徐永进
- 作品数：10 被引量：11H指数：3
- 供职机构：浙江大学化学工程与生物工程学系联合化学反应工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油化工集团公司资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 3-烯丙基-5-氯水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯聚合研究
- 2004年
- 合成了 3 烯丙基 5 氯水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3) 2 ]反应合成了配合物 (7) { [O (3 Allyl) (5 Cl)C6 H2 ortho C(H)N 2 ,6 C6 H3(i Pr) 2 ]Ni(Ph3P) (Ph) } ,以质谱 ,1 H NMR和元素分析对配体及配合物进行了表征 .在Ni(COD) 2 作助催化剂下能有效地催化乙烯聚合 .在 8 0 8× 10 5Pa的压力下 ,其最高活性可达 6 31× 10 5gPE (molNi·h) ,所得聚乙烯粘均分子量在 1 5 7× 10 4 ～ 4 34× 10 4 之间 .添加THF、乙酸乙酯、乙醚对催化聚合性能影响不显著 ,然而添加MMA则不仅没有共聚 ,相反严重降低了催化活性 .
- 徐永进孙俊全单玉华王临才
- 烯丙基水杨醛亚胺镍系聚烯烃催化剂
- 2004年
- 合成了烯丙基水杨醛亚胺配体 (6 ) ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物 (7)([O (3 Allyl)C6H2 ortho C(H)N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(Ph3 P) (Ph) ) ,用质谱 ,1HNMR、13 CNMR、IR和元素分析对配体及配合物进行了表征。在环辛二烯镍 (Ni(COD) 2 )作助催化剂下能有效地催化乙烯聚合。在 8 0 8× 10 5Pa的压力下 ,其最高活性可达 2 86× 10 5g/ (mol·h) (以催化剂中的Ni为基础计算 ) ,所得聚乙烯粘均分子量在 0 86× 10 4～ 3 17× 10 4之间。并考察了THF、乙酸乙酯、MMA、乙醚对催化剂的聚合性能的影响。
- 徐永进孙俊全单玉华林峰王临才
- 关键词：后过渡金属烯烃聚合催化剂水杨醛亚胺
- 一种新中性镍催化剂合成及其催化乙烯聚合的研究
- 本文研制了氧邻位为环己基的中性镍催化剂,初步考察了催化乙烯聚合的规律.结果表明该催化剂对温度很敏感,在45~55℃活性较高.低催化剂浓度下活性较高.随反应时间延长,催化活性明显下降.助催化剂用量对催化活性有一定影响.
- 单玉华孙俊全徐永进
- 关键词：镍催化剂环己基聚乙烯催化活性
- 文献传递
- 不饱和取代水杨醛亚胺镍的合成及其对乙烯聚合的催化性能被引量：3
- 2004年
- 合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物[O (3 allyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph)和 [O (3 cyclopentenyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph) ,以MS ,1 HNMR和元素分析对配体及配合物进行了表征 .在Ni(COD) 2 (COD环辛二烯 )助催化下成功地催化乙烯聚合 ,在 80 8kPa的压力下 ,前者配合物的最高活性可达 2 6 5kg/ (mol·h) ,聚乙烯的粘均分子量在 (0 95～ 3 85 )× 1 0 4间 ;后者配合物的最高活性可达 4 34kg/ (mol·h) ,聚乙烯的粘均分子量在 (0 87～ 5 81 )× 1 0 4间 .添加THF ,CH3 COOEt和EtOEt对催化聚合性能无显著影响 ,添加甲基丙烯酸甲醇则不仅不发生共聚 。
- 徐永进孙俊全单玉华王临才
- 关键词：水杨醛亚胺镍配合物乙烯聚合聚乙烯
- 碳桥联钛同核及异核茂金属催化乙烯聚合的研究
- 以合成的3种钛的同双核及与Zr、Sm 的异双核茂金属化合物[(CH)C(CH)(CH)][(CH)TiCl](1)、[ClTi(CH)][(CH)C(CH)(CH)][(CH)SmCl](2)、[ClZr(CH)][(C...
- 孙俊全班青刘希杰黄明园徐永进
- 关键词：茂锆乙烯聚合
- 文献传递
- 后过渡金属催化乙烯聚合及其催化乙烯与极性单体共聚合研究
- 继茂金属催化剂之后,后过渡金属催化剂以其低亲氧性和对极性单体的高容忍性引起广泛的关注,有望用于催化烯烃与极性单体的共聚.该文在Grubbs型催化剂和Brookhart型催化剂的基础上,合成了一系列Schiff类镍配合物,...
