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DNA电化学传感器在DNA损伤研究中的应用被引量：33: 1998年; 利用单链ＤＮＡ分子共价固定在石墨电极表面，采用核酸分子杂交技术，以道诺霉素作为杂交指示剂形成ＤＮＡ电化学传感器．研究了在不同致突变剂的作用下，特定碱基序列的ＤＮＡ在电极表面能否杂交及杂交程度的差异，探讨了ＤＮＡ突变情况及可能的突变机理．; 孙星炎徐春刘盛辉何品刚方禹之; 关键词：DNA 电化学传感器道诺霉素杂交突变

DNA电化学传感器在DNA片段识别与测定中的应用被引量：6: 1999年; 本文用乙基－（３－二甲基丙基）碳二亚胺盐酸盐（ＥＤＣ）和羟基丁二酰亚胺（ＮＨＳ）活化已被氧化的石墨电极，然后将单链ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ－１）固定在石墨电极上。运用核酸杂交技术，使具有电化学活性的染料Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８嵌入双链ＤＮＡ分子（ｄｓＤＮＡ）的碱基对中，在石墨电极表面形成ｄｓＤＮＡ－Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８层，通过伏安法测定嵌入Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８的氧化峰电流，可以识别和测定溶液中互补的ｓｓＤＮＡ－２片段，ｓｓＤＮＡ－２的浓度在４．８×１０－５～１．１×１０－７ｍｇ／ｍＬ范围内，有线性关系，检测限可达６．０×１０－８ｍｇ／ｍＬ。; 孙星炎何品刚徐春刘祥萍刘盛辉方禹之; 关键词：DNA 核酸分子杂交传感器

DNA电化学生物传感器的研究: 方禹之何品刚程圭芳祝宁宁蔡宏徐春徐颖; 电化学DNA传感器的工作原理是利用固定在电极表面的某一特定序列的单链DNA（ssDNA）与溶液中的互补序列DNA的特异识别作用(分子杂交) 形成双链DNA(dsDNA) ，同时借助能识别ssDNA和dsDNA的杂交指示剂...; 关键词：; 关键词：DNA 电化学生物传感器

脱氧核糖核酸与双苯甲亚胺相互作用的荧光特性研究被引量：25: 1999年; 采用荧光光谱法对脱氧核糖核酸(DNA)与双苯甲亚胺(Hoechst 33258)相互作用的方式及其作用机理进行了研究,证实了Hoechst 33258与DNA的相互作用除嵌入作用外,还存在非特异性的静电作用;Hoechst 33258与DNA主要作用在A-T区域.同时,在磷酸根的存在下可以减弱Hoechst 33258与DNA的非特异性作用.另外,根据荧光峰增强与Hoechst 33258浓度的线性关系,提出了Hoechst 33258的定量测定方法.; 何品刚孙星炎徐春刘盛辉陈奕利方禹之; 关键词：荧光光谱法脱氧核糖核酸相互作用

双四氢呋喃环番荔枝内酯类似物以及annonacin与钙离子配位行为研究被引量：1: 2003年; 作为结构活性关系研究的一部分,利用NMR配位羟基积分法、配位滴定法以及紫外平衡移动分光光度法,研究了化合物1～5和钙离子的配位行为,发现羟基所在碳的绝对构型对配位有明显的影响.; 曾步兵胡泰山徐春方禹之吴厚铭吴毓林; 关键词：钙离子配位行为构型抗肿瘤活性

溴化乙锭标记DNA电化学探针的研究被引量：56: 2000年; 以乙基 -( 3 -二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,将电化学活性物质溴化乙锭( Ethidium bromide,EB)成功地标记在人工合成的含有 2 1个碱基的寡聚 DNA片段上 ,制备成 EB标记 DNA探针 ;用电化学方法将待测样品 DNA片段固定在石墨电极表面 ,在一定的温度、p H值和离子强度条件下与EB标记 DNA探针进行杂交反应 ,从而对靶序列 DNA片段进行识别和测定 .此外 ,还讨论了该探针的电化学性质、荧光光谱、待测 DNA片段在石墨电极表面的电化学固定、 DNA链碱基长度对 EB标记 DNA电化学探针的影响以及探针的选择性、重现性和寿命。; 徐春何品刚方禹之; 关键词：溴化乙锭 DNA探针

二茂铁标记DNA电化学探针的研制及性质研究被引量：36: 2001年; 以乙基 -( 3-二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁 ( Aminoferrocene,AFC)和醛基二茂铁 ( Ferrocenecarboxaldehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺 DNA片段上 ,制备成二茂铁标记 DNA探针 .分别采用电化学、紫外、红外光谱等方法研究了二茂铁标记 DNA探针的性质 ,计算了二茂铁的标记效率 ,变性小牛胸腺 DNA的反应效率以及二茂铁化合物与变性小牛胸腺 DNA的反应比率 .实验表明 ,氨基二茂铁和醛基二茂铁与 DNA上的磷酸基是以 1∶ 1比率进行的反应 ,该标记反应不影响 DNA链碱基的紫外吸收 ,二茂铁标记 DNA探针在石墨电极上有良好的电化学响应 .将制备好的二茂铁标记 DNA电化学探针置于冰箱中冷冻 (温度低于 -1 5℃ )保存 3个月后用于测定 ,峰电流仅下降 1 .; 徐春蔡宏何品刚方禹之; 关键词：二茂铁 DNA 分子识别 EDC

DNA与抗癌药物道诺霉素相互作用的研究被引量：7: 1999年; 该文采用荧光光谱法并用溴化乙锭（ＥＢ）作为荧光探针研究了道诺霉素（ＤＲＮ）与ＤＮＡ相互作用的方式。结果表明：ＤＲＮ的生色团能够嵌入ｄｓＤＮＡ双螺旋结构的碱基对之间，ＤＲＮ与ＤＮＡ的主要作用位点是碱基Ｇ、Ｃ；ＤＲＮ插入ｄｓＤＮＡ碱其对中，不会破坏碱基对中氢键，不会影响ＤＮＡ的复性；ＤＮＡ与ｓｓＤＮＡ; 赵昌后孙星炎刘盛辉徐春方禹之; 关键词：相互作用道诺霉素 DNA 抗癌药物

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徐春