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亚甲基消除的姜黄素类似物的癌预防活性和机制研究: 姜黄素是存在于姜科植物-姜黄中的一种酚性色素。因其结构简单、低毒,并具有显著的抗癌活性而备受人们关注。然而,姜黄素存在活性亚甲基单元,在生理条件下极不稳定,易受水的亲核进攻而降解。这个缺陷大大限制了姜黄素的应用,也导致了...; 王琪汤江江闫文静戴芳周波; 关键词：姜黄素靶向

羟基肉桂酸衍生物的氧化偶联及其相关产物清除自由基的活性被引量：3: 2010年; 自由基生物学和医学认为：体内自由基的过量产生（氧化应激,oxidative stress）可以引起细胞膜脂质、DNA和蛋白质分子的氧化性损伤，导致癌症、衰老和神经退行性疾病．使用生物抗氧化剂清除过量产生的自由基和抑制及修复自由基对细胞膜脂质。; 金小玲杨汝婷尚亚靖戴芳钱益平程利侠周波刘中立; 关键词：清除自由基氧化偶联神经退行性疾病活性羟基自由基生物学

生物抗氧化剂的结构修饰及其作用机制研究: 2009年; 大量的流行病学证据表明富含生物抗氧化剂的果蔬类食品的摄入能降低许多慢性疾病特别是癌症的发生率。; 王琪金小玲钱益平李秀壮戴芳汤江江范桂娟尚亚靖杨杰程利侠曹小燕丁德军刘国运周波; 关键词：白藜芦醇姜黄素咖啡酸苯乙酯

基于重组PCR法构建人骨保护素N端的酵母表达载体被引量：1: 2006年; 目的:构建骨保护素(OPG)N端片段的酵母表达载体。方法:OPGN端D1-D4域仅由2个外显子编码。以人基因组DNA为模板,PCR分别扩增外显子2和外显子3,并使外显子2的3′引物和外显子3的5′引物具有相互重叠的一段序列。以2种PCR产物混合物为模板,采用重组PCR扩增OPGN端编码序列,拟插入酵母分泌型表达载体pPIC9K。为使未来分泌表达产物具有完全正确的N末端,再次采用重组PCR策略,将pPIC9K信号肽裂解位点前的一段序列(含单一限制酶位点BamHⅠ)与OPGN端编码序列拼接在一起,从BamHⅠ和EcoRⅠ位点插入pPIC9K。结果:得到了OPGN端酵母表达载体,测序证实插入序列正确。结论:重组载体的获得为基因工程研制具有生物活性的OPGN端片段奠定了基础。; 李晓霞朱志峰王宝利戴芳郭刚张镜宇; 关键词：破骨细胞成骨细胞聚合酶链反应

生物抗氧化剂的结构修饰及其作用机制研究: 王琪程利侠曹小燕丁德军刘国运周波金小玲钱益平李秀壮戴芳汤江江范桂娟尚亚靖杨杰; 关键词：白藜芦醇姜黄素咖啡酸苯乙酯

白藜芦醇导向的抗癌试剂设计及探究邻苯二酚结构单元在癌预防和治疗中的重要性: 天然产物作为次生代谢产物是生物在长期进化中与生态环境相适应的"杰作",具有化学结构多样性和生物活性多样性的特点,为药物研发提供了极其丰富的灵感源泉[1]。天然产物白藜芦醇作为癌预防的明星分子,其结构极其简洁,吸引了众多研...; 杜宇婷戴芳周波; 关键词：白藜芦醇

甲状腺功能紊乱患者血清瘦素水平分析被引量：1: 2002年; 目的　探讨甲状腺功能紊乱患者血清瘦素水平变化及瘦素与垂体—甲状腺轴 (PTA)的关系。方法　对 40例Graves病 (GD)、30例甲状腺机能减退症 (甲减 )患者和 2 8名健康受试者的血清瘦素 (leptin)、游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3 )、游离甲状腺素 (FT4 )、促甲状腺激素 (TSH)、体脂百分含量 ( %BF)进行检测 ,所有受检者体重指数 (BMI) <2 5kg/m2 。结果　对照组血清瘦素浓度为 ( 5 .38± 3.11)ng/ml ,GD组为 ( 6 .0 7± 2 .93)ng/ml ,两组比较 ,差异无显著性 ,甲减组为 ( 10 .41± 4.45 )ng/ml,与对照组比较显著升高。三组血清瘦素浓度均与其 %BF显著正相关。对照组瘦素与TSH正相关 ,与FT3 、FT4 无相关关系。GD组瘦素与TSH、FT3 、FT4 无相关关系。甲减组因大多数TSH值增高超出检测范围 ,未作瘦素与之的相关性比较 ,而瘦素与FT3 、FT4 呈负相关关系。结论　甲状腺激素可能通过影响体脂含量而调节瘦素水平 ,瘦素和PTA是共同维持机体能量稳态的两个相互关联的系统。; 戴芳倪安民; 关键词：甲状腺功能紊乱血清瘦素垂体-甲状腺轴甲状腺激素

铜离子介导的促氧化机制及其化学生物学意义: 铜离子作为氧化还原活跃的金属离子尽管在体内含量极低,但它是参与氧化代谢的金属酶的基本组分[1].癌细胞与正常细胞相比,需要更高水平的铜和活性氧来维持其恶性表型[2].此外,铜的水平直接和肿瘤的恶性程度相关[2].因此,癌...; 林栋王琪闫文静戴芳周波

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