施一江
- 作品数：12 被引量：109H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国医学科学院基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 热休克前后人hsp90 β基因DNase I高敏感位点的研究
- 1998年
- １材料与方法１１材料限制性内切酶ＳａｃＩ、脱氧核糖核酸酶Ⅰ（ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅａｓｅⅠ，ＤＮａｓｅⅠ）为德国ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司产品；Ｊｕｒｋａｔ细胞株、人ｈｓｐ９０β基因组ＤＮＡ１１０２ｂｐ／１７３ｂｐ片段由本...
- 施一江吴宁华
- 关键词：热休克HSP90Β基因DNASEI
- 热休克蛋白在喉癌中的表达被引量：23
- 1998年
- 目的探讨热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＨＳＰｓ）在喉癌组织及其正常喉粘膜中的表达。方法采用狭缝杂交（Ｓｌｏｔｂｌｏｔａｎａｌｙｓｉｓ）技术对２１例喉癌组织及其正常喉粘膜的ＨＳＰ９０、ＨＳＰ７０和ＨＳＰ２７ｍＲＮＡ表达水平进行检测。结果①ＨＳＰ９０α和ＨＳＰ７０在喉癌组织中呈过度表达，表达量是自身正常喉粘膜的５倍以上。②ＨＳＰ２７和ＨＳＰ９０β在喉癌组织及正常喉粘膜中呈低水平表达，其表达量在两种组织中差异无显著性。结论ＨＳＰ７０和ＨＳＰ９０α在喉癌的致病过程中起着重要的作用。弄清它们的作用机理，将为ＨＳＰｓ用于喉癌的生物治疗提供理论依据。
- 徐先发赵玫施一江唐平章李庆宏黄常志
- 关键词：喉肿瘤热休克蛋白基因表达
- 热休克蛋白与肿瘤被引量：10
- 1998年
- 热休克蛋白是生物细胞在受到各种理化因子刺激下产生的一类高度保守的蛋白质，具有“分子伴侣”作用。ＨＳＰ与肿瘤细胞的增殖密切相关。ＨＳＰ＿（ｓ－）肽复合物通过活化体内多个ＣＴＬ克隆，可望特异杀伤同一种肿瘤内所有肿瘤细胞，打破免疫耐受，消灭残存瘤组织，克服目前肿瘤免疫治疗中难以解决的抗原多变性及细胞异质性等困难。ＨＳＰ７０反义ＲＮＡ通过阻断肿瘤细胞ＨＳＰ７０的表达抑制肿瘤细胞增生，诱导肿瘤细胞凋亡亦为肿瘤的基因治疗提供了新的途径。
- 徐先发施一江
- 关键词：肿瘤生物细胞热休克蛋白细胞凋亡
- 反义热休克蛋白hsc70对突变型p53蛋白稳定性的影响被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨反义hsc70RNA对突变型p5 3稳定性的影响。方法 利用DNA重组技术构建反义hsc70真核表达质粒pXAhsc70。脂质体介导将重组质粒转染至MCF 7/Adr人乳腺癌细胞 (突变型p5 3) ,经PCR确定转染细胞中外源DNA存在后 ,以Westernblot检测hsc70蛋白的抑制程度。p5 3稳定性实验分析反义hsc70RNA对突变型p5 3半衰期的改变。结果 建立稳定表达反义hsc70RNA的细胞株MAc70 ,hsc70蛋白表达下降 42 % ,其胞内突变型p5 3含量下降 ,半衰期缩短 ,稳定性下降。结论 反义hsc70RNA能够明显地降低突变型p5 3稳定性。
- 范云霞赵玫黄常志施一江周纯徐枫杜菲林梁
- 关键词：反义RNAP53蛋白乳腺肿瘤基因突变稳定性
- 反义HSC70与mtP53和肿瘤耐药关系的探讨被引量：3
- 2001年
- 目的 观察反义HSC 70RNA对MCF7/Adr人乳腺癌细胞耐药性影响 ,探讨其与突变型p5 3稳定性和肿瘤耐药间的关系。方法 利用DNA重组技术将人HSC70cDNA片段反向克隆至真核表达载体pLXSN中 ,构建反义人HSC70真核表达质粒pX AHSC70。用脂质体方法将重组质粒转染至MCF7/Adr人乳腺癌细胞内 ,以PCR确定转染细胞中外源DNA存在后 ,Westernblot检测HSC70蛋白的抑制程度。MTT法检测细胞耐药性的影响。p5 3稳定性实验分析反义HSC70RNA对突变型p5 3半衰期的改变。结果 经G418筛选获得稳定表达反义HSC70RNA的细胞株MAc70 ,与空载体MAX细胞相比 ,HSC70蛋白表达下降 42 % ,细胞耐药性显著下降。p5 3稳定性实验表明 ,其胞内突变型p5 3含量下降 ,半衰期缩短 ,稳定性明显下降。结论 反义HSC70RNA能够明显降低HSC70蛋白表达 ,导致乳腺癌细胞的耐药性下降 ,提示HSC70可能通过增强突变型p5 3稳定性的途径而参与MCF7/Adr乳腺癌细胞的耐药。
