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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇痢疾
  • 4篇免疫
  • 3篇痢疾杆菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇特异
  • 2篇抗原
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇蛋白质
  • 1篇毒株
  • 1篇多糖
  • 1篇疫苗
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇脂多糖
  • 1篇生物素
  • 1篇生物素化
  • 1篇特异抗体
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性变化
  • 1篇梯度离心

机构

  • 8篇军事医学科学...
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 8篇徐晓平
  • 7篇苏新
  • 7篇陈志华
  • 2篇高杰英
  • 1篇夏光明
  • 1篇黄祥瑞

传媒

  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇1995
  • 1篇1992
  • 4篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
痢疾杆菌有毒株及其变异株免疫保护作用的比较
1991年
利用小鼠免疫保护模型观察了福氏2a痢疾菌(F_(2a)-12)、宋内氏痢疾菌(48025)及其变异株(F_(2a)-12A、宋R)全膜的免疫保护作用,分析了起免疫保护作用的因子。以不同型痢疾菌的全膜皮下免疫小鼠,用相应有毒菌株攻击,结果表达脂多糖(LPS)抗原和毒力相关蛋白抗原的宋内氏菌48025对小鼠有同型保护作用,保护率为100%;宋R不表达LPS和毒力相关抗原则无保护作用;表达毒力相关蛋白抗原和LPS的F_(2a)-12和不表达毒力相关蛋白抗原但表达LPS的F_(2a)-12A均对小鼠有同型保护作用,保护率达90%~100%。本文对福氏2a痢疾菌,宋内氏痢疾菌及其变异株的主要抗原成分与免疫保护作用的关系进行了讨论。
陈志华初连瑞徐晓平苏新
关键词:痢疾杆菌变异株免疫保护
BA法非特异检测硝酸纤维素膜上蛋白区带
1991年
利用 N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯与蛋白反应偶联的原理,用 BA 法非特异性检测硝酸纤维素膜(NC 膜)上的蛋白区带,比一般染色法敏感、快速,可用于转移电泳 NC 膜上标准分子量蛋白和电泳蛋白区带的检测。
徐晓平陈志华苏新
关键词:硝酸纤维素膜
蔗糖密度梯度离心法分离福氏2a痢疾杆菌的内、外膜
1990年
利用密度梯度离心将超声破碎后制备的福氏2a 痢疾菌全膜分离为内膜和外膜并进行了鉴定。电镜观察两个组分符合内膜和外膜特征。外膜密度1.23~1.24,富含LPS,无琥珀酸脱氢酶活性;内膜密度1.14~1.18,富含琥珀酸脱氢酶及少量 LPS,说明分离的膜组分为纯度较好的内膜和外膜。
徐晓平黄祥瑞陈建龙苏新
关键词:痢疾杆菌密度梯度离心内膜外膜
痢疾杆菌毒力相关抗原分析
1989年
采用BA-immunoblot法,以肠道感染痢疾菌后的猴恢复期血清为抗体,对痢疾杆菌和侵袭性大肠杆菌共20株进行了抗原分析.发现有毒痢疾菌和侵袭性大肠菌均表达4种主要毒力相关抗原,其分子量分别为:78K,66K,44K和39K.而这4种抗原在无毒株是不存在的.采用痢疾病人恢复期血清分析也获得类似结果.还发现,豚鼠眼感染痢疾菌后,其恢复期血清与人及猴肠道感染痢疾菌后恢复期血清中主要抗体组分相似,而很少有与无毒株交叉的抗体.所分析的菌株均含120或140Mdal大质粒.文中对痢疾菌群、型间的交叉保护作用与4种共同抗原的关系进行了讨论.
初连瑞陈志华徐晓平夏光明闻悦苏新
关键词:痢疾杆菌
口服痢疾活疫苗后唾液特异性变化的测定被引量:1
1991年
本文报道观察口服痢疾活疫苗后唾液抗体的变化。19名志愿者分A、B两组分别口服F2a和宋内双价菌苗株FMS21-17和FS-18。用BA-ELISA测定唾液抗F2a和宋内特异性IgA和IgG抗体。服苗后IgA迅速升高,A组几何平均效价在免疫后不同时间升高3.4-10.9倍,B组升高2-6.1倍,IgA效价4倍以上升高率波动在33-90%。而IgG升高幅度低于IgA,抗 升高率亦低于IgA,口服疫苗后抗体升高可持续100天以上。以上结果符合机体内共同粘膜免疫系统理论,并为痢疾菌粘膜免疫的研究和疫苗效果的评价提供新的途径。
徐晓平陈志华
关键词:口服免疫
用于免疫印迹法的生物素化标准分子量蛋白质的制备
1992年
免疫印迹技术目前已被广泛应用。确定抗原分子量通常使用标准分子量蛋白平行电泳并转移至NC膜,切下相应条带用氨基黑等染料染色,不但费时,敏感性低,而且在染色和脱色时易引起NC膜的皱缩。1986年Della-Penna等报告用生物素化蛋白作为蛋白质印迹(Western blots)的分子量标准品。目前国外已有商品出售,但价格较贵。本文利用国产低分子量标准蛋白质和自制N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯制备生物素化蛋白取得满意结果。
徐晓平陈志华苏新
关键词:生物素免疫印迹法
BA-ELISA法测定人粪便特异抗体被引量:13
1991年
本文建立了 BA-ELISA 法检测人口服痢疾菌苗后粪便特异抗体,对影响测定的因素进行了观察,并确定了最适测试条件。用痢疾菌超声破碎抗原包板,用 PBS 稀释粪便抗体,生物素标记的羊抗人 IgA(IgG)作为第2抗体,用 avidin-HRP 为显色系统。其板内、批间变异系数在5%~8%之间。并初步用于粪抗体的检测,测定粪特异抗体的4倍升高率为50%~80%。因此,为评价口服痢疾双价菌苗免疫原性提供了可靠方法。
陈志华徐晓平苏新高杰英
关键词:BA-ELISA
福氏2a痢疾菌多糖蛋白结合抗原的制备和免疫原性观察
1995年
提取福氏28痢疾菌脂多糖中的多糖抗原与白喉类毒素共价交联,能增强多糖抗原对家兔的免疫原性,抗多糖抗体与抗载体蛋白抗体的反应规律基本一致,有二次免疫应答。抗血清能与福氏各型痢疾茵的脂多糖反应,与其它各群痢疾菌无交叉反应,其针对的主要抗原决定簇为福氏多糖骨架。
徐晓平陈志华苏新高杰英
关键词:脂多糖抗原免疫性
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