含有80个氨基酸的序列,使得该菌株的蛋白质相对分子质量、氨基酸组成、二级和三级结构与强毒株的SpaA蛋白质相比均有所差异,导致这2株菌株引发机体产生的免疫原性和抗原性强弱有所不同,推测这2株菌株中,SG7菌株的免疫原性相对GC42较强;GC42菌株的抗原性相对SG7菌株的抗原性来说较弱,而猪丹毒丝菌GC42菌株的毒力相对猪丹毒丝菌SG7菌株较弱,因此呈现弱毒菌株特性;推测2株菌株的氨基酸序列均在193~206、217~231、290~309、313~327、328~376、386~457区段具有较高的形成B细胞表位的可能性。
- 袁晓晴彭凌陈锦红温权刘博婷蔡巩林
- 关键词：弱毒菌株生物信息学分析B细胞抗原表位
