方渡
- 作品数：23 被引量：71H指数：5
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 新型细胞色素P450氧化酶的发现与筛选被引量：1
- 2011年
- 细胞色素P450是一类被广泛研究的依赖于血红素的氧化酶,因它在还原状态下能与CO结合形成复合物,在450nm附近有最大吸收峰而命名为细胞色素P450。P450首先在哺乳动物肝微粒体中被发现。迄今为止,已经命名的P450有12000多个。
- 孙宜锋方渡
- 关键词：细胞色素P450氧化酶肝微粒体哺乳动物血红素复合物
- 抗血吸虫病药物的研究概况被引量：9
- 2005年
- 文章概述了近百年来对抗血吸虫病药物的探索与改进历程,肯定了中西药物治疗本病取得的成果,并对首选药物吡喹酮结构改造的目的和意义作了深入分析。
- 张芳方渡彭彩云李云耀
- 关键词：吡喹酮
- 亚氨基二乙酸及其双乙酯的合成研究被引量：4
- 2004年
- 目的 主要研究一步法合成亚氨基二乙酸二乙酯以及催化剂的用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化反应的影响。方法 通过氯乙酸法和脱氢氧化法分别合成了亚氨基二乙酸,采用十二水合硫酸铁胺催化直接酯化法合成亚氨基二乙酸二乙酯,并通过正交实验优化酯化反应条件。结果 十二水合硫酸铁胺催化合成亚氨基二乙酸二乙酯,酯化反应适宜条件是催化剂2 g/l mol酸,mol酸:mol醇=1:8,反应时间是3 h,转化率在85.0％以上。结论 十二水合硫酸铁胺催化合成亚氨基二乙酸二乙酯,催化剂活性高,反应温和,操作简单,收率优良。
- 彭彩云方渡张春桃赵碧清刘平安
- 关键词：氯乙酸二乙醇胺亚氨基二乙酸酯化
- 含三氮唑基团的新型PI3K抗肿瘤抑制剂的设计与合成被引量：1
- 2010年
- 以PI3K/Akt信号通路为靶标的小分子抑制剂的研究已成为抗肿瘤新药研究的热点。以GDC-0941为先导物,合成一系列含三氮唑基团的新型PI3K抗肿瘤抑制剂,并进行了体外抗肿瘤活性评价,期望从中筛选出活性优于GDC-0941的新型抗肿瘤候选药物。
- 陈绍俊方渡樊后兴
- 关键词：PI3K抗肿瘤活性
- 3-芳基-2,5-二氢呋喃环的新合成方法
- 2012年
- 以1-芳基-2-羟基乙基-1酮和(2-溴甲基)三苯基溴化膦为原料,甲苯为溶剂,碱性条件下,加热至110℃,通过SN2反应和Witting反应,一步关环合成3-芳基-2,5-二氢呋喃环。所有目标化合物都通过核磁共振谱和质谱对其结构进行了确证。
- 代永智付小旦陈友喜方渡
- 硝硫氰胺水溶性衍生物的合成
- 2003年
- 目的将脂溶性抗血吸虫病药物硝硫氰胺转化为水溶性衍生物.简化血吸虫患畜治疗的给药方式。方法 通过化学手段引入水溶性基团进行结构改造。结果合成数个水溶性衍生物。结论硝硫氰胺的氨基酸衍生物的钠盐水溶性良好。
- 彭彩云方渡赵碧清刘小芬
- 关键词：抗血吸虫病钠盐水溶性
- 环己醇硝酸氧化法制备己二酸的实验改良研究被引量：5
- 2010年
- 本文对由环己醇制备己二酸的传统实验方法进行了改良,用79%硝酸替代高锰酸钾作氧化剂,以硝酸、环己醇8:1的摩尔投料比,在80℃水浴下搅拌氧化30 min,使制备操作时间由5 h缩短至2h,己二酸产率由30%提高至87.67%,避免了高锰酸钾法中大量废渣后处理的麻烦,在一定程度上减小了制备实验对环境的污染,符合绿色化学设计的要求。
- 冯欣彭彩云方渡吴科
- 关键词：环己醇己二酸绿色化学
- 辛弗林的药理、提取分离、含量检测研究进展
- 目的：了解辛弗林的药理、提取、检测的研究进展。方法：查阅相关专业文献,并进行归纳与综述。结果：辛弗林主要表现为肾上腺素α受体兴奋剂,对心脏B受体也有一定的兴奋作用,有收缩血管,产生升高血压、扩张支气管和气管的作用;提取精...
- 彭彩云王福东盛文斌方渡
- 关键词：辛弗林药理作用
- 文献传递
- 替米沙坦的合成被引量：1
- 2012年
- 以4-丁酰胺基-3-甲基-5-硝基苯甲酸为原料,经过酰化,缩合,还原,酯化,烃化,关环等步骤得到中间体15,然后水解得到替米沙坦。其总产率为41%。各步中间体及最终化合物的结构经1HNMR和ESI-MS等鉴定。
- 冯欣蒋翔锐欧洋陈伟铭方渡
- 关键词：替米沙坦
- 中医药院校有机化学实验教学模式改革的实践被引量：1
- 2009年
- 采用基础实验与小型综合性实验结合进行的教学方法,在内容安排上与药物化学、生物化学教学紧密联系,加强学生的实验能力培养。实践证明,这种教学方法加深了学生对有机化学理论知识的理解,提高学生独立分析问题及解决问题的能力。
- 盛文兵彭彩云方渡
- 关键词：有机化学实验教学
