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广谱半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制剂抗小鼠变应性接触性皮炎的研究被引量：5: 2008年; 目的研究广谱半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）抑制剂Z-VAD—FMK对小鼠变应性接触性皮炎（ACD）的抑制作用。方法以Franz垂直扩散池进行Z-VAD-FMK的体外透皮实验，高效液相色谱方法检测其透皮量。建立ACD小鼠模型；实验组分别以0．1、0．5、2．5及5mmol／L4种浓度的Z—VAD-FMK溶液外涂于ACD模型小鼠一侧耳背部；阴性对照组以磷酸盐缓冲液（PBS）或含二甲基亚砜（DMSO）的PBS外涂，每组6只小鼠。以耳肿度、双侧耳重量之差及组织切片中双侧耳双面距离之差为指标，观察Z-VAD-FMK对小鼠ACD的抑制作用；以酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测各组小鼠耳皮损中自细胞介素2（IL-2）及1-干扰素（INF-1）的含量。结果在供给池为5mmol／LZ—VAD—FMK 200μl、接收池容积为4ml、有效扩散面积为1cm^2的条件下，Z—VAD—FMK6、12及24h的透皮率分别为2．15％、9．62％及12．85％。2．5mmol／LZ—VAD—FMK组小鼠耳肿度为（12．5±1．4）×10^-2mm，重量差为（3．2±0．3）mg，镜下距离差为（11．8±1．3）×10^-2mm，均低于阴性对照组[（19．1±2．0）×10^-2mm，（4．3±0．4）mg，（16．8±1．7）×10^-2mm，q=4．76，4．34，4．87，均P〈0．05]。2．5mmol／LZ—VAD-FMK组小鼠耳皮损中IL-2及INF-γ的表达均低于阴性对照组[IL-2：（148±10）pg／ml vs（205±18）pg／ml，t=2．205，P〈0．05；INF-γ（650±45）pg／ml vs（1030±58）pg／ml，t=2．375，P〈0．05]。结论广谱easpase抑制剂Z-VAD-FMK能够透过皮肤，并抑制T细胞的活化与增殖，抑制ACD。; 李圆圆阎春林徐薇; 关键词：皮炎变应性接触性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶酶抑制剂

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徐薇

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