- 范云霞赵玫黄常志施一江袁兴华徐枫杜菲
- 关键词：MTP53反义RNA乳腺癌
- 主要人热休克蛋白在癌组织及癌旁正常组织中表达水平的比较研究被引量：53
- 1998年
- 目的对２５例喉癌及癌旁正常喉组织中几种主要人热休克蛋白的ｍＲＮＡ表达水平进行检测和比较。方法采用ｍＲＮＡ狭缝杂交的方法。ＨＳＰ２７、ＨＳＣ７０和ＨＳＰ９０β探针用ＰＣＲ方法进行制备。结果ＨＳＰ９０α和ＨＳＰ７０在喉癌组织中的表达量显著高于正常喉粘膜，平均表达量均为正常喉粘膜表达量的５倍。而ＨＳＰ２７、ＨＳＣ７０和ＨＳＰ９０β的表达量，在两种组织中变化不大。结论与其他热休克蛋白相比，ＨＳＰ７０和ＨＳＰ９０α可能在喉癌的发生过程中有更为重要的作用。进一步深入研究它们在肿瘤和正常组织中不同表达的机理，将为热休克蛋白用于喉癌的生物治疗提供理论依据。
- 施一江赵玫徐先发乔绘红黄常志
- 关键词：喉肿瘤热休克蛋白MRNAPCR
- 空腹胃液中挥发性亚硝胺含量与胃癌和萎缩性胃炎关系的研究被引量：7
- 1999年
- 目的验证胃癌的亚硝胺病因假说。方法在江苏省扬中县，对经过胃镜和病理确认的胃癌１０２例、萎缩性胃炎９０例、正常及浅表性胃炎１４６例，用气相色谱热能分析仪的方法，测定比较其胃液挥发性亚硝胺的含量，并用试纸法测定了胃液的ｐＨ值。结果胃液的ｐＨ值随胃粘膜的病变严重程度而上升。人群亚硝胺的总检出率在各组都很高，胃癌组、萎缩性胃炎组、正常及浅表性胃炎组的亚硝胺的总检出率分别为９９０２％、９８８９％、９８６３％。组间无显著差异（Ｐ＞００５）。但各种亚硝胺，如二甲基亚硝胺、二乙基亚硝胺、甲基卞基亚硝安、亚硝基吡咯烷、亚硝基哌啶的检出率，胃癌组、萎缩性胃炎组都比正常浅表性胃炎组有增高趋势。这种升高趋势从亚硝胺含量的比较上则更为显著。胃癌组和萎缩性胃炎组二甲基亚硝胺、二乙基亚硝胺含量及亚硝胺总量都比正常和浅表性胃炎组有显著增高（Ｐ＜００１）。结论亚硝胺可能与胃癌和萎缩性胃炎的发生有一定的关系。
- 施一江黎钧耀李茂生王理伟王理伟王国清秦德兴王国清
- 关键词：胃癌萎缩性胃炎亚硝胺胃液
- 人hsp90β基因近端上游CpG位点甲基化状态的研究
- 1998年
- 真核细胞基因组ＤＮＡ的甲基化主要发生在ＣｐＧ二核苷酸对的胞嘧啶环上（ｍ５Ｃ）［１，２］．在真核细胞基因组ＤＮＡ内，约７０％的ＣｐＧ位点发生了甲基化．ＣｐＧ位点在基因组ＤＮＡ内并不是均匀分布的，多数聚集在一些基因的５’端．大量的实验证据表明，真核基因５...
- 施一江吴宁华沈
- 关键词：HSP90Β基因甲基化状态
- 热休克蛋白90_α的表达及其对体内肿瘤生长的影响被引量：13
- 1999年
- 目的探讨ｈｓｐ９０α对体内肿瘤生长的影响及机理。方法利用克隆技术构建了ｈｓｐ９０α融合表达质粒ｐＭａｌｈｓｐ９０α。ＤＢＡ／２小鼠接种肿瘤细胞前，皮下注射融合蛋白，每隔１天测肿瘤大小，２５天后，５１Ｃｒ释放法测ＮＫ细胞活性。结果注射热休克蛋白组小鼠抗ｈｓｐ９０α抗体升高，肿瘤生长快，ＮＫ细胞活性低。结论ｈｓｐ９０α对肿瘤生长的影响与小鼠体内的ＮＫ细胞活性降低有关。
- 乔绘红赵玫袁兴华施一江周纯范云霞黄常志
- 关键词：热休克蛋白类基因表达肿瘤免疫学NK细胞
- 人hsp90β基因的热诱导表达与染色质活化的关系被引量：1
- 1999年
- 目的研究人ｈｓｐ９０β基因的热诱导表达与染色质活化的关系。方法采用有机汞亲和层析柱分离热诱导前后Ｊｕｒｋａｔ细胞内的活性和非活性染色质，然后采用狭缝杂交技术比较热诱导前后人ｈｓｐ９０β基因在活性和非活性染色质中的分布，并用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交的方法研究热休克诱导下的ｈｓｐ９０βｍＲＮＡ表达。结果发现热休克诱导使细胞内人ｈｓｐ９０β基因在活性染色质中的含量明显增加，并与内源性的ｈｓｐ９０βｍＲＮＡ表达水平一致。结论首次证实人ｈｓｐ９０β基因的热诱导表达在染色质水平受“基因开关”的调控，为研究人类细胞热应激机制提供了新的模型。
- 施一江沈珝琲
- 关键词：HSP90Β基因染色质CDNA