- 徐永进
- 关键词：后过渡金属催化剂催化活性聚合活性
- 新型水杨醛亚胺镍系聚烯烃催化剂研究
- 本文合成了四种新型含不饱和基团Grubbs类型催化剂,以Ni(COD)<,2>为助催化剂,研究了其催化乙烯聚合的行为.结果表明:四种中性镍催化剂对温度都比较敏感,在常温下活性很低,45℃左右活性和分子量均达到最大值,在6...
- 徐永进孙俊全单玉华林峰
- 关键词：水杨醛亚胺聚烯烃催化剂镍配合物
- 文献传递
- 中性镍催化剂的研制及其对乙烯聚合反应的催化性能被引量：4
- 2004年
- 通过环己基氯与对位取代酚烷基化方法在酚的氧邻位引入高位阻的环己基 ,再经甲酰化、胺缩合及配合制得两种新的中性镍配合物 [O (3 C6H11) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 (i Pr) 2 C6H3 ]Ni(Ph3 P) (Ph)和 [O (3 C6H11) (5 Cl)C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 (i Pr) 2 C6H3 ]Ni(Ph3 P) (Ph) .在Ni(COD) 2 (COD环辛二烯 )存在下 ,两种配合物均可有效地催化乙烯聚合反应 ,且后者的催化性能明显优于前者的催化性能 .两种配合物对温度很敏感 ,适宜的聚合温度是 4 5～ 5 5℃ .随着乙烯压力的提高 ,催化剂的活性显著提高 ,聚合物的粘均分子量 (Mη)显著增大 ,带支链的聚乙烯减少 .在n(Ni(COD) 2 ) /n(cat) =3,V(PhCH3) =30ml,p(C2 H4 ) =1 2MPa ,θ =4 5℃和t=2 0min的条件下 ,前者配合物的活性为 3 6 2× 10 5g/ (mol·h) ,聚乙烯的Mη=4 94×10 4;后者配合物的活性为 7 2 9× 10 5g/ (mol·h) ,聚乙烯的Mη=7 16× 10 4.两种配合物添加极性物质后的活性顺序为 :乙醚>四氢呋喃 >乙酸乙酯 >水 >乙醇 .其中 ,乙醚和四氢呋喃可使催化剂活性提高 .
- 单玉华孙俊全徐永进崔永刚
- 关键词：乙烯聚乙烯
- 桥联稀土异双核Mt-Sm(Mt=Zr,Ti)茂金属配合物催化乙烯聚合研究被引量：5
- 2004年
- 在合成新型的碳桥联前过渡金属稀土异核茂金属化合物[(C5H5)MtCl2][(C5H4)CMe2(C9H6)][(C5H5)Sm Cl][Mt=Zr(5),Ti(7)]之后,经甲基铝氧烷活化催化乙烯聚合,考察了催化剂浓度、[Al]/[Cat]、温度、聚合时间对聚合反应的影响.与相应的单核茂金属相比,发现TiSm体系(7)的催化活性升高,而ZrSm体系(5)的活性有所下降;然而,随着时间的延长,前者所得的聚乙烯分子质量逐步下降,而后者所得的聚乙烯分子质量逐步上升.TiSm体系(7)与ZrSm体系(5)不同的催化性能也许与Sm和不同的前过渡金属间的组合有关.所得聚乙烯的GPC分析呈双峰,相对分子质量分布较宽(>3 00).
- 孙俊全班青徐永进
- 关键词：茂锆茂钛
- 邻特丁基取代水杨醛(2,6-二异丙基苯)亚胺镍/Al(i-Bu)_3催化乙烯聚合
- 2004年
- 合成了邻特丁基水杨醛亚胺 (3)配体 ,并与 trans- [Ni Cl(Ph) (PPh3) 2 ]反应制得了邻叔丁基水杨醛亚胺镍配合物 (4 ) { [O- (t- Bu) C6 H2 - ortho- C(H) =N- 2 ,6 - C6 H3(i- Pr) 2 ]Ni(Ph3P) (Ph) } ,以质谱、1 H NMR、元素分析对配体和配合物进行了表征 .以 Al(i- Bu) 3为助催化剂 ,在铝比 Al/(4 )为 2 .5～ 4 0时 ,能有效地催化乙烯聚合 .在 8.4× 10 5Pa的压力下 ,其最高活性可达 4 .0 5× 10 5g PE/(mol Ni· h) ,所得聚乙烯粘均分子质量为 0 .34× 10 4 ～ 3.6 8× 10 4g/m ol.与以 Ni(COD) 2 为助催化剂相比较 ,Al(i- Bu) 3/(4 )
- 黄明园孙俊全徐永进单玉华王临才
- 关键词：后过渡金属乙烯聚合水杨醛亚胺三异丁基铝